Artropatia por Cristais
Disciplina de Clínica Médica - Reumatologia
Artropatia por Cristais
•Doenças que ocorrem pela deposição de cristais nas
articulações ou outros tecidos e que podem se
manifestar com artrite aguda ou crônica
Artropatia por Cristais
•O diagnóstico dessas artropatias depende do aspirado e
do estudo do líquido sinovial, com o objetivo de
identificar cristais no microscópio sob luz polarizada
•Principais cristais:
•Cristais de monourato de sódio
•Cristais de Pirofosfato de cálcio
•Cristais de hidroxapatita
Gota
•Doença inflamatória e metabólica que cursa com
hiperuricemia e que ocorre pela deposição de cristais de
monourato de sódio nas articulações, ossos ou outros
tecidos
Gota
•Epidemiologia
•9 homens x 1 mulher
•A prevalência de gota na mulher na pós-menopausa é
semelhante ao homem
•Prevalência
•5 a 28/1000 homens
•1 a 6/1000 mulheres
•Pico na 5ª década
Fisiopatologia
•Ácido úrico
•Produto final do metabolismo das purinas
•Ausência da enzima uricase em humanos
•Pode ser causada:
•Redução da excreção renal
•Superprodução de ácido úrico
•Combinação dos anteriores
Hiperuricemia
•Primária
•Na ausência de drogas ou doenças que alterem o balanço de ácido úrico
•Secundária
•Defeitos enzimáticos hereditários
•Fosforibosilpirofosfato sintetase
•Hipoxantinaguanina fosforibosiltransferase
•Deficiência de glicose 6-fosfatase
•Doenças que aumenta a produção de purina
•Doenças mieloproliferativas, neoplasias, psoríase, obesidade, síndrome de down
•Drogas/condições que aumentam a síntese de purina
•Etanol, dieta, deficiência de vitamina B12, drogas citotóxicas, laxantes,
Etambultol, diuréticos
Fisiopatologia
Fisiopatologia
Fisiopatologia
Gota – Formas Clínicas
•Artrite gotosa aguda
•Período intercrítico
•Recorrência crônica/gota tofácea
•Geralmente a doença segue esta sequência, com redução dos intervalos
intercríticos e desenvolvimento de artropatia crônica e tofos
Gota – Artrite Aguda
•Dor intensa, eritema, edema
•Geralmente monoarticular (* 1ª MTF)
•Resolução espontânea em poucos dias (mesmo sem
tratamento)
•Fatores predisponentes
•Trauma, cirurgia, fome, dieta, desidratação, drogas, álcool
Gota
Gota – Período Intercrítico
•Duração variável
•Extremamente incomum nas doenças articulares (com
exceção da gota e reumatismo palindrômico)
Gota – Gota Tofácea Crônica
•Tofos
•Geralmente indolores
•Depósito de cristais cercado de inflamação granulomatosa
•Tecidos moles
Gota - Diagnóstico
•Diagnóstico definitivos -> presença de cristais de
monourato de sódio intracelulares na análise do líquido
sinovial
•Diagnóstico presumido pode ser feito de acordo com
achados clínicos, laboratoriais e radiológicos
•*Dosagem sérica de Ácido Úrico
Tratamento – Crise Aguda
•Princípios gerais
•Deve ser iniciado rapidamente e suspender medicação 2-3
dias após o término dos sintomas
•Não iniciar medicamentos que reduzem o ácido úrico
•A escolha do medicamento depende das comorbidades
Tratamento – Prevenção de Recorrência
•Mudança de estilo de vida
•Obesidade e dieta
•Álcool
•Hipertensão e diuréticos
Tratamento – Prevenção de Recorrência
•Terapia Farmacológica – Indicações
•Ataques frequentes (> 2/ano)
•Sinais clínicos ou radiográficos de artrite crônica/tofos
•Gota + DRC
•Uricosúria > 1100mg/dia
Tratamento – Prevenção de Recorrência
•Terapia Farmacológica – Metas
•Ácido úrico sérico < 6mg/dL
•Considerar Ácido úrico < 5mg/dL se houver presença de tofo
Tratamento – Prevenção de Recorrência
•De maneira geral, o tratamento é iniciado pelo menos
após 2 semanas da crise aguda
•Duração indefinida
Tratamento – Prevenção de Recorrência
•Alopurinol
•Inativação irreversível da xantina oxidase
•Dose habitual 300mg/dia (máxima 900mg/dia)
•Efeitos colaterais: citopenias, farmacodermia, síndrome de
hipersensibilidade ao alopurinol
•Benzobromarona
•Uricosúrico
•Indicados em pacientes hipoexcretores
•50-200mg/dia
•*Nefrolitíase
Tratamento – Profilaxia durante início do
tratamento
•Colchicina por 6 meses junto com o anti-
hiperuricemiante
•Ingesta de água
•Avaliar alcalinizar a urina
Doença por Pirofosfato
•Mais comum em idades avançadas
•Maior parte é assintomática
•Doenças relacionadas
•Hemocromatose, hiperparatireoidismo, hipomagnesemia, acromegalia,
DM
Doença por Pirofosfato – Formas Clínicas
•Assintomático
•Pseudogota
•Pseudoartrite reumatoide
•Pseudoosteoartrose
•Doença articular pseudoneuropática
Doença por Pirofosfato – Diagnóstico
•Líquido sinovial
•Presença de cristal com birrefringência fracamente positiva em forma de
barra
Doença por Pirofosfato – Diagnóstico
•Radiológico
•Calcificação, geralmente linear na fibrocartilagem ou cartilagem
articular
Doença por Pirofosfato – Tratamento
•Infiltração
•Colchicina
•AINH
•Hidroxicloroquina