Investigación UNIDAD 4 CICLO CELULAR.ppt

Contiene el ciclo celular las fases como mitosis,profase y anafase etc.

1.  
INTEGRANTES
HECTOR
IVAN SALINAS
MAYLI
SANTIAGO SANTIAGO
ANGELA
IGNACIO RUIZ
MARGARITA
MORALES PEÑA
SHEYLA
LIZBETH SANCHEZ SANCHEZ
ANTONIO
RASGADO RÍOS
JONATHAN
MARCOS LOPEZ
EMANUEL
AQUINO SOTO
 
UNIDAD 4.
CICLO CELULAR

2. La teoría celular expresa que todas las células se forman a
partir de células preexistentes. En crecimiento y desarrollo de
los organismos vivo depende del crecimiento y multiplicación
de sus células, cuando una célula se divide la información
genética contenida en su ADN debe duplicarse de manera
precisa y luego las copias se transmiten a cada célula hija.
El ciclo celular es una secuencia regular repetitiva de
crecimiento y división celular que comprende cuatro fases
sucesivas: G1, S, G2 y M.

3. IMPORTANCIA DEL CICLO CELULAR
La importancia del ciclo celular radica en que
 es el proceso
fundamental que permite a los organismos crecer, desarrollarse,
reparar tejidos y reproducirse de manera precisa y controlada. En
esencia, es el ciclo de vida de una célula, que culmina con su
división para dar lugar a nuevas células.
Funciones
vitales del ciclo celular
•Crecimiento
y desarrollo
: En organismos multicelulares, la división celular
mitótica es clave para el desarrollo desde una única célula (el cigoto) hasta
un organismo completo y funcional.
•Renovación
y reparación de tejidos
: El ciclo celular permite reemplazar
de forma continua las células viejas, dañadas o muertas. Por ejemplo, la
piel, la sangre y el sistema digestivo dependen de una producción constante
de células nuevas.

4. IMPORTANCIA DEL CICLO CELULAR
•Reproducción: A través de la meiosis, el ciclo celular produce
gametos (células sexuales como los espermatozoides y los óvulos)
con la mitad del material genético, lo que es esencial para la
reproducción sexual y la variabilidad genética.
•Mantenimiento
del equilibrio
: Un ciclo celular bien regulado
mantiene un equilibrio en el número de células de un organismo,
evitando la proliferación excesiva o la pérdida de células.
 
Prevención
de enfermedades como el cáncer
: La pérdida del
control de la regulación del ciclo celular puede llevar a que las
células se multipliquen de forma descontrolada, lo cual es la base
del cáncer. Un ciclo celular defectuoso permite que las células con
errores genéticos sigan dividiéndose, lo que puede formar tumores.

5. El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y
M.
 

6. Fase G1:
En esta fase tiene lugar una intensa actividad biosintética, ya
que los genes se transcriben y traducen para sintetizar las
proteínas necesarias para el crecimiento celular.
Comienza a partir de la citocinesis de la división anterior, la
célula hija resulta pequeña y posee un bajo contenido en
ATP resultante del gasto experimentado del ciclo anterior,
por lo que en este periodo se produce la acumulación de
ATP necesario y el incremento del tamaño celular.

7. Fase S:
Fase de síntesis o de replicación del ADN. Comienza cuando la
célula adquiere el tamaño suficiente y ATP necesario.
Una vez que ambas acciones se hayan llevado a cabo se inicia la
síntesis de ADN y la replicación de los cromosomas con el fin de
que cada una de las células hijas contenga una copia idéntica del
genoma
El ADN es una doble hélice que se abre y cada cadena es usada
como molde para la producción de una nueva cadena, que queda
unida a la original usada como molde

8. Fase G2
Con una duración de aproximadamente 4 horas se dan los últimos
preparativos para la división celular; es el tiempo que transcurre
entre la duplicación del ADN y el inicio de la mitosis
Es la segunda fase de crecimiento en la que se transcriben y
traducen ciertos genes para sintetizar determinadas proteínas
necesarias para la división de la célula
Los cromosomas ya duplicados, dispersos en el núcleo en forma de
filamentos de cromatina empiezan a condensarse en estructuras
más compactas.

9. Completado el proceso de interfase, la célula se encuentra preparada
para dividirse por mitosis y repartir su material genético duplicado en
dos células hijas a través de la separación de las cromátidas
hermanas. Para su mejor comprensión, en el siguiente esquema este
proceso dinámico fue segmentado en cuatro etapas o fases, cada
una caracterizada por el comportamiento de los cromosomas.
Mitosis

10. Profase
Los cromosomas se condensan y comienzan a hacerse visibles
con sus dos cromátidas unidas por el centrómero
Los microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan y se forma el
huso mitótico, que servirá para arrastrar las cromátidas de cada
cromosoma hacia los polos opuestos
Finalmente, la lámina fibrosa se disgrega y empieza a
desaparecer la envoltura nuclear.

11. Metafase
Desaparece la membrana nuclear y el huso mitótico se extiende de un
polo a otro. En él se diferencian tres tipos de microtúbulos:
Cinetocóricos
polares
Astrales
Los microtúbulos polares del huso se alargan en dirección a los
cromosomas y cuando se encuentra con el cinetoro de uno de estos, lo
captura. Estos microtúbulos unidos a sus cinetocoros son denomidados,
microtubulos cinetocóricos

12. Anafase
Los cromosomas se rompen por el centrómero y las cromátidas
se transforma en un cromosoma individual. Los microtúbulos
polares y cinetocóricos son los responsables del movimiento de
las cromátidas hacia polos apuestos.
Se alarga el huso por medio de los microtúbulos polares y
astrales y se separan los polos celulares

13. Telofase
Los microtúbulos polares se alargan, separando al máximo los
dos polos de la célula, mientras que los cinetocóricos se acortan
hasta desaparecer, de manera que las cromátidas llegan a los
polos de la célula.
Alrededor de cada grupo de cromátidas, libres ya de
microtúbulos, comienzan a formarse de nuevo la lámina fibrosa y
la doble membrana nuclear. Reaparece el nucleolo.

14. Citocinesis
Es un proceso distinto al de la mitosis, aunque están
sincronizados. Consiste en la fragmentación del citoplasma,
que se reparte entre las dos células hijas, mediante una serie
de procesos distintos, según se trate de células animales o
vegetales

16. La regulación del ciclo celular se refiere a los mecanismos
de control que determinan si las células se dividirán,
permanecerán latentes, se detendrán o experimentarán
muerte celular programada. Desempeña un papel crucial en
la reparación y regeneración tisular normal, y su alteración
es una característica clave del cáncer.
Las células utilizan señales químicas para controlar la
duplicación del
 núcleo y del citoplasma, así como para
marcar el comienzo y la finalización de distintas fases.
Las
 
ciclinas y las
 
quinasas
dependientes de ciclinas 
son los
dos tipos de moléculas que intervienen en la regulación del
ciclo celular.

17. Puntos de control del ciclo celular
Existen ciertos puntos de control del ciclo celular, en los que
se supervisa el proceso y se asegura que no se hayan
cometido errores.
Los puntos de control (o
 
checkpoints) del ciclo celular son:
•Punto
de control G1
. Ocurre al final de la etapa G1 y antes
de la fase S. Es el momento en el cual la célula debe tomar
(o no) la decisión de dividirse. Cuando la ciclina G1 activa a
la quinasa cdk2, la célula ingresa a la fase S para duplicar su
ADN. Al finalizar la fase S, la ciclina G1 desaparece.

18. •Punto de control G2. Ocurre en la fase G2, cuando la
célula tiene un lapso de tiempo para controlar, antes de
entrar en mitosis, si el ADN ha completado correctamente
su replicación. Además aquí se completa la duplicación de
los componentes del citoplasma. En caso de que se detecte
daño en el material genético, se activa una proteína
conocida como p53, que permite la reparación del ADN o
la interrupción de la división celular. Las fallas en la p53
tienen un papel crucial en el origen de muchos tipos de
cáncer, porque hacen que las células se dupliquen con su
ADN dañado.
•Punto de control M. Ocurre al final de la mitosis, y es el
control que garantiza la correcta separación de
los cromosomas.

19. Reguladores clave del ciclo celular
La
progresión del ciclo celular está controlada por:
Ciclinas y quinasas dependientes de ciclina (CDKs):
Las ciclinas se unen a las CDKs y activan su función en puntos
específicos del ciclo. Los complejos ciclina-CDK fosforilan
proteínas diana, promoviendo el avance del ciclo.
• Ciclinas tipo D, E, A y B actúan en diferentes fases.
• Las CDKs (como CDK4/6, CDK2 y CDK1) tienen roles
específicos en la transición entre fases.
• Inhibidores de CDKs (CKIs): Como p21, p27 y p16, regulan
negativamente las CDKs para detener el ciclo celular en
respuesta a señales de daño o estrés.

20. Bases celulares de la reproducción animal
1.Reproducción sexual
• Gameto masculino (espermatozoide): Generado en los testículos
mediante espermatogénesis. Es móvil gracias a su flagelo.
• Gameto femenino (óvulo): Formado en los ovarios mediante
ovogénesis. Contiene nutrientes para sustentar el desarrollo inicial
del embrión.
• Fecundación: Unión de gametos que forma un cigoto diploide,
que se
divide por mitosis para formar un organismo multicelular.

21. 2.
Reproducción asexual
en animales (menos común) •
Incluye procesos como gemación (en hidras) y fragmentación
(en estrellas de mar), donde se producen nuevos individuos
sin necesidad de gametos.

22. Bases celulares de la reproducción vegetal
1.Reproducción
sexual
• Las plantas con flores (angiospermas) tienen estructuras
especializadas:
• Estambres (gametofito masculino): Produce el polen a través
de meiosis.
• Carpelo (gametofito femenino): Contiene los óvulos.
• Fecundación doble: Característica de angiospermas, donde
un espermatozoide fecunda el óvulo, mientras otro se une con
células polares para formar el endospermo, que nutre al
embrión.

23. 2. Reproducción asexual
Incluye mecanismos como:
• Propagación vegetativa: Formación de nuevas plantas a partir de
partes como estolones, tubérculos o bulbos.
• Apomixis: Producción de semillas sin fecundación.