Indian red cross society

Social Project

2. A S
OCIAL
P
ROJECT
ON
T
HALASSEMIA
PROGRAMME

UNDERGONEAT
AHMEDABAD

3. ABOUT I
NDIAN
R
ED
C
ROSS
S
OCIETY
The British Government, after the II world war and failure of the 
League of Nations, started establishment of National Red Cross 
Societies in their colonial nations. The Act 15 of 1920 established 
the Indian Red Cross Society in 1920. 
Subsequently the Indian Red Cross Society Ahmedabad District 
was established in 1923. The collector Shri Garret became the 1st 
President and Sir Ramanlal Nilkanth became the Hon. Secretary 
of the Society. 
The act was last amended in 1992 and of rules were formed in 
1994. 
The IRCS has 35 State / Union Territories Branches with their 
more than 700 districts and sub district branches. 
The President of India is the President and Hon'ble Union Health 
Minister is the Chairman of the Society. 
The Secretary General is the Chief Executive of the Society

4.        
President IRCS 
              Hon'ble President of India: 
                 (Smt.) Pratibha Devisingh Patil
      Chairman                                                Secretary General
Dr. Anbumani Ramadoss                                  Dr. S.P. Agarwal

5. P
ROGRAMMES
A
ND
ACTIVITIES
Promoting humanitarian principles and values 
Disaster response
Disaster preparedness 
Health and Care in the Community. 

6. OTHER M
AJOR
ACTIVITIES
Hospital services
Blood Bank
HIV/AIDS Programmes
Home for disabled servicemen
Vocational training centers
Tracing activities
Maternity railway & other accidents and events
Child and family welfare
Nursing
Junior Red cross activities
Preparedness and prevention of communicable & infectious diseases
Relief operations in fire
Railway & other accidents and events

7.  
O
BJECTIVES
O
F
T
HE
STUDY
To  Study  thalassemia  program  at  Indian  Red 
Cross Society, Ahmedabad.
To study awareness level among student.
To  study  how  Indian  Red  Cross  Society  are 
providing treatment and blood units to patients. 
To know the working area of Indian Red Cross 
Society.
How NGO like Indian Red Cross Society working 
for our society.

8. S
COPE
O
F
T
HE
PROJECT
To  find  out  awareness  of Thalassemia among 
students.
To  spread  awareness  among  students  how  to 
prevent from Thalassemia.
To spread awareness about medical treatment of 
Thalassemia.

9. R
ESEARCH
METHODOLOGY
Sampling Design: 
Target Population: College Students
Sample Frame:  Gandhinagar  
Sampling Technique: Convenience Sampling. 
Sample Size: 50
We have collected secondary data from websites of the Indian Red 
Cross  Society,  Ahmedabad  and  other  websites  related  to  the 
Thalassemia  and  broachers  of  Indian  Red  Cross  Society, 
Ahmedabad.

10. I
NTRODUCTION
O
F
THALASSEMIA
It’s a Genetic blood disorder.
A Blood cell consists of two different proteins, an 
alpha and a beta.
Red blood cells do not form properly and cannot 
carry sufficient oxygen.
Thalassemia is not a single disorder but a group 
of related disorder.
There  are  23  pairs  of  chromosome,  in 
thalassemia minor one chromosome of 11 pair is 
defected.
 

11. PROBABILITY OF THALASSEMIA

12. THALASSEMIA MAJOR
Thalassemia major, occurs when a child inherits 
two mutated genes, one from each parent.
Thalassemia major usually develop the symptoms 
of severe anemia within the first year of life.
They lack the ability to produce normal adult 
hemoglobin (red blood cells). 
Patients  are  regular  transfusions  of  red  blood 
cells every (Every 4 to 6 weeks). 
Probability of Thalassemia Major­ 25%

13. THALASSEMIA MINOR
Thalassemia trait in one gene are known as 
carriers or Thalassemia minor.
Special blood test called hemoglobin 
electrophoresis which can identify the gene.  
Probability of Thalassemia Minor­ 50%.

14. THALASSEMIA INTERMEDIA
Milder form of Thalassemia.
One of the more severe thalassemic genes.
Develop symptoms later in life.

15. CAUSES OF THALASSEMIA
There are red cells, white cells and plate 
cells in our blood.
Hemoglobin  in  red  blood  cells  carries 
oxygen from lungs to all parts of body.
Lack of Protein(hemoglobin)­ can't carry 
enough oxygen­ thalassemia occur. 
People with moderate to severe forms of 
thalassemia  have  inherited  abnormal 
genes from both parents. 
  

16. SIGN & SYMPTOMS OF
THALASSEMIA
Severity  of  symptoms  depends  on  the  severity  of  the 
disorder. 
Alpha  thalassemia  ­  No  signs  or  symptoms  of  the 
disorder.
Mild Anemia­ People feel tired.
Beta thalassemia­ Slowed growth and delayed puberty.
Severe Thalassemia­Pale and  listless appearance,  Poor 
appetite, Slowed growth and delayed puberty.  

17. DIAGNOSE OF THALASSEMIA
Complete blood count (CBC) – provide amount of 
hemoglobin and the different kinds of blood cells. 
Special hemoglobin tests ­ Types of hemoglobin 
in a blood.  

18. TREATMENT OF THALASSEMIA
Blood Transfusions  ­ Main treatment for people 
who have moderate or severe thalassemias. 
Red blood cells live for only about 120 days.
Thalassemia  Major  ­  Need  regular  blood 
transfusions ( every 21 days). 
It is expensive and carry a risk of transmitting 
infections and viruses.
IRCS provide calferal to remove excessive Iron 
from body.

19. IRON CHELATION THERAPY
Needed to remove excess iron from the body.
Deferasirox is a pill taken once a day.
Deferoxamine is a liquid medicine that's given 
slowly under the skin.
Folic Acid Supplements: ­ Folic acid is a B 
vitamin that helps build healthy red blood cells.
  

20. DATA ANALYSIS
1. Have you donated blood?
Yes No

21.  
2. Do you know about the Thalassemia? 
Yes No

22.  
3. Do you know how this disease spreads?
  Yes No

23.  4. Do you know about treatment?
 ______________________________________________

24.  5. Do you think that Thalassemia test is necessary 
before marriage?
Yes No

25.  
6. Do you think you have to join this awareness 
programme of Thalassemia?       
______________________________________________

26. A
NALYSIS
O
F
STUDENTS
We  have  made  questionnaire  for  students  and 
from that we have analyze that most of student 
know about Thalassemia but not in detail but 
they  know  that  it  is  necessary  to  test  before 
marriage. 

27. SUGGESTION
Government  should  organize  awareness 
programme of Thalassemia in colleges.
 The Leader of each and every cast and society 
organize seminar for the same.
Government should make a compulsory test for 
Thalassemia and it should be free of charge. 
Government  should  make  a  compulsory  blood 
donation for healthy people
 

28. LIMITATIONS OF STUDY
Sample  size  of  50  units  cannot  give  accurate 
conclusion regarding students awareness.
This research is done only for the students of 
Gandhinagar not for the students of other cities 
of Gujarat or India.
Research  works,  analysis,  interpretation  and 
finding are influences by time constrains
There may be possibilities for Bias or dishonesty 
on the part of respondents.

29. REFERENCE
www.indianredcross.org
http://sickle.bwh.harvard.edu/thal_inheritance.html
http://sickle.bwh.harvard.edu/menu_thal.html
http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Thalassemia/Thalassemia_WhatIs.html
Broachers and Video CD of Indian Red Cross 
Society, Ahmedabad

30. THANK YOUTHANK YOU

31. Check out more great forwards at
[email protected]
[email protected]