Imunidade Inata Adaptativa

Aula teórica Imunologia I - ICS 045 - Imunidade Inata Adaptativa

1. Imunidade Inata e Adaptativa

2. Diferenças entre a resposta Imune Inata e Adaptativa

3. Principais funções da Imunidade
Inata
•Imunidade Inata é a resposta inicial contra
diferentes tipos de microrganismos que previne,
controla e elimina a infecção do hospedeiro.
•A Imunidade Inata contra os micróbios estimula
a resposta Imune Adaptativa e pode influenciar
a natureza desta resposta, de tal forma, que as
tornam eficazes contra diferentes tipos de
microrganismos.

4. Imunidade. Inata Imun. Adaptativa
Especificida
de
PAMPS (padrões
moleculares associados
a patógenos
Reconhecem
epitopos e podem
reconhecer Ags não
microbianos
ReceptoresDiversidade Limitada
PRR- receptores de
reconhecimento de
padrões.
Codificado por
diferentes
segmentos gênicos
que sofrem
recombinação
Distr. de
Receptores
Receptores idênticos
em todas as cels da
mesma linhagem
Não clonal
Clones de linf. com
diferentes
especificidades
expressam
diferentes receptores
Próprio/não
proprio
Cels. próprias não são
reconhecidas
Baseia-se no
reconhecimento
próprio/não próprio
Especificidade da Imunidade Inata e Adaptativa

5. Reconhecimento da Im. Inata
•Os componentes da Im Inata reconhecem estruturas que são
características de patógenos e não estão presentes nas células do
hospedeiro- PAMPs e PRRs.
•PAMPs: Padrões Moleculares Associados ao Patógeno
•produzidos somente por patógenos e não pelo hospedeiro
•invariaveis entre microrganismos de uma mesma classe
•essenciais para a sobrevivência do patógeno
Ex.: LPS, acido lipoteicoico, etc
•PRRs: Receptores de Reconhecimento dos Padrões
•atuam na opsonização, ativação do complemento
•indução de resposta inflamatória
•fagocitose
•apoptose
Ex.: TLR

6. PRR
TLR
Mac, DC,
neut, cels
epiteliais
das
mucosas e
cels
endoteliais

7. Fatores de transcrição ligado ao
reconhecimento dos TLR e seus ligantes.
•NF- kB e/ou AP-1-estimulação de muitas
citocinas inflamatórias-TNF-alfa e IL-1,
quimiocinas e moléculas de adesão
•IRF-3 e IRF-7-promovem a produção de
IFN-alfa e beta.

8. Barreiras
Camadas Epiteliais Evitam a entrada dos microrganismos
Defensinas/catelicidinas Morte dos microrganismos
Linfócitos Intraepiteliais Morte dos microrganismos
Células Efetoras circulantes
Neutrófilos Fagocitose inicial e morte dos microrganismos.
Macrófagos Fagocitose e secreção de citocinas pró-
inflamatórias e de controle
Cels NK Lise de cels infectadas, ativação de macrófagos
Proteinas circulantes efetoras
Complemento Morte (lise) de microbios, opsonização e
ativação/recrutamento de leucócitos
Lectina ligada a manose Opsonização , ativação do Complemento
Proteina C-reativa Opsonização de microrganismos
Citocinas
TNF, IL-1, quimiocinas Inflamação
IFN-alfa e beta Resistência à infecção viral
IL-10 e TGF-b Controle da inflamação
IL-12 Produção de IFN-gama pelas cels NK
IL-15 Proliferação de cels NK

9. Barreiras Epiteliais
•Barreiras epiteliais
intactas formam
barreiras físicas
entre os micróbios
no meio externo e
tecidos do
hospedeiro.
•Epitélio e outros
leucócitos-produção
de peptídeos com
atividade anti-
microbiana.
•Linf. intraepitelias
que reconhecem e
respondem a
patógenos
encontrados
comumente.

10. Fagócitos
•Incluem neutrófilos e macrófagos- Sua
função primária é reconhecer, ingerir e
destruir patógenos. Fagocitose e lise

Produção de citocinas- Inflamação,
resistência a vírus e ativação de NK.

11. Neutrófilos
•Um adulto produz 1x10
11
neutrofilos/dia que
circulam aproximadamente por 6 horas.
•Migram para os sítios de infecção após algumas
horas da entrada dos patógenos.

12. Fagócitos mononucleares
•Consiste de células com uma linhagem comum e a principal função
é a fagocitose e desempenham papel fundamental na imunidade
inata e adaptativa.

13. Células dendríticas (DC)
•Distribuídas nos tecidos linfóides, epitélio da mucosa
e parênquima dos órgãos.
•Derivada de precursores da Medula Óssea e a
maioria se relaciona com a linhagem dos fagócitos
mononucleares.
•Expressam PRR e respondem aos microorganismos
secretando citocinas
•DC plasmacitóides –alta produção de IFN-alfa
•Papel crítico nas respostas imunes adaptativas por
serem APC profissionais

14. Recrutamento de Leucócitos para o sítio de Infecção
•Neutrófilos e monócitos são recrutados para o
sítio de infecção por se ligarem a a moléculas
de adesão nas cels endoteliais e por
substâncias quimiotáticas produzidas na
resposta à infecção.
•Processo com múltiplas etapas, envolvendo
aderência dos linfócitos circulantes à superfície
das cels endotelias nas vênulas pós-capilares e
migração através da parede do vaso para os
tecidos adjacentes.

15. Funções Efetoras dos macrófagos

16. FUNÇÕES EFETORAS
DE MACRÓFAGOS

17. Células NK
•Linhagem celular
relacionada aos
linfócitos que
reconhecem cels
infectadas e/ou alteradas
e respondem
diretamente destruindo
estas cels e secretando
citocinas pró-
inflamatórias.

18. Sistema Complemento

19. Citocinas na Imunidade Inata
• Inflamação: Indução - IL-1,TNF,quimiocinas
Controle –IL-10, TGF-Beta
Infecções Virais: Interferons alfa e beta
Cels. NK: Proliferação / Prod. de IFN gama
IL-15 / IL-12
•Principal fonte de citocinas: macrófagos,
neutrófilos, celulas NK, cels endoteliais e
algumas cels epiteliais.
• Estímulo da Imunidade Adaptativa

20. Papel da Im.
Inata em
estimular a
Imunidade
Adaptativa