Definición Enfermedad inflamatoria sistémica, no supurativa, que aparece como complicación tardía (2–3 semanas después) de una faringoamigdalitis por Streptococcus pyogenes (grupo A β-hemolítico) . Afecta principalmente corazón, articulaciones, sistema nervioso central, piel y tejido subcutáneo
Fisiopatología La respuesta inmune genera anticuerpos y linfocitos T que atacan tejidos propios → inflamación y daño . Miocardio ( miosina cardíaca, tropomiosina ). Válvulas cardíacas ( laminina , vimentina ). Membrana sinovial . SNC (núcleos basales). proteínas del estreptococo (especialmente proteína M) comparten epítopos con tejidos humanos Mimetismo molecular
Fisiopatología
Factores que influyen
Manifestaciones clínicas criterios de Jones modificados Diagnóstico: 2 criterios mayores o 1 mayor + 2 menores + evidencia de infección estreptocócica reciente (cultivo, test rápido, títulos de antiestreptolisina O)
Eritema Marginado Nodulo Subcutaneo
Paraclínicos Cultivo faríngeo positivo para Streptococcus pyogenes . Test rápido de antígeno estreptocócico . Títulos de anticuerpos antiestreptocócicos : ASO ( antiestreptolisina O) elevado (>333 U Todd en niños). Anti- DNasa B, anti- hialuronidasa (útiles si ASO es negativo). VSG (velocidad de sedimentación globular) elevada. Proteína C reactiva (PCR) elevada. Leucocitosis en hemograma.