Introdução à virologia slides de aula com imagens

Introdução à virologia

1. UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICA
DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA
LABORATÓRIO DE MICROBIOLOGIA
CURSO: MEDICINA
INTRODUÇÃO À VIROLOGIAINTRODUÇÃO À VIROLOGIA
PROFª. KirleyMM da Silva, D.Sc.

2. •Parasitas intracelulares obrigatórios
-Ausência da maquinaria metabólica
-Induzem as células sintetizar moléculas
VírusVírus--Conceitos GeraisConceitos Gerais
•Vírus –Célula animal ≠ Célula vegetal

3. Os vírus são entidades infecciosas não celulares cujo
genoma pode ser de DNA ou RNA. Replicam-se
somente em células vivas, utilizando toda maquinaria
DEFINIÇÃODEFINIÇÃO
somente em células vivas, utilizando toda maquinaria
de biossíntese de produção de energia da célula para
síntese e transferência de cópias de seu próprio
genoma para outras células.

4. •Variamemtamanhode20a300nm.
•Compostoporácidonucleico(DNAouRNA),envolvidopor
CAPSÍDEO(geralmenteicosaédricoouhelicoidal)–juntos
formamoNUCLEOCAPSÍDEO.
Estrutura ViralEstrutura Viral
formamoNUCLEOCAPSÍDEO.
•Proteínasvirais(protômeros),formamgruposconhecidoscomo
CAPSÔMEROS(formamocapsídeo)SIMETRIA
•EmalgunsvírusocapsídeoécobertoporumENVELOPE.
Dependendodovírusoenvelopepodeounãoconter
ESPÍCULAS.

5. Estrutura da Partícula ViralEstrutura da Partícula Viral

6. Material GenéticoMaterial Genético
DNA
Ác. nucléico
Fita simples
Fita simples
Fita dupla
Positiva
RNA
Fita simples
Fita dupla
Negativa
POLARIDADE
POSITIVA: AUG GCA CGA Met* Ala * Arg
NEGATIVA: UAC CGU GCU

7. Tamanho do VírusTamanho do Vírus
21/08/2019 Docente Andréa Vasconcelos

8. BASEIA-SE NA ARQUITETURA DO CAPSÍDEO
•Vírushelicoidais(envelopadosenãoenvelopados)
•Víruspoliédricos(envelopadosenãoenvelopados)
Morfologia GeralMorfologia Geral
•Víruspoliédricos(envelopadosenãoenvelopados)
•Víruscomplexos

9. Vírus helicoidaisVírus helicoidais
EBOLA

10. Vírus poliédricosVírus poliédricos

11. Vírus complexosVírus complexos

12. Ciclo de multiplicação, ocorre em
cinco estágios:
•Ancoragemouadsorção
Multiplicação ViralMultiplicação Viral
•Ancoragemouadsorção
•Penetração
•Biossíntese
•Maturação
•Liberação.

13. O que é patogênese?
É o processo pelo qual o agente etiológico produz
doenças no hospedeiro.
PatogênesePatogênese
doenças no hospedeiro.

14. Vai depender de uma série de fatores do vírus
e do hospedeiro
VIRULÊNCIA

15. 1.Doençasviraissubclínicas;
2.Mesmadoençacausadaporvírusdiferentes
(TROPISMO);
Princípios importantes em relação às
doenças virais
3.Mesmovíruscausardoençasdiferentes;
4.Resultadodainfecçãoédeterminadopor
característicasdovírusedohospedeiro

16. TRANSMISSÃO:
INFECÇÃO VIRAL
Horizontal:DiretaeIndireta
TRANSMISSÃO:Vertical

17. A infecção de um hospedeiro por um agente
viral pode ser dividida em várias fases:
Penetração
Fases de Ataque ao Hospedeiro
Penetração
Replicação Primária
Disseminação
Tropismo Celular e Tecidual
Replicação Secundária
Dano Celular e Tecidual

18. Adsorção
O vírus interage com a célula na membrana plasmática • A proteína viral se
liga ao receptor de superfície celular • Ligação envolve forças eletrostáticas
opostas • Alguns vírus precisam de co-receptores na superfície da célula

19. Adsorção

20. Penetração

21. Sãocincosportasdeentrada:
PENETRAÇÃO DO VÍRUS NO
HOSPEDEIRO
Pele
TratoRespiratório
TratoGastrointestinal
TratoGeniturinárioTratoGeniturinário
Conjuntiva

22. A infecção de um hospedeiro por um agente viral
pode ser dividida em várias fases:
Penetração
Fases de Ataque ao Hospedeiro
Penetração
Replicação Primária
Disseminação
Tropismo Celular e Tecidual
Replicação Secundária
Dano Celular e Tecidual

23. Apóspenetraçãovíruspodemultiplicar-senas
célulasdolocaldaentrada
A RP pode determinar se a infecção vai ser localizada
REPLICAÇÃO PRIMÁRIA
A RP pode determinar se a infecção vai ser localizada
ou sistêmica
Células Adjacentes

24. Em alguns casos, a disseminação é controlada pela
infecção de células epiteliais polarizadas e liberação
preferencial pela superfície APICAL e BASOLATERAL
REPLICAÇÃO PRIMÁRIA
-Influenza
-Parainfluenza
-Rotavírus
-Vírusdaestomatite
vesicular
-Vaccínia
-AlgunsRetrovírus

25. Podeocorrer:Sanguínea,linfáticaeNeuronal
DISSEMINAÇÃO
VIREMIA-Presença de vírus na corrente sanguínea 
Via de disseminação sistêmica dos vírus Ativa e
PassivaPassiva
Após a replicação primárialivre ou associados a
elementos celulares

26. Outro mecanismo
importante de
disseminação viral ocorre
DISSEMINAÇÃO
Retrógrado
Anterógrado
disseminação viral ocorre
através dos nervos
(disseminação neuronal)
Retrógrado
Anterógrado

27. Após a disseminação do agente viral, segue-se sua
fixação e replicação nos órgãos-alvo específicos 
destino final ambiente extravascular
TROPISMO CELULAR E TECIDUAL
Vírusespecíficosquantoaohospedeiro.Vírusespecíficosquantoaohospedeiro.
•Umaamostraougrupodevírusécapazdeinfectarecausar
doençaemumaúnicaespéciedehospedeiro(vírusdavaríola
sóinfectahumanos)
•Emumgrupodeespéciesrelacionadas(vírusdaraiva
infectandomamíferos).

28. A destruição de células infectadas por vírus nos
tecidos alvos e alterações fisiológicas produzidas no
hospedeiro pela injúria tecidual são responsáveis
DANO CELULAR E TECIDUAL
hospedeiro pela injúria tecidual são responsáveis
pelo desenvolvimento da doença clínica
Estes danos podem ser resultados da replicação viral
nas céls, das consequências da resposta
imunológicas ou de ambas.

29. DANO CELULAR E TECIDUAL
•Lisecelular;
•Apoptose;
•Bloqueiodasíntesedeproteínascelulares;
Efeito Citopático
•Bloqueiodasíntesedeproteínascelulares;
•Despolimerizaçãodocitoesqueleto;
•Interrupçãodociclomitótico;
•Lesõesteciduais
•Imunosupressãocausadapelovírus
Imunopatologia

30. DANO CELULAR E TECIDUAL

31. DANO CELULAR E TECIDUAL

32. PeríododeincubaçãoInícioatéomomentoque
aparecemosprimeirossintomas
PeríodoprodrômicoPresençadesintomas
ALGUNS CONCEITOS IMPORTANTES
PeríodoprodrômicoPresençadesintomas
clínicosinespecíficos,sendoimediatamenteanterior
aoaparecimentodossintomascaracterísticosda
doença.

33. Infecçõesagudas
TIPOS DE INFECÇÃO VIRAL
Localizadas
Sistêmicas
InaparentesInaparentes
Infecçõespersistentes
Crônicas
Latentes
Deevoluçãolenta

34. Vírusproduzidoseeliminadosrapidamentedo
hospedeiro(sintomáticaeassintomática)
subclínica
Infecções Agudas
Apesar de clinicamente silenciosa, não deixa de
estimular a resposta imunológica, da mesma forma
que as infecções sintomáticas

35. DotipoCRÔNICA:
•Ovíruscausadordadoençapodepersistirpor
longosperíodosdetempo
Infecções Persistentes
longosperíodosdetempo
•Ovíruspodeseridentificadodeformacontínuaea
doençaécaracterizadapordestruiçãocelular
Exemplo: Hepatite B

36. DotipoLATENTE:
•Ovírusnãopodeserdetectáveldeformacontínua
Infecções Persistentes
•Aexpressãogênicaviralélimitadaenãoocorre
replicaçãoviral
Exemplo: Herpesvírus

37. DotipodeEVOLUÇÃOLENTA:
•Caracterizadoporcertostiposdedoenças,em
geral,delocalizaçãonervosa,comumlongoperíodo
Infecções Persistentes
geral,delocalizaçãonervosa,comumlongoperíodo
deincubaçãoecujaevoluçãolevaamorte
Exemplo: Kuru