Introduccion a la Histologia medicina.pptx

Embriologia y teratologia para primer año

1. INTRODUCCION A LA HISTOLOGÍA POR: KAYBER RODRIGUEZ CURSO INTRODUCTORIO “CREEMOS EN LA U”

2. ¿Qué es la Histología? Histo = tejido | Logos = tratado Análisis de la composición microscópica y la respectiva función del material biológico. Rama de la Anatomía que estudia los tejidos de animales y plantas Anatomía Microscópica: Tejidos, Célula, Órganos y Sistemas

3. ¿Cuál es el Objetivo de la Histología? Conducir al estudiante a comprender la micro anatomía de las células, tejidos y órganos. Correlacionar la estructura con la función ¿Cuál es la competencia de la Histología? Que el estudiante identifique con certeza los diferentes tejidos del cuerpo humano, y comprenda claramente su función.

4. Recuento Histórico 1.600: Invención del microscopio Marcelo Malpighi es el fundador de la Histología 1.665: Hooke descubre las células 1.830: Descubrimiento del Núcleo 1.838: Teoría Celular Vegetal – Schleiden 1.839: Teoría Celular Animal – Schwann Advenimiento de la Citología Virchow confirma la Teoría Omnis cellula e cellula

5. Generalidades Se concluyo que existen los 4 tejidos fundamentales. La célula es el elemento fundamental de todos los organismos vivos El tejido se forma por la agrupación ordenada de células con la misma función Los órganos son unidades funcionales mayores compuestos por distintos tipos de tejido Los sistemas comprenden varios órganos con funciones relacionadas, homogéneo Los sistemas difusos son grupos celulares con funciones relacionadas, localizadas en varios órganos

6. La histología representa el conector entre la bioquímica, la fisiología y la genética, y los procesos patológicos y la clínica

7. MÉTODOS HISTOLOGICOS

8. Métodos histológicos Son las técnicas encaminadas a preparar el tejido para su observación microscópica. Procedimientos Vitales  Flujo sanguíneo Procedimientos Supravitales  Cultivo de Tejido y Manipulación Celular Procedimientos Postvitales  Inanimados

9. Proceso Histológico

10. Fijación Preservar las características morfológicas y moleculares del tejido Evitar Procesos Degradativos  Autolisis, Putrefacción Métodos de Fijación Físicos: Congelación y Calor Químicos: Inmersión y Perfusión Fijadores: Alcohol etílico, Acido Acético, Glutaraldehído, Formaldehido (formalina)

11. Inclusión Endurecer la muestra para cortarla Paso previo: lavar y deshidratar ( xenol ) Aclarado = solventes orgánicos (xileno) para extraer exceso de alcohol Parafina y Resina

12. Inclusión Previa Deshidratación y Aclaramiento Congelación: Crioprotector. Inclusión: Infiltración parafina o resina

13. Corte Micrótomo para parafina: 5 – 20 µm Vibratomo: 30 – cientos de µm de grosor Micrótomo de Congelación: 30 – 100 µm Criostato: 10 – 40 µm Ultra micrótomo: nanómetros Ultracriotomo: nanómetros

14. Tinción Colorantes Ácidos y Básico Enlace electrostático Acidofília y basofília Eosina  ácido  Citoplasma  Rosado Hematoxilina  base  ADN y ARN  Azul Tinción General: Hematoxilina – Eosina

15. Hematoxilina Uso: Tinción General Color: Azul Resultado: Núcleo, Regiones ácidas del citoplasma, Ácidos Nucleicos, RER

16. Eosina Uso: Tinción General Color: Rosado Resultado: Regiones básicas del citoplasma, Fibras colágenas, fibras elásticas . Eritrocitos Anaranjado/Rojo

17. Hematoxilina – Eosina = Tinción General

18. TÉCNICAS AVANZADAS

19. Histoquímica Proporciona información sobre la presencia y localización de macromoléculas intracelulares y extracelulares. Se utiliza el reactivo de PAS  Magenta Localización de Carbohidratos Se utilizan anticuerpos marcado con fluoresceína Gran especificidad y alta afinidad Método directo e indirecto Enfermedades Autoinmunes y Oncológicas Inmunohistoquímica

20. Observación

21. Observación

22. Observación

23. Artefactos o artificios Estructuras del preparado que no existen en el tejido vivo. Aparecen artificialmente durante el proceso de preparación Retracción del tejido Plegamiento Roturas del tejido Precipitados de colorante

24. !MUCHAS GRACIAS!