korsSchema-forklarar-dominant-recessiv.pptx

korsningsSchema som förklarar dominant respektive recessiv
B b
B BB Bb
b bB bb

Kap 7 genetik 7.3 mutationer sjukdomar Nk1b ne.se

-forklarar-text-7-3-V03.pptx

1. Vissa ärftliga sjukdomar beror på en mutation i en enda gen. För vissa sjukdomar räcker det att man har mutationen på den ena kromosomen i kromosomparet för att man ska bli sjuk. En sådan sjukdom kallas dominant . Men för många sjukdomar måste mutationen finnas i båda kromosomerna i kromosomparet för att man ska bli sjuk. En sådan sjukdom kallas recessiv . Man kan ha ett exemplar av en recessiv sjukdomsmutation utan att vara sjuk eller ens veta om det. (precis som man kan bära på gen för blå ögon utan att veta det, då man har bruna ögon själv) Om två personer som inte själva är sjuka men båda har ett exemplar av samma recessiva sjukdomsmutation får barn tillsammans är det 25 procents risk att barnet ska få sjukdomen. Vårt DNA är mer likt personer som vi är nära släkt med än personer som inte är släktingar. Om två personer som är nära släkt med varandra får barn tillsammans ökar alltså risken för recessiva sjukdomar hos barnen. Exempel på recessiva sjukdomar hos människan är cystisk fibros och sickelcellanemi. Sickelcellanemi beror på att en enda kvävebas bytts ut i genen för hemoglobin (proteinet som transporterar syre i röda blodkroppar). Från kapitel 7.3 : korsningsschema som illustrerar: genvarianten för bruna ögon är dominant (räcker om en av kromosomerna har det) genvarianten för blå ögon är recessiv (måste finnas i båda kromosomerna)