LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO-2025septiembre.pptx

Enfermedad autoinmune

1. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Integrantes del equipo #6 Luis Antonio Barroso Morales #14 Sandra Guadalupe chan chan #16 Michelle Carolina Cano Flota #19 Wilberth Hernan Cardeña Martinez #22 Risto Herminio Canche P ool #24 Yerdin Elisa Castillo Ramirez #26 Greyssi Guadalupe Cime Poot #29 Jesus Israel Cob Mex GRUPO 1 CICLO 3

2. ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico? El LES es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico ataca por error a los propios ejidos y órganos del cuerpo, pierde la capacidad de distinguir entre las células y los tejidos propios con agentes extraños, causando inflamación y daño e múltiples sistemas, como la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón y los pulmones. El LES es una de las enfermedades autoinmunes mas complejas, ya que su presentación clínica es muy variable y puede ir desde manifestaciones leves hasta graves que comprometen nuestro organismo.

3. HISTORIA DEL LES En 1851, el dermatólogo francés Pierre Cazanave utilizó el término “lupus eritematoso” para describir un tipo de erupción facial con enrojecimiento en forma de mariposa; aún se pensaba que era solo una enfermedad dermatológica. En 1904, médicos como William Osler observaron que algunos pacientes con lupus representaban síntomas más allá de la piel, como fiebre, artritis y daños a órganos internos, este marcó el paso de considerar al lupus como una enfermedad sistemática. 1940-1950, se descubre el anticuerpo antinuclear (ANNA), que permitió por primera vez identificar lupus en la sangre mediante pruebas de laboratorio. 1950-1970, se comienzan a usar corticoides, que revolucionaron el tratamiento del LES l controlar la inflamación y los brotes, también se introdujeron fármacos inmunosupresores y antipalúdicos. A finales del siglo XX y siglo XXI se profundiza el conocimiento del sistema inmunológico y de los mecanismos autoinmunes del LES; se desarrollaron medicamentos más específicos y con menos efectos secundarios, como los biólogos

4. Epidemiologia Aparente incremento de la prevalencia en últimos años, esto varia según la región, etnia y el acceso a diagnóstico. -Globalmente entre 20 y 150 casos por cada 100,000 mil personas, en países desarrollados, la prevalencia es mayor por mejores métodos diagnósticos. Incidencia anual mundial aproximadamente de 1 a 10 casos nuevos por 100,000 mil personas, en aumento en algunas regiones por mejorar el diagnóstico y mayor conciencia médica. Distribución por sexo: Afecta principalmente a mujeres, 9 de cada 10 pacientes con lupus son mujeres. Distribución por etnias: Más frecuente y grave en personas afro descendentes, hispanos y latinoamericanos

5. Características del les Es sistémico, lo que significa que puede afectar varios órganos y sistemas. Tiene un curso variable, con brotes y remisiones. (puede presentar periodos de exacerbación seguidos por periodos de mejoría). Es más común en mujeres, especialmente en edad fértil. La causa exacta de esta enfermedad es desconocida, sin embargo, se cree que hay una combinación de factores genéticos, hormonales y ambientales. Se asocia con antecedentes familiares El sistema inmunológico no distingue entre células propias y extrañas, ataca a los tejidos u órganos sanos. No tiene cura, pero sí tratamiento.

6. Signos y síntomas del les -Síntomas más comunes: Fiebre extrema, fiebre con causa aparente, pérdida de peso o apetito. -Síntomas musculo-esqueletos: Dolor o inflamación en las articulaciones, dolor muscular. -Síntomas renales: Nefritis lúpica (inflamación de los riñones que puede causar retención de líquidos, hipertensión o proteinuria. -Síntomas neurológicos: Convulsiones, cefalea intensa, problemas de memoria y recordatorio. Erupción en alas de mariposa sobre las mejillas y el puente nasal, sensibilidad al sol (fotosensibilidad), lesiones cutáneas discoides, llagas en la boca generalmente indoloras, pérdida difusa del cabello (alopecia), manchas púrpuras en piel, dedos de coloración azulada (fenómeno de Raynaud).

7. ¿Cómo afecta y cómo interactúa el sistema inmunológico en les? Pérdida de tolerancia inmunológica Producción de autoanticuerpos Alteración de la apoptosis Formación de complejos inmunes Inflamación y daño tisular

8. DIAGNÓSTICO DEL LES ¿cómo puedo sospechar de lupus? - Fiebre no infecciosa ( puede pensarse en neoplasia o enfermedad inmune ). - Síndrome reumatoide ( Poliartritis crónica , simétrica , de grandes y pequeñas articulaciones ). -Cuadro multisistémico (2 o más aparatos comprometidos => Enfermedades reumáticas => LES y vasculitis). -Lupus discoide (hay mayor porcentaje de que haya lupus sistemático ). -Rash Malar - Derrame pleural bilateral (solo puede haber en IC, TBC y Lupus). - Nefritis ( inflamación del riñón ). -Anemia hemolítica , púrpura trombocitopenia idiopática . - Convulsiones y psicosis .

9. Tratamiento de les El tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad , los órganos afectados y la evolución del paciente . Los objetivos del tratamiento son: - Reducir la inflamación y el dolor, suprimir la actividad autoinmune , prevenir el daño a órganos , tratar los brotes y prevenir recaídas y mantener la remisión . Los tratamientos farmacológicos se utilizan con mayor al ser más efectivas y más rápidas en hacer su función protectora , para esto se administran fármacos según las complicaciones que tienes como inflamación , dolores articulares y musculares o para mejorar la función de los órganos dañados . Los tratamientos no farmacológicos son tratamientos caseros para ayudar a ir mejorando la enfermedad que tienes , algunos son como la protección solar, el ejercicio moderado , la dieta saludable, evitar el tabaco y el alcohol y sobre todo , evitar el estrés .

10. Cuidados de enfermería Valoración y monitoreo continuo: Evaluar signos y síntomas actuales , controlar signos vitales , identificar signos de brotes . Cuidados de la piel : Observar lesiones cutáneas , mantener la piel hidratada y limpia , protegerse del sol. Prevención de infecciones : Lavado de manos frecuente , asepsia al manipular accesos venosos , evitar contacto con personas con infecciones , vigilar efectos inmunosupresores . Educación al paciente y su familia: Explicar la naturaleza crónica y autoinmune del LES, enseñar sobre el tratamiento y medicamentos , instruir en la identificación temprana de brotes , promover un estilo de vida saludable. Apoyo emocional y psicológico : Brindar apoyo empático ante la ansiedad , depresión o miedo al futuro , fomentar la expresión emocional . Promoción de la movilidad y autocuidado : Ayudar al paciente a realizar sus actividades diarias respetando sus límites , prevenir caídas o lesiones si hay debilidad o daño articular.