Glosario Embriología (1).docx

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About This Presentation

Este es un documento al Características de la embriología
Llena el vacío entre el desarrollo prenatal y la obstetricia, medicina perinatal, pediatría y anatomía clínica.

Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo ...


Slide Content

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Glosario Embriología



https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Glossary_of_terms

1. Acefalia Una anomalía del desarrollo poco común que da como resultado la ausencia de cabeza.
Ésta es una anomalía embrionaria letal.
2. Acrosoma La estructura celular en forma de capuchón de los espermatozoides se forma a partir
del aparato de Golgi y contiene un paquete de enzimas ubicadas que le permite disolver un
agujero en la matriz extracelular especializada ( zona pelúcida , capa de huevo) que rodea al
ovocito (huevo). Esta digestión enzimática permite que los espermatozoides penetren y fertilicen
el óvulo.
3. Agnatia Desarrollo anormal de la cabeza, término se refiere a la ausencia congénita o ausencia
parcial de la mandíbula inferior. También se puede asociar con holoprosencefalia (agnatia-
holoprosencefalia).
4. Agujero caecum
5. Alantoides Una membrana extraembrionaria , endodermo en extensión de origen desde el
intestino posterior temprano, luego cloaca en el tallo de conexión de los animales placentarios ,
conectado al extremo superior de la vejiga en desarrollo. En reptiles y aves, actúa como depósito
de desechos y media en el intercambio de gases. En los mamíferos está asociado / incorporado
con la conexión entre el tallo y el cordón placentario, entre el feto y la madre.
6. Amnios Un ectodermo de membrana extraembrionaria y un mesodermo extraembrionario de
origen y forma la membrana fetal más interna, produce líquido amniótico. Este saco lleno de
líquido se encuentra inicialmente por encima del disco embrionario trilaminar y con el disco
embrionario plegado, este saco se extrae ventralmente para encerrar (cubrir) todo el embrión ,
luego el feto . La presencia de este membane llevó a la descripción de reptiles, aves y mamíferos
como amniotas.
7. Anencefalia (exencefalia o craneoraquisquisis) Anormalidad del desarrollo neuronal, desarrollo
incompleto de los hemisferios cerebrales y el cráneo. Por lo general, se relaciona con un defecto
del tubo neural en el neuroporo anterior (craneal). Clasificación internacional de enfermedades
(CIE-10) Q00 Anencefalia y malformaciones similares (Q00.0 Anencefalia, Acefalia, Acrania,
Amielencefalia, Hemianencefalia, Hemicefalia, Q00.1 Craneoraquisquisis, Q00.2 Iniencefalia).
8. Anoftalmia Término utilizado para describir la ausencia anormal de un desarrollo ocular dentro
de la órbita
9. Anomalía
10. Anotia
11. Aposicional (crecimiento) (Latín, appositus = poner cerca) Término usado para describir una
forma específica de crecimiento óseo en una superficie preexistente o crecimiento en la periferia
(appositus, participio pasado de appnere, poner cerca).
12. Aracnoides (Griego, arachne = araña + -oeides = forma) Una red de tejido conectivo (similar a una
telaraña) que cubre el sistema nervioso central , forma parte de las capas meningiales . Se
encuentra entre la dura capa externa de duramadre y la capa interna de piamadre fina. Las tres
capas se forman a partir de la meninx primitiva, un mesénquima meníngeo de origen
mesodérmico y de cresta neural. El espacio debajo de la aracnoides (espacio subaracnoideo) está
lleno de líquido cefalorraquídeo .

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13. Arco branquial ( arco branquial , griego, branquial = branquias) Son una serie de bandas de tejido
anterior externamente visibles que se encuentran debajo del cerebro temprano y por encima del
corazón y que dan lugar a las estructuras de la cara, la cabeza y el cuello. En los seres humanos,
se forman cinco arcos (1, 2, 3, 4 y 6), pero solo cuatro son visibles externamente en el embrión .
Cada arco tiene inicialmente estructuras idénticas: una bolsa endodérmica interna, un núcleo
mesenquimatoso ( mesodermo y cresta neural ), una membrana ( endodermo y ectodermo ) y
una hendidura externa ( ectodermo)). Cada núcleo del arco mesenquimatoso también contiene
componentes similares: vasos sanguíneos, nervios, músculos, cartílagos. Cada arco, aunque
inicialmente formado a partir de componentes similares, se diferenciará para formar diferentes
estructuras de cabeza y cuello.
14. Arcos aorticos
15. Asexual (reproducción)
16. Asterion
17. Astomia
18. Atrofia Término utilizado para describir el desgaste del tejido.
19. Bandas amnióticas
20. Bifida ( espina bífida = "columna dividida") Un defecto del tubo neural (DTN) causado por la falla
del tubo neural temprano para cerrar correctamente. Este defecto puede ocurrir en cualquier
parte a lo largo del tubo neural al nivel de la médula espinal. El defecto también puede ocurrir en
el extremo de la médula espinal del tubo neural, el neuroporo posterior. Debido a que el tubo
neural permanece abierto además de los efectos neurales, la columna vertebral / vértebra
circundante, el tejido conectivo y la piel también pueden verse afectados. Las dos formas
principales son abiertas (los elementos neurales están expuestos al ambiente externo) o cerradas
(ocultas, cubiertas de piel).
21. Blastema Término utilizado para describir una masa indiferenciada de células, por ejemplo, en el
tumor de Wilm .
22. Blastocele (blastocele, blastocele) Una cavidad llena de líquido que se forma en el desarrollo
temprano dentro del blastocisto . Inicialmente las células en división forman una masa celular
sólida ( mórula ). La división celular continua y la compactación conducen a la formación de este
espacio o cavidad. En los seres humanos, esta cavidad está presente durante el final de la primera
semana y en la segunda semana de desarrollo.
23. Blastocisto (Griego, blastos = brote + cistos = cavidad) Término utilizado para describir la masa
celular hueca que se forma en el desarrollo temprano. El blastocisto consta de células que
forman una capa externa de trofoblasto , una masa celular interna y una cavidad llena de líquido.
La masa celular interna del blastocisto es la fuente de verdaderas células madre embrionarias
capaces de formar todos los tipos de células dentro del embrión . En los humanos, esta etapa
ocurre en la primera y segunda semanas después de que el cigoto forma una masa celular sólida (
etapa de mórula ) y antes de la implantación.
24. Blastomero Término utilizado para describir las primeras células formadas por división celular
mitótica del cigoto .
25. Braquicefalia
26. Bregma
27. Calvaria Término utilizado para describir el cráneo formado por huesos frontales, parietales y
occipitales.
28. Morfogenéticos
29. Celula germinativa primordial
30. Cigoto
31. Citotrofoblasto La capa de trofoblasto "celular" que rodea (formando una "cáscara") el concepto
de implantación temprana . Se cree que a partir de la plantación uterina, la proliferación y fusión
de estas células forman una segunda capa externa de trofoblasto , el sincitiotrofoblasto . La capa

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de citotrofoblasto contribuye a la formación de las vellosidades placentarias, el componente
funcional de la placenta fetal .
32. Condensación o blastema
33. Congenito Ya presente al nacer, a menudo se utiliza para describir defectos presentes al nacer,
anomalías congénitas o defectos congénitos. El eufemismo o término informal "defectos de
nacimiento" no es una descripción apropiada para ser utilizado.
34. Corion La membrana extraembrionaria generada a partir del trofoblasto y el mesodermo
extraembrionario que forma la placenta . el corion y el amnios son producidos por la
somatopleura. El corion se incorpora al desarrollo placentario. El corion de aves y reptiles se
encuentra junto a la cáscara del huevo y permite el intercambio de gases.
35. Craneosinostosis Término que describe el cierre prematuro de las suturas del cráneo, o la fusión
de los huesos del cráneo, que puede causar anomalías en el cráneo y el cerebro. Hay al menos 8
trastornos diferentes, seis de los cuales están relacionados con el receptor del factor de
crecimiento de fibroblastos (FGFR); Síndrome de Pfeiffer, síndrome de Apert, síndrome de
Crouzon, síndrome de Beare-Stevenson, sinostosis coronal aislada relacionada con FGFR2,
síndrome de Jackson-Weiss, síndrome de Crouzon con acantosis nigricans (AN) y síndrome de
Muenke.
36. Crecimiento
37. Cresta neural Una región celular en el borde de la placa neural, luego encima de los pliegues
neurales, que permanece afuera e inicialmente dorsal al tubo neural cuando se forma. Estos
pares de líneas dorsales laterales de células migran por todo el embrión y pueden diferenciarse
en muchos tipos de células diferentes (= pluripotencial). Los que permanecen en el tubo neural
dorsal forman los ganglios sensoriales espinales (GRD), los que migran ventralmente forman los
ganglios simpáticos. Las células de la cresta neural también migran a los somitas y regiones a
través de todo el embrión .
38. Cretinismo Término que describe una anomalía neurológica debida a una cantidad insuficiente de
hormona tiroidea durante el desarrollo neural. La principal causa de este trastorno es una
insuficiencia o falta de yodo en la dieta.
39. Cromatides
40. Cromosoma (Griego, croma = color + soma = cuerpo, porque está teñido por ciertos tintes) ADN
bicatenario enrollado alrededor de histonas. Se condensa durante la mitosis y la meiosis.
41. Cromosomas sexuales
42. Cromosomas somaticos
43. Desarrollo
44. Vitelino (Latín, vitellus = yema de huevo) Término que se usa dos veces al inicio del desarrollo. En
primer lugar, describir la zona pelúcida de la capa exterior de huevos . En segundo lugar, se utiliza
más adelante para describir las estructuras y la vasculatura asociadas con el saco vitelino . Los
vasos sanguíneos que se forman en el mesodermo extraembrionario del saco vitelino y la
anastomosis se denominan arterias vitelinas (fluyen desde el embrión ) y venas vitelinas (fluyen
hacia el embrión ). La conexión entre el intestino medio y el saco vitelino es el conducto vitelino.
(conducto onfalomesentérico o tallo vitelino).
45. Diacinesis
46. Diferenciación El proceso de desarrollo de tipos celulares específicos a partir de células madre o
precursoras por activación y represión de genes.
47. Dimorfo
48. Diploide (Griego, di = doble + ploion = vasija) Tener dos juegos de cromosomas , el estado normal
para todas las células excepto los gametos animales que son haploides (un solo juego de
cromosomas).
49. Disgenesia
50. Displasia (DHH, cadera dislocada congénita , la dislocación congénita de cadera, displasia de

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cadera congénita) término describe un espectro de trastornos musculoesqueléticos de
inestabilidad de la cadera debido ya sea a la cabeza femoral ser capaz de moverse fuera del
acetábulo (luxación o dislocación), o anormalmente dentro del acetábulo ( subluxación o
dislocación parcial). Esto incluye la presentación después de un examen normal de las caderas en
el período neonatal ( pruebas de Ortolani y Barlow ). Cuando se detecta, se puede manejar con
una férula (férula Denis-Browne) que permite que la articulación de la cadera se desarrolle
normalmente y no requiere cirugía. Si no se detecta y no se trata, la articulación de la cadera se
desarrolla de manera anormal y se requiere una reducción quirúrgica.
51. Diverticulo (Latín, divertículo = by-road) Proceso tubular ciego, también usado para describir un
saco o bolsa en un órgano o visto en el colon. Ocurre a menudo en el desarrollo cuando se está
formando una nueva estructura a partir de un epitelio o una rama del tracto o en las etapas
inicial / temprana de una interacción epitelio-mesenquimatosa. El término plural es divertículos.
También se puede encontrar en estructuras anatómicas adultas normales y anormales.
52. Dorsal
53. Duramadre (Latín, duramadre = madre dura) La capa meningial de tejido conjuntivo resistente
exterior de las 3 capas que cubren el sistema nervioso central de 3 capas (se superpone a la capa
media de la aracnoides y la capa interna de la piamadre ). Las tres capas se forman a partir de la
meninx primitiva, un mesénquima meníngeo de origen mesodérmico y de cresta neural. A nivel
del cráneo, la capa externa de la duramadre forma el periostio interno del cráneo y la capa
interna de la duramadre forma los pliegues durales (hoz y tentorio) que contienen los senos
durales. A nivel de la médula espinal, la duramadre está separada del periostio del canal vertebral
por un espacio epidural.
54. Ectoblasto
55. Ectodermo (Griego, ecto = exterior + derma = piel) Una de las 3 capas iniciales de células
germinales ( ectodermo , mesodermo , endodermo ) se forma durante la gastrulación. El
ectodermo formará el sistema nervioso (a partir del tubo neural y la cresta neural ), placodes
sensoriales y también genera toda la capa epitelial de la piel que recubre el embrión.. El
ectodermo se forma a partir del epiblasto después de la gastrulación, con un epitelio columnar
central (placa neural) y un epitelio cuboidal lateral y es continuo y forma el epitelio que recubre
la cavidad amniótica. En los seres humanos, el ectodermo se forma durante las semanas 3 y 4 de
desarrollo.
56. Ectomesenquima (Griego, ecto = exterior; "enchyma" = tejido) El término utilizado para describir
la cresta neural derivada del ectodermo que contribuye en la región de la cabeza al mesénquima
esqueletogénico (cartílago, hueso, dentina y tejido conectivo) que en la región del cuerpo se
deriva típicamente de mesodermo . Los derivados no ectomesenquimales de la región de la
cabeza son neuronas, células gliales y pigmentarias.
57. Ectopico (Griego, ektopos = fuera de lugar) Un embarazo en el que el óvulo fertilizado se
implanta fuera del útero, generalmente en la trompa de Falopio, pero también en el ovario o la
cavidad abdominal. El embarazo ectópico es una condición peligrosa que debe recibir
tratamiento inmediato.
58. Embrioblasto ( masa celular interna , griego, en = in + bryein = estar lleno de y -blast, una célula
primordial ) El componente de masa celular del blastocisto que dará lugar al embrión. El resto de
las células que forman la pared son las células del trofoblasto .
59. Embriogenesis
60. Embriología (Griego, en = in + bryein = estar lleno de) La ciencia del estudio del desarrollo
embrionario , generalmente aplicada a todo el desarrollo antes del nacimiento (en humanos,
incluye tanto el período embrionario como el fetal).
61. Encefalocele Anomalía congénita caracterizada por herniación del cerebro y / o meninges a
través de un defecto en el cráneo. En las estadísticas de anomalías congénitas, el encefalocele no
se cuenta cuando se presenta con espina bífida o anencefalia. Clasificación Internacional de

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Enfermedades, Novena Revisión Códigos: 742.00–742.09 Códigos ICD-10-AM: Q01.0- Q01.2,
Q01.8, Q01.9. La tasa australiana de encefalocele en los nacimientos de 2002 a 2003 fue de 0,5
por cada 10.000 nacimientos (24 mujeres).
62. Endoblasto
63. Endodermo (Griego, endo = interior + derma = piel) Una de las 3 capas iniciales de células
germinales ( ectodermo , mesodermo , endodermo ) formada por el proceso de gastrulación . El
endodermo se forma como un epitelio cuboidal y contribuye no solo al embrión trilaminar., pero
también recubre el saco vitelino. Formará todo el revestimiento epitelial del tracto
gastrointestinal (GIT), contribuirá a los órganos accesorios del GIT y también formará el
revestimiento epitelial del tracto respiratorio. Nótese que en el TGI contribuye tanto con el
epitelio como con las glándulas epiteliales asociadas. En los seres humanos, el endodermo se
forma durante la semana 3 de desarrollo.
64. Epiblasto (Griego, epi = arriba, sobre) la capa del embrión bilaminar (epiblasto e hipoblasto ) que
genera las tres capas de células germinales: ectodermo , endodermo y mesodermo . Tanto el
endodermo como el mesodermo se forman por la migración de las células del epiblasto a través
de la línea primitiva durante la gastrulación en la semana 3. Las células del epiblasto restantes
forman el ectodermo.y recubre la cavidad amniótica. En el desarrollo humano, la capa de
epiblasto se forma en la semana 2 dentro del blastocisto implantado, en la etapa de embrión
bilaminar (epiblasto e hipoblasto ) de desarrollo.
65. Epitelio (Griego, epi = upon + thele = pezón) Células fuertemente unidas entre sí para formar una
hoja con poca matriz extracelular. En contraste con la segunda organización celular principal, el
tejido conectivo o tejido conectivo embrionario, el mesénquima . La mayoría de los epitelios
(plural) en el cuerpo se derivan embrionariamente de capas germinales del ectodermo o del
endodermo, y algunos también se diferencian del mesodermo . Nota: no "piel", que es el epitelio
e incluye las capas de tejido conectivo subyacentes (dermis e hipodermis) mesodermocapas de
tejido conjuntivo derivadas, melanocitos de la cresta neural , estructuras sensoriales y otras
células que forman un tejido complejo.
66. Espermatide
67. Espermatocitos
68. Espermatogenesis
69. Espermatozoides
70. Estomodeo
71. Estroma
72. Evolución
73. Factores de crecimiento
74. Factores genéticos
75. Factores medioambientales
76. Fecundación (Latín, fecundus = "fertile") Ver fecundidad . Término utilizado para referirse
al acto de fertilización.
77. Fenotipo
78. Fertilización (fertilización) El proceso de penetración del ovocito (huevo) por los espermatozoides
y la combinación de su material genético que inicia el desarrollo del embrión . La unión de dos
gametos haploides para formar la primera célula diploide , el cigoto .
79. Feto (feto) En los mamíferos, el término describe el período de desarrollo que sigue al período
embrionario. En los seres humanos, la semana de desarrollo 9 a 36 es la etapa fetal (segundo y
tercer trimestre). (ver período fetal arriba). Este término también se utiliza de forma no científica
para describir el concepto humano en las etapas de desarrollo embrionario y fetal.
80. Foliculo (Latín, folliculus = bolsita, dim. Del latín follis ) Término utilizado en la estructura del
ovario, en el pelo asociado a la piel y dentro de la glándula tiroides . La unidad funcional dentro
del ovario que incluye el ovocito en desarrollo (huevo) y las capas circundantes de células que

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sostienen ese ovocito. Algunas células dentro del folículo se liberan junto con el oocito en el
momento de la ovulación, mientras que otras células participan en la secreción de hormonas
sexuales femeninas en el torrente sanguíneo materno. El folículo piloso es una estructura de piel
especializada que forma el pelo asociado que se extiende desde la superficie de la piel. En la
glándula tiroides endocrina la tiroides El folículo es la estructura de la unidad histológica de la
glándula tiroides.
81. Fontanela (fontanela) Región fibrosa entre los huesos planos del cráneo en desarrollo. Esta región
tiene un papel en el nacimiento permitiendo que la bóveda craneal se flexione y permita que el
cráneo se agrande después del nacimiento. En los humanos, hay seis fontanelas; una obvia
fontanela anterior (bregmática) y posterior (occipital), así como las fontanelas laterales menos
perceptibles (dos fontanelas mastoideas y dos fontanelas esfenoidales). Uno o dos meses
después del nacimiento, las fontanelas posterior y lateral se pierden, la anterior no se cierra por
completo hasta aproximadamente los 18 meses.
82. Foramen
83. Fusion
84. Gameto (Griego, gamos = matrimonio) Célula reproductiva especializada a través de la cual los
padres que se reproducen sexualmente pasan los cromosomas a su descendencia; un esperma o
un óvulo.
85. Gametogenesis La producción de células germinales haploides de espermatazoos
(macho) o de óvulos (hembra)
86. Genes homeobox Acrónimo del gen h omeo b ox identificado como una región conservada de la
secuencia de proteínas necesaria para la unión específica del ADN. Las proteínas Hox son factores
de transcripción que regulan la actividad génica dentro de las células durante el desarrollo y la
diferenciación, tienen un papel importante en el "patrón" de los tejidos durante el desarrollo.
Estos son la contraparte de mamífero de un gen del dominio homeo de Drosophila, por ejemplo,
la mutación de la antenapedia.
87. Genética La ciencia del estudio de los genes.
88. Genotipo Los genes presentes en un organismo o célula en particular. En las células diploides, hay
pares de cromosomas, cada uno con una copia separada de cada gen. En las células haploides,
solo hay una copia de cada gen.
89. Germinal células ( célula germinal primordial ) Término utilizado para describir la población
embrionaria de células que formarán el progenitor de los espermatozoides (espermatozoides) en
los testículos embrionarios o el progenitor de ovocitos (óvulos) presentes en el folículo ovárico
primordial desde el nacimiento, ubicado en el estroma del ovario corteza debajo de la túnica
albugínea . En los seres humanos, estas células migran inicialmente durante la semana 5-6 hacia
la cresta genital que luego formará la gónada .
90. Gestación El período de tiempo desde la concepción hasta el nacimiento. Un embarazo con
múltiples fetos se conoce como gestación múltiple.
91. Gonadas (Griego, gonos = semilla) Órgano productor de gametos (célula germinal). Término no
sexual que se utiliza para describir tanto el ovario femenino como el testículo masculino .
92. Haploide (Griego, haploos = single) Tener un solo conjunto de cromosomas como en las células
germinales / sexuales maduras ( ovocito , espermatozoides ) después de la división celular
reductora por meiosis . Normalmente, las células son diploides y contienen 2 juegos de
cromosomas. La ploidía se refiere al número de conjuntos de cromosomas en el núcleo de una
célula.
93. Hendidura
94. Hensen (nodulo) ( nodo primitivo , nudo primitivo) Ver nodo primitivo . forma la región inicial en
el extremo craneal de la línea primitiva (donde ocurre la gastrulación) y es un controlador de este
proceso. También es el sitio de extensión del epiblasto cranealmente para formar el proceso axial
inicial. La región es equivalente al blastoporo en los anfibios.

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95. Hereditario
96. Heterocigoto Tener dos alelos diferentes para un solo gen (en un organismo diploide)
97. Hidrocefalia (Griego, hidro = agua + cephalus = cerebro) Una anomalía del desarrollo del tubo
neural rostral, en desarrollo donde el neuroporo anterior no se cierra, lo que conduce a un gran
espacio lleno de líquido en lugar del desarrollo normal del cerebro. En los niños pequeños, la
hidrocefalia a menudo puede conducir a un agrandamiento de la cabeza (cráneo) ya que los
huesos de su bóveda craneal aún no están fusionados. La hidrocefalia de presión normal (NPH) es
un síndrome de inicio en la edad adulta que implica un agrandamiento no obstructivo de los
ventrículos cerebrales. Véase también hidrocefalia obstructiva .
98. Hiperplasia Un aumento anormal de órganos debido a la proliferación celular.
99. Hipertrofia (Griego hiper = "exceso" + trofeo = "alimento") Término que se refiere al aumento de
tamaño de una célula, tejido u órgano debido a un aumento en el volumen de cada componente
celular en lugar de la proliferación de las células ( hiperplasia ). Esto puede ser parte de un
proceso fisiológico normal o de una enfermedad. La hipertrofia del músculo liso ocurre en el
útero durante el embarazo. La hipertrofia del músculo esquelético ocurre después de los
ejercicios de entrenamiento de fuerza. El músculo cardíaco (hipertrofia ventricular) ocurre
normalmente como parte del ejercicio o anormalmente después de un aumento de carga
(presión arterial alta).
100. Hipotelorismo
101. Histodiferenciación
102. Holoprosencefalia
103. Homeodominio
104. Homeostasis genetica
105. Homocigoto
10 6. Lamina procordal
107. Leporino (Hendido)
108. Leptomeninges
109. Macroglosia/Micro
110. Macrognatia /Micro
111. Macromoléculas estructurales
112. Macrostomia
113. Maduración
114. Malformaciones
115. Matriz extracelular
116. Matriz metaloproteinasa (MMPs)
117. Membrana cloacal
118. Membrana orofaringea
119. Mesencefalo
120. Mesenquima
121. Mesodermo
122. Metencefalo
123. Microcefalia
124. Microsomía
125. Mielencefalo
126. Migración
127. Mitosis
128. Multifactorial
129. N-cadherin
130. Neuroblasto
131. Neurocráneo

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132. Notocorda
133. Medula Oblonga (Bulbo raquídeo)
134. Oligohidramnios
135. Ontogenia
136. Oocito
137. Oogonio
138. Ooplasma
139. Organogenesis
140. Oronasal (membrana)
141. Osificación
142. Ovario
143. Ovogenesis
144. Ovulacion
145. Ovulo
146. Paraxial
147. Parénquima
148. Piamadre
149. Placa neural
150. Pliegue neural
151. Prosencefalo
152. Prostaglandina (PG)
153. Proteoglicanos condroitin sulfato
154. Quiste
155. Rathke (bolsa)
156. Reichert (cartílago)
157. Reproduccion
158. Romboncefalo
159. Rostral
160. Rotación
161. Segmentación
162. Sincitotrofoblasto
163. Sindesmosis
164. Somita
165. Somitomeras
166. Surco branquial
167. Surco neural
168. Sutura
169. Telencefalo
170. Teratología (Terotology):
171. Transcripción (factores)
172. Trimestre
173. Trisomia
174. Trofoblasto
175. Tubo neural
176. Ventral
177. Vestigial - Vestigio
178. Vitelo o deudoplasma
179. Zigoto

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