Historia de la inmunologia

1. EMVZ´s . Mónica Martínez González Thalía Viridiana Quijada Malvaez Profesor: Valente Velázquez Ordoñez 16/noviembre/2012 Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia Historia de la Inmunología

2. Historia de la inmunología Los orígenes de la inmunología están muy ligados a la Microbiología, ya que el objeto de estudio son las respuestas de defensa que los animales desarrollan frente a una invasión por microrganismos o partículas extrañas , los cuales han evolucionado e integrado, por lo que el cuerpo no los reconoce como propios, haciendo que los mecanismos inmunes los neutralicen y degraden.

3. En todo el mundo se hicieron observaciones de las epidemias; en épocas pasadas la i nmunología presentó un período pre-científico, de aproximaciones empíricas. El historiador griego Tucídides (464-404 a.C.) narra que en una epidemia acaecida durante la guerra del Peloponeso, los enfermos eran atendidos solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a la enfermedad, en la seguridad de que éstos no volverían a ser contagiados.

4. Los chinos , en el siglo XI a. C., fueron los primeros en intentar una aplicación de estas observaciones que inducían a un estado protector por medio de una forma suave de las enfermedades: mediante la inhalación de polvo de escaras de viruela. Esto debido a que las personas que en su niñez habían padecido la viruela no la adquirían más adelante en su vida .

5. MAS DATOS RELEVANTES RHAZES  (MEDICO ISLAMICO) DESCRIBE CLINICAMENTE A LA VIRUELA Y LA DIFERENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES ERUPTIVAS. ADEMAS ESTABLECE QUE LOS SUJETOS QUE SE RECUPERAN DE LA ENFERMEDAD TIENEN UNA INMUNIDAD PROLONGADA.(TEORIA DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA ). SIGLO X. VOLTAIRE  EN SU LIBRO DE CARTAS FILOSOFICAS DESCRIBE LA VARIOLIZACIÓN APLICANDO POLVO DE LAS COSTRAS DE LAS LESIONES DE VIRUELA EN LA MUCOSA NASAL QUE FUE PRACTICADA POR LOS CHINOS Y TURCOS. 1733. BENJAMIN JESTY  ES EL PRIMERO EN USAR EL VIRUS DE LAS LESIONES DE LA UBRE DE UNA VACA PARA INOCULAR A SU ESPOSA. 1774 . EDWARD JENNER  PUBLICA LOS RESULTADOS SATISFACTORIOS DE LA PROTECCION CONTRA LA VIRUELA USANDO LA VACUNACION. 1798 . CASIMIRO DAVAINE  OBSERVO EL BACILO DEL ANTRAX CON UN MICROSCOPIO RUDIMENTARIO. 1850 . ROBERT KOCH  TRANSMITE EL ANTRAX A LOS ANIMALES A PARTIR DE UN CULTIVO "IN VITRO", CUMPLIENDOSE LOS POSTULADOS DE KOCH. 1876 . LOUIS PASTEUR  DESARROLLA TRES VACUNAS ATENUADAS: COLERA AVIAR, ANTRAX Y RABIA. 1879-1881 . ALBERT NEISSER  AISLO LA PRIMER BACTERIA PATOGENA PARA HUMANOS. 1879 . H. BUCHNER  SUGIERE QUE HAY UNA SUBSTANCIA QUE ESTA EN EL SUERO FRESCO (ALEXINA=CONTRAVENENO) QUE ES TERMOLABIL. Y QUE PRODUCE LA LISIS DE BACTERIAS SENSIBILIZADAS CON ANTICUERPOS. 1880 . THEODOR KLEBS Y FRIEDERICH LOFFLER  AISLARON EL BACILO DE LA DIFTERIA. 1883 . EMILE ROUX Y ALEXANDRE YERSIN  OBTIENEN TOXINA DIFTERICA, QUE FUE EL PRIMER ANTIGENO QUE SE CARACTERIZO. 1888 .

6. GEORGE NUTTALL  INFORMA SOBRE LAS BACTERICIDINAS SERICAS (ANTICUERPOS). 1888. SALMON Y THEOBALD SMITH  DESARROLLARON VACUNAS EFECTIVAS CON MICROORGANISMOS MUERTOS.  1886. EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO  INMUNIZARON ANIMALES CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO OBSERVADO LA PRODUCCION DE LAS ANTITOXINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS A ESTAS ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO ANTICUERPOS. 1890. RICHARD PFEIFFER  DESCRIBE LOS COMPONENTES TERMOLABILES Y TERMOESTABLES DEL SUERO QUE PRODUCEN LA LISIS DE BACTERIAS TRATADAS CON ANTICUERPOS. 1894 JULES BORDET  ESTUDIA CON MAYOR DETALLE LOS EFECTOS LITICOS DEL SUERO Y LA ACCION DEL COMPLEMENTO. 1894. JULES BORDET Y OCTAVE GENGOU  DESARROLLAN LA PRUEBA DE FIJACION DE COMPLEMENTO. 1901 ELIE METCHNIKOFF  ESTUDIA LA FAGOCITOSIS Y PROPONE QUE LA INMUNIDAD TIENE FUNDAMENTALMENTE UNA BASE CELULAR.( INMUNIDAD CELULAR ). 1882. PAUL ERLICH  POSTULA LA TEORIA DE LA CADENA LATERAL (RECEPTOR PARA ANTIGENOS) EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE AL ESTIMULARSE SE PRODUCIA EN GRAN CANTIDAD Y QUE ESA CADENA SE SECRETABA. ( INMUNIDAD HUMORAL ). 1898. KARL LANDSTEINER  DESCUBRE LOS GRUPOS SANGUINEOS Y SUS AGLUTININAS. 1900. PAUL PORTIER Y CHARLES RICHET  PROPONEN QUE EN OCASIONES LA RESPUESTA INMUNITARIA PUEDE DAÑAR AL ORGANISMO ( ANAFILAXIA ). 1902.

7. NICHOLAS MAURICE ARTHUS  DESCRIBE QUE EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO PRODUCE NECROSIS LOCAL EN LA PIEL DE CONEJOS (FENOMENO DE ARTHUS). 1903. CLEMENS von PIRQUET  ACUÑA EL TERMINO DE ALERGIA, O HIPERSENSIBILIDAD. 1906. TEOBALD SMITH  DESCRIBE LOS ANTIGENOS FLAGELARES Y SOMATICOS DE BACTERIAS. ESTABLECE EL PAPEL DE LOS ANTICUERPOS DE LA MADRE EN LA PROTECCION DEL RECIEN NACIDO. 1906. ALMROTH E. WRIGHT  EXPLICA LA ACCION OPSONIZANTE DE LOS ANTICUERPOS. 1903. WILLIAM HENRY SCHULTZ  DESARROLLA LA PRUEBA DE ANAFILAXIA ( SCHULTZ-DALE ). 1910. CARL W. PRAUSNITZ Y HEINZ KÜSTNER  TRANSFIEREN PASIVAMENTE CON SUERO LA REACTIVIDAD DE UN ALERGICO A LA PIEL DE UN SUJETO NORMAL (IgE). 1921. GREGORY SHWARTZMAN  PRODUCE REACCIONES NECROTICAS MEDIADAS POR LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES EN ANIMALES INOCULADOS CON FILTRADOS BACTERIANOS POR VIA ENDOVENOSA. 1928. FIEDRICH BREINL Y FELIX HAUROWITZ  POSTULAN LA TEORIA DE UN "MOLDE" PARA LA FORMACION DEL SITIO ACTIVO DEL ANTICUERPO. 1930. J. R. MARRACK  HIPOTETIZA LA FORMACION DE UN ENREJADO DURANTE LA PRECIPITACION DE LOS COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPO. 1934. MICHAEL HEILDERBERGER  DESARROLLA LA PRUEBA DE PRECIPITACION CUANTITATIVA QUE ES LA BASE DE LA INMUNOQUIMICA MODERNA. 1935. ALEXANDRE BESREDKA  ESTUDIA LA INMUNIDAD LOCAL Y LA INMUNIZACION POR VIA ORAL. 1935. LOYD D. FELTON  DEMUESTRA LA NO RESPUESTA INMUNOLOGICA (TOLERANCIA INMUNOLOGICA). 1942.

8. ROBIN R. A. COOMBS, R. R. RACE Y A. E. MOURANT  CREAN LA PRUEBA DE LA ANTIGLOBULINA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-Rh. 1945.  STRID E. FAGRAEUS  ENCUENTRA A LOS ANTICUERPOS EN EL INTERIOR DE CELULAS PLASMATICAS. 1948. F. MACFARLANE BURNET Y FRANK FENNER  PROPONEN LA TEORIA DE LA ENZIMA ADAPTATIVA EN LOS ANT ICUERPOS. 1949 . ELVIN A. KABAT, W. T. J. MORGAN Y W. M. WATKINS  DETERMINAN LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS. 1949. H. HUGH FUDENBERG Y HENRY G. KUNKEL  DESCRIBEN MACROGLOBULINAS (IgM) CON ACTIVIDAD DE ANTICUERPO (FACTOR REUMATOIDE). 1957. JEAN DAUSSET Y FELIX RAPAPORT  DEMUESTRAN LOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LEUCOCITOS. 1958. HENRY N. CLAMAN  DA INFORMACION SOBRE LA COLABORACION Y REGULACION DE LA ACTIVIDAD ENTRE LOS LINFOCITOS T Y B. 1966. HUGH O. McDEVITT, MARVIN L. TYAN   Y BARUJ BENACERRAF  FORMULAN LA ASOCIACION DE LOS GENES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA CON LOS DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LINFOCITOS T. 1968. ROLF M. ZINKERNAGEL  PLANTEAN QUE EL RECONOCIMIENTO DE LOS ANTIGENOS ESTA RESTRINGIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD. 1974. JAMES ALLISON Y KATHRYN HASKINS  AISLAN EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LOS LINFOCITOS T. 1983. MARK DAVIS Y TAK MAK  CARACTERIZAN LOS GENES DEL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LINFOCITOS T. 1984.

9. El conocimiento de la inmunología a través de la historia es muy interesante ya podemos descubrir los avances tecnológicos a sufrido en el tiempo. Pero debemos también entender que significa INMUNOLOGIA y algunas de la palabras que en ellas la comprenden: Inmunología : Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica de un organismo . Respuesta inmune : capacidad para eliminar cuerpos extraños. En la respuesta inmune podemos encontrar dos sistemas de defensa

10. Estado inmune: es un estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la acción patógena de microrganismos o sustancias extrañas. Dicho estado puede ser natural o adquirido . Resistencia inmune: Es un mecanismo determinado genéticamente que ejerce efectos inespecíficos en contra de una gran cantidad de agentes causantes de enfermedad . Órganos linfoides

11. Células inmunitarias Linfocitos B – inmunidad humoral T – inmunidad celular Células presentadoras de Ag : inespecíficas, auxiliares esenciales . Los linfocitos que salen de la médula son esencialmente idénticos Un pre-linfocito que sale de la médula se convertirá en B ó T dependiendo del lugar donde se “eduque” o adquiera inmunocompetencia: Linfocitos B: Médula y órganos linfoides. Linfocitos T: Timo. Linfocito T