Hidrocarbonetos.pdf

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1. Química Orgânica
Fábio de Lima
9 de março de 2023
Fábio de Lima Química Orgânica 1/69
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2. Outline
1
Química Orgânica
2
Tipos de carbonos
3
Cadeias Carbônicas
4
Tipos de Cadeia
5
Hidrocarbonetos
6
Alcanos
7
Alcenos
8
Alcinos
9
Alcadienos
10
Ciclanos
11
Ciclenos
12
Hidrocarbonetos Ramificados
13
Nomeclatura
14
Nomenclatura Exemplos
15
Hidrocarbonetos cadeia mista
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3. Breve Histórico
Precusores
•1807 - Jöns J. Berzelius – Teoria da Força Vital.
•1807 - Jöns J. Berzelius – Teoria da Força Vital.
•1828 – primeiro composto orgânico sintetizado em laboratório – Uréia
NH4CNO
Cianato
de amônio
∆
OC
NH2
NH2
Ureia
•Tudo que tem “vida” possui compostos orgânicos,mas nem todos compostos orgânicos
possuem vida.
•1851 à 1861 – Friederich A. Kekulé
•Formulou três postulados que vigoram até hoje.
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4. Postulados de Kekulé
Postulado 1
•Os átomos de carbono são tetravalentes.
HC
H
H
C
H
H
H
•Ligações Covalentes
HCCC
H
H
H
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5. Ligações Múltiplas
Tipo de Ligação Exemplo Estrutura de Lewis
Ligaçãoduplaentre dois átomos de
carbono
CC CC
Ligaçãoduplaentre um átomo de
oxigênio e carbono
CO CO
Ligaçãotriplaentre dois átomos de
carbono
CC
CC
Ligaçãotriplaentre um carbono e ni-
trogênio
CN
CN
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6. Postulados de Kekulé
Postulado 2
•As quatro valências do carbono são equivalentes.
Figura 1:Clorofórmio
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7. Postulados de Kekulé
3º Postulado
•O carbono possui a capacidadeÚNICAde formas cadeias.
HC
H
H
C
H
C
H
C
H
H
H C
H
C
H
C
H
C
H
C
H
C
H
H
C
H
C
C
H
H
H
H
C
H
H
C
H
H
H
C
H
C
H
H
C
H
H
C
H H
C
H
H
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8. Classificação dos carbonos
Carbono Definição
Primárioligado diretamente,no máximo, a1outro carbono
Secundário ligado diretamente a2outros carbonos
Terciário ligado diretamente a3outros carbonos
Quartenário ligado diretamente a4outros carbonos
H3CC
CH3
CHCCC
CH3
CH2
CH
CH2CH2
CH3
carbonos
C
= primários
carbonos
C
= secundários
carbonos
C
= terciários
carbonos
C
= quartenários
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9. Cadeias Carbônicas
Heteroátomo
•Estrutura formada por todos os átomos de carbono e os heteroátomos.
•Heteroátomo é um átomo diferente do carbono e do hidrogênio posicionado entre dois
carbonos na cadeia.
CH3CH2OCH2CH3
Oxigênio é heteroátomo
CH3CH2CH2CH2OH
Oxigênio NÃO é heteroátomo
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10. Classificação das Cadeias CarbônicasI
Cadeia aberta
•Cadeia aberta ou aciclíca:Os átomos de carbono se ligam entre si de modo a terem os
extremos livres
CCCC
extremo livre
extremo livre
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11. Classificação das Cadeias CarbônicasII
Cadeia Fechada
•Cadeia fechada ou ciclíca:Os átomos de carbono se ligam entre si de modo a formarem
um ciclo.
CC
CC
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12. Classificação das Cadeias CarbônicasIII
Cadeia Mista
•Os atomos se ligam formando um ciclo e tem as extremidades livres.
CC
CC
CCC
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13. Cadeias AbertasI
Cadeia aberta Normal Cadeia Aberta Ramificada
Carbonos, primários, secundáriosAo menos um carbono terciário ou quartenário
1
C
2
CC
3 1
C
2
C
C4
C
3
Carbono 1: primário
Carbono 2: secundário Carbono 2: terciário
Carbono 3: primário Carbonos 1, 3 e 4: primários
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14. Cadeias AbertasII
Cadeia aberta homogênea Cadeia aberta heterogênea
Apresentam somentes átomos de carbonoAo menos um átomo heteroátomos
CCC CCOC
CC
C
CO CC
C
NCC
Esteoxigênionão é heteroátomo
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15. Cadeias AbertasIII
Cadeia aberta saturada Cadeia aberta insaturada
Apresentam somentes átomos de carbono
apresentam ligações simples
Apresenta ao menos dois átomos de carbono
ligados pela dupla ou tripla ligação
CCC CCC
CC
C
CO CCC
C
CC
O átomo de carbono que apresenta ligação
simple é chamado decarbono saturado.
A átomo que apresenta ligação dupla ou tripla
é chamado decarbono insaturado.
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16. Cadeias FechadasI
Cadeia fechada aromática Cadeia aberta alicíclica
Cadeia cíclica formada por 6 atomos de car-
bono alternados em simples e duplas liga-
ção
Cadeia cíclica que não constitui anel benzênico
C
C
C
C
C
C
ou
C
C
C
C
C
C
C
CC
C
CC
CC
CC
Esses clicos recebem o nome debenzeno
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17. Cadeias FechadasII
Cadeia aromática mononuclear Cadeia aromática polinuclear
Cadeia aromática com apenas um núcleo
benzênico
Cadeia aromática com dois ou mais núcleos benzênicos
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
CC
C
C
Cadeia aromática
polinuclear condensada
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
Cadeia aromática
polinuclear isolada
Esses clicos recebem o nome debenzeno
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18. Cadeias FechadasIII
Cadeia alicíclica homocíclica Cadeia alicíclica heterocíclica
Cadeia cíclica alicíclica formada apenas por
átomos de carbono
Cadeia cíclica alicíclica que apresenta heteroátomo
CC
CC
C
CC
C
C
CO
CC
C
CC
N
C
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19. Cadeias FechadasIV
Cadeia alicíclica saturada Cadeia alicíclica insaturada
Cadeia cíclica alicíclica formada apenas por
ligações simples
Cadeia cíclica alicíclica formada apenas por ligações duplas
ou triplas
C
CC
C
O
CC
CC
C
CC
C
C
H3C
C
H
CC
C
HCH3
C
CH3 CH3
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20. Hidrocarbonetos
São compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de carbono e de hidrogênio.
Cadeia
Aberta
Cadeia
aromática
Cadeia fechada
e não-aromática
AlcanosAlcenosAlcenosAlcadienos CiclanosCiclenos Aromáticos
Hidrocarbonetos
podem
ter
podem
ter
podem
ter
podem
ser
podem
ser
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21. Hidrocarbonetos
•Podem ser obtidos a partir da destilação fracionada do petróleo. Esquema de uma torre de
fracionamento.
Figura 2:Esquema de uma torre de fracionamento.
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22. Frações Típicas do Petróleo
Fração
T. de Ebulição
(°C)
Composição
aproximada
Usos
Gás residual - C
1C
2 gás combustível
Gás liquefeito de
petróleo - GLP
Até 40 C
3C
4
gás combustível engarrafado, uso
doméstico e indrustrial
Gasolina 40-175 C
5C
10
combustível de automóveis,
solvente
Querosene 175-235 C
11C
12
iluminação, combustível de aviões a
jato
Gasoléo leve 235-305 C
13C
17 diesel, fornos
Gasoléo pesado 305-400 C
18C
25
combustível, matéria-prima para
lubrificantes
Lubrificantes 400-510 C
26C
38 óleos librificantes
Resíduo Acima de 510 C
–
38 asfalto, piche, impermeabilizantes
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23. Grupos
•Os nomesalcanos,alcenos,alcinos,alcadienos ciclanos,ciclenosearomáticosdesignam grupos aos
quais os hidrocarbonetos pertencem
CICLANO
ALCENO
ALCANO
CICLENO
ALCADIENO
ALCINO
AN indica que só há apenas
ligação simples
AN indica que só há apenas
ligação simples
EN indica uma ligação dupla
IN indica uma ligação tripla
DIEN indica duas ligações duplas
EN indica uma ligação dupla
Cadeia Cíclica
(cadeia fechada)
Cadeia alifática
(cadeia aberta)
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24. Subdivisões dos hidrocarbonetosI
Tabela 1:Subdivisões importantes dos hidrocarbonetos
Subgrupo Característica Exemplos Fórmula geral
Alcanos ou
parafinas
Cadeia aberta
Ligações simples
H3CCH2CH2CH3
H3CC
CH3
CH3
CH2CH
CH3
CH3
CnH2n+2
Alcenos,
alquenos ou
olefinas
Cadeia aberta
com 1 ligação
dupla
H2CCHCH2CH3
H3CC
CH3
CHCH3
CnH2n
Alcinos ou
alquinos
Cadeia aberta 1
ligação tripla
HCCCH2CH3
H3CC
CH3
CH3
CH2CCCH3
CnH2n−1
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25. Subdivisões dos hidrocarbonetosII
Alcadienos ou
dienos
Cadeia aberta 2
ligações duplas
H2CCCH2
H2CCHCHCH2
CnH2n−2
Ciclanos
Cadeia fechada
Ligações simples
CnH2n
Ciclenos
Cadeia fechada
uma ligação dupla
CnH2n−2
Aromáticos
Contêm anel
benzênico
H3C
CnH2n−6
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26. Nomenclatura dos compostos orgânicosI
Regra
•A nomenclatura de compostos orgânicos segueas regras elaboradas pela IUPAC.
•De acordo com as regras da IUPAC, o nome de um composto orgânico é formado pela
união de três fragmentos:prefixo + infixo + sufixo.
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27. Nomenclatura dos compostos orgânicos
•O prefixo, a parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula.
Tabela 2:Prefixo que indicam o número de carbonos
Prefixo
Número de
carbonos
Prefixo
Número de
carbonos
met 1 undec 11
et 2 dodec 12
prop 3 tridec 13
but 4 tretadec 14
pent 5 pentadec 15
hex 6 hexadec 16
hept 7 hepdec 17
oct 8 octadec 18
non 9 nonadec 19
dec 10 icosa 20
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28. Nomenclatura dos compostos orgânicos
•Oinfixoindica o tipo de ligação química entre os átomos de carbono.
Tabela 3:Infixos para a nomenclatura orgânica
Infixo Tipo de Ligação
an simples
en dupla
in tripla
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29. Nomenclatura dos compostos orgânicos
•Osufixo, a parte final, indica aclasse funcional do composto.
Tabela 4:Sufixo para a nomenclatura orgânica
Sufixo Classe funcional
o hidrocarboneto
ol álcool
al aldeído
ona cetona
óico ácido carboxílico
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30. Nomenclatura dos compostos orgânicos
Tabela 5:Infixos para a nomenclatura orgânica
Infixo
Tipo de
Ligação
an simples
en dupla
in tripla
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31. Hidrocarbonetos não-ramificados
Alcanos
H3CCH2CH2CH3
ou
But an o
hidrocarboneto
Ligação simples entre carbono
4 carbonos
H3CCH2CH2CH2CH3
ou
Pent an o
hidrocarboneto
Ligação simples entre carbono
5 carbonos
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32. Hidrocarbonetos não-ramificados
Alcenos
H2CCH2
et en o
hidrocarboneto
Ligação dupla entre carbono
2 carbonos
H2CCHCH3
ou
CH3CHCH2
É a mesma molécula, porém escrita de modo
diferentes
prop en o
hidrocarboneto
Ligação dupla entre carbono
3 carbonos
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33. Hidrocarbonetos não-ramificados
Alcenos
Numeração correta
H3
4
C
3
CH2
2
CH
1
CH2
Nome correto:but-1-eno
Extremidade mais próxima da insaturação
Numeração incorreta
H3
1
C
2
CH2
3
CH
4
CH2
Nome incorreto:but-3-eno
Extremidade mais próxima da insaturação
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34. Hidrocarbonetos não-ramificados
Alcenos
Numeração correta
H3
4
C
3
CH2
2
CH
1
CH2
Nome correto:but-1-eno
Extremidade mais próxima da insaturação
Numeração correta
H3
1
C
2
CH
3
CH
4
CH3
Nome correto:but-2-eno
Posição da dupla ligação difere entre as
moléculas
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35. Hidrocarbonetos não-ramificados
Alcinos
HCCH2
etino
hidrocarboneto
Ligação tripla entre carbono
2 carbonos
Quando houver mais de uma possibilidade para a localização da insaturação, deve-se indicar sua
posição de modo similar ao que foi feito no caso dos alcenos.
HCCH2CH3
but-1-ino
H3CCCCH3
but-2-ino
H3CCH2CCH
but-1-ino
•No caso da estrutura dobut-1-inoé a mesma molécula.
Atenção
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36. Dienos
H2CCCHCH3
posição das duplas
buta-1,2-dieno
diduas een
(dupla ligação)
Note a presença doa
H2CCCHCH2CH3
posição das duplas
penta-1,2-dieno
diduas een
(dupla ligação)
Note a presença doa
H2CCHCHCHCHCH2
posição das duplas
hexa-1,3,5-trieno
tritrês een(tripla
ligação)
Note a presença doa
Exemplo
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37. Ciclanos
Exemplos
H2CCH2
H2
C
ou ciclopropano
H2CCH2
CH2CH2
ou ciclobutano
C
H2
CH2
H2
C
H2
C
CH2
ou ciclopentano
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38. Ciclenos
Exemplos
H2CCH
H
C
ou ciclopropeno
H2CCH
CHCH2
ou ciclobuteno
C
H
CH
H2
C
H2
C
CH2
ou ciclopenteno
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39. Outros casos
Em casos como os seguintes, é necessário localizar as duplas ligações.A numeração deve ser feita de
modo que as insatuarações sejam representadas com os menores números possíveis.
1
2
3
4
5
6
ciclo-hexa-1,3-dieno
12
3
4
56
7
8
ciclo-octa-1,4-dieno
1
2
3
4
5
6
ciclo-hexa-1,3,5-trieno
(também denominadobenzeno, nome aceito pela
IUPAC e muito mais utilizado que o apresentado aqui)
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40. Hidrocarbonetos Ramificados
Ramificação
•A expressãogrupos substituintes orgânicosou, simplesmentegrupos orgânicosé usada
para designar qualquer grupo de átomos que apareça com freqüência nas moléculas orgâ-
nicas.
CH3 CH2CH3
metil etil
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41. Grupos substituintesI
Tabela 6:Grupos substituintes orgânicos formados por carbono e hidrogênio
Grupos
Alquila
1
carbono
metil
CH3
2
carbonos
etil
CH2CH3
3
carbonos
propril
CH2CH2CH3
isopropil
CH
CH3
CH3
4
carbonos
butil
CH2(CH2)2CH3
isobutil
CH2CH
CH3
CH3
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42. Grupos substituintesII
s-butil
(sec-butil)
CH
CH3
CH2CH3
t-butil (terc-butil)
C
CH3
CH3
CH3
5
carbonos
pentil
CH2(CH2)3CH3
isopentil
CH2CH2CH
CH3
CH3
neopentil
CH2C
CH3
CH3
CH3
t-pentil
(terc-pentil)
C
CH3
CH3
CH2CH3
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42
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43. Outros substituintesI
vinil ou
etenil
CHCH2
isopropenil
C
CH3
CH2
propenil
CHCHCH3
ali ou propen-2-il
CH2CHCH2
fenil naft-1-il
benzil
CH2
naft-2-il
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44. Hidrocarbonetos Ramificados - Cadeia PrincipalI
Definição
•Cadeia principal é a maior seqüência de carbonosque contenha as ligações duplas e triplas
(se houver). Em caso de duas sequencias igualmente longas, é a mais ramificada. Os car-
bonos que não fazem parte da cadeia principal pertencem às ramificações.
A cadeia principal é a maior sequencia de carbonos
H3CCH2CH
CH3
CH2CH2CH3CCC
C
CCC
Cadeia Principal
Ramificação
1
0
Exemplo
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44
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45. Hidrocarbonetos Ramificados - Cadeia PrincipalII
A cadeia principal nem sempre está na horizontal
H3CCH
CH2
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2CH3
CH2CH3CC
C
C
C
C
C
C
CC
CC
Cadeia Principal
Ramificação
2
0
Exemplo
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45
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46. Hidrocarbonetos Ramificados - Cadeia PrincipalIII
No caso de duas ou mais sequências igualmente longas, a cadeia principal é a mais ramificada
H3CC
CH3
CH3
CH
CHCH3
CH3
CH2CH3 CC
C
C
C
CC
C
CC
cadeia principal
4 Ramificações
CC
C
C
C
CC
C
CC
Não é cadeia principal
3 Ramificações
CC
C
C
C
CC
C
CCNão é a cadeia principal
2 Ramificações
3
0
Exemplo
Fábio de Lima Química Orgânica 46/69
46
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47. Hidrocarbonetos Ramificados - Cadeia PrincipalIV
•Podem existir duas ou mais cadeias equivalentes, neste caso:
H3CCH
CH3
CH2CH3CC
C
CC
cadeia principal
ramificação
CC
C
CC
cadeia principal
ramificação
4
0
Exemplo
Fábio de Lima Química Orgânica 47/69
47
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48. Hidrocarbonetos Ramificados - Cadeia PrincipalV
H2CCHCH
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH2CH3CCC
C
C
C
C
C
CC
cadeia principal
CCC
C
C
C
C
C
CC
Não é a cadeia principal pois, apesar de ser a
mais longa não contém adupla
CCC
C
C
C
C
C
CC
Não é a cadeia principal pois, apesar de incluir
aduplae ter o mesmo comprimento da ca-
deia principal, é menos ramificada
1 ramificação
5
0
Exemplo
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49. Nomenclatura
Regras
•Localize a cadeia principal.
•Numere os carbonos da cadeia principal. Para decidir por qual extremidade deve começar
a numeração, baseia-se nos seguintes critérios:
•Se a cadeia forinsaturada, comece pela extremidade que apresenteinsaturaçãomais pró-
xima a ela.
•Se a cadeia forsaturada, comece pela extremidade que tenha umaramificaçãomais pró-
xima a ela.
•Escreva o número de localização da ramificação e, a seguir, separando com um hífen, o
nome do grupo orgânico que corresponde à ramificação.
•Finalmente, escreva o nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal,
separando-o do nome da ramificação por um hífen
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49
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50. Nomenclatura ExemplosI
Exemplo 1
H3
5
C
4
CH2
3
CH2
2
CH
CH3
1
CH3
2-metil-pentano
4-metil-pentano está incorreto
Extremidade mais próxima da ramificação
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51. Nomenclatura ExemplosII
Exemplo 2
H3
1
C
2
CH2
3
CH
CH3
4
CH2
5
CH2
6
CH3
3-metil-hexano
4-metil-hexano está incorreto
Extremidade mais próxima da ramificação
Fábio de Lima Química Orgânica 51/69
51
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52. Nomenclatura ExemplosIII
Exemplo 3
H3
1
C
2
CH2
3
CH
CH3
4
CH2
5
CH3
3-metil-pentano
A numeração pode ser em qualquer sentido
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53. Nomenclatura ExemplosIV
Exemplo 4
Se houver mais de um substituinte, deve-se numerar a cadeia principal começando pela extre-
midade da qual haja uma ramificação mais próxima.
H3
1
C
2
CH
CH3
3
CH
CH3
4
CH2
5
CH3
2,3-dimetil-pentano
Segue e menor numeração para o
radicais usar vírgula para ponto e
hífen para os nomes
Fábio de Lima Química Orgânica 53/69
53
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54. Nomenclatura ExemplosV
Exemplo 5
H3
1
C
2
C
CH3
CH3
3
CH2
4
CH2
5
CH3 2,2-dimetil-pentano
Note a repetição da númeração
usedipara indicar dois radicais idênticos
Fábio de Lima Química Orgânica 54/69
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55. Nomenclatura ExemplosVI
Exemplo 6
H3
1
C
2
C
CH3
CH3
3
CH
CH3
4
CH2
5
CH3 2,2,3-dimetil-pentano
(3,3,4-trimetil-pentano está incorreto)
Fábio de Lima Química Orgânica 55/69
55
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56. Nomenclatura ExemplosVII
Exemplo 7
1
4
CH3
2
3
CH
CH3
3
2
CH
CH3
4
1
CH3
2,3-dimetil-butano
Ambas as numerações são equiva-
lentes
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56
/69

57. Nomenclatura ExemplosVIII
Exemplo 8
H3CCH
CH2
CH3
CH2CH
CH2
CH2
CH3
CH2CH3
1
2
3 4
5
6
7
8
5-etil-3-metil-octano
ordem alfabética:
“e” vem antes de
“m”
Extremidade que tem
a ramificação mais
próxima
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57
/69

58. Nomenclatura ExemplosIX
Exemplo 9
H3CCH
CH2
CH3
CH
CH3
C
CHCH3
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2CH3
1
2
3 4
5
6
7
8
5-etil-5-ispopropil-3,4-dimetil-octano
ordem alfabética: “e” vem
antes de “i” que vem antes
de “m”
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58
/69

59. Nomenclatura ExemplosX
Exemplo 10
H3
4
C
3
CH
CH3
2
CH
1
CH2 3-metil-but-1-eno
localiza
a ramificação
localiza
a insaturação
Extremidade mais próxima da
insaturação
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59
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60. Nomenclatura ExemplosXI
Exemplo 11
5
CH3
4
CH2
3
CH
CH3
2
CH
1
CH2 3-metil-pent-1-eno
localiza
a ramificação
localiza
a insaturação
Extremidade
mais próxima
da insaturação
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60
/69

61. Nomenclatura ExemplosXII
Exemplo 12
5
CH3
4
CH
CH3
3
CH
CH3
2
CH
1
CH2 3,4-dimetil-pent-1-eno
Extremidade
mais próxima
da insaturação
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61
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62. Nomenclatura ExemplosXIII
Exemplo 13
H3
1
C
2
C
3
C
4
CH2
5
CH
CH3
6
CH3 5-metil-hex-2-ino
Extremidade
mais próxima
da insaturação
Exemplo 14
H3
1
C
2
C
3
C
4
CH
CH3
5
CH
CH3
6
CH3 4,5-dimetil-hex-2-ino
Extremidade
mais próxima
da insaturação
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62
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63. Nomenclatura ExemplosXIV
Exemplo 15
H3CC
CH2
CH
CH2
CH3
CH3
1
2
3
4
5
2,3-dimetil-pent-1-eno
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63
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64. Hidrocarbonetos cadeia mista
•Quando um hidrocarboneto possui cadeia mista, a nomenclatura é semelhante as cadeias
ramificadas abertas. Veja os exemplos.
CH3
metil-ciclo-pentano
CH3
metil-benzeno
3
CH3
2
1
CH3
1-3-dimetil-benzeno
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64
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65. Hidrocarbonetos cadeia mista
•Quando há dois substituintes diferentes, eles devem ser citados emordem alfabética. O número
1 é dado ao subtituinte citado primeirode acordo com a ordem alfabética.
CH3
CH2CH3
CH2CH3
CH3
CH2
CH3
CH2CH3
1
2
1-etil-2-metil-benzeno
1
2
3
1-etil-3-metil-ciclo-pentano
1
2
3
4
1-metil-4-propil-ciclo-hexano
ordem alfabética: “e” antes de “m” ordem alfabética: “m” antes de “p”
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66. •Se houver mais de dois substituintes, eles serão citados emordem alfabética. O número 1 deve
ser dado ao substituinte que permitir que um segundo substituintes receba o menor número
possível
CH3
CH3
CH3
1,1,2-trimetil-ciclo-pentano
H2CCH3 CH3
CH2CH2CH3
4-etil-2-metil-1-propil-ciclo-hexano
CH3
CH3
CH3
1,2,4-trimetil-benzeno
C2H5
C2H5
CH3
2,4-dietil-1-metil-benzeno
1
2
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
No exemplo ao lado -C
2H
5é
uma maneira de representar o
grupo etil−CH2−CH3
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67. •Quando uma molécula de benzeno que contémdoisgrupos substituintes ligados ao anel,
podemos usar o prefixoorto,metaepara.
Os prefixosorto,metaeparapodem serutilizados apenas quando um anel benzênico possuir dois
grupos ligados a ele ligados:
•ortoindica 1, 2;•metaindica 1, 3;•paraindica 1, 4
Atenção
CH3
CH3
orto-dimetil-benzeno
orto:indica posição 1,2
CH3
CH3
orto-dimetil-benzeno
meta:indica posição 1,3
CH3
CH3
orto-dimetil-benzeno
para:indica posição 1,4
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68. Cadeia Mista - Nomenclatura trivial
•Alguns exemplos de nomes triviais de hidrocarbonetos aromáticos são:tolueno, orto-xileno,
meta-xilenoepara-xileno.
CH3
tolueno
CH3
CH3
orto-xileno
CH3
CH3
meta-xileno
CH3
CH3
para-xileno
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69. Cadeis Mistas - Outros exemplos
CH3
C2H5
orto-etil-metil-benzeno
CH3
C2H5
meta-etil-metil-benzeno
CH3
C2H5
para-etil-metil-benzeno
C2H5
C2H5
CH3
2,4-dietil-1-metil-benzeno
•Os prefixosorto,metaeparavêm do grego e podem ser traduzidos, respectivamente, por
”diretamente”,“depois de”e“mais longe de”
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