1800 - Dr Landrè Beauvais Enfermedad sistémica, de etiología no clara. Patogenia: Alteración de la Respuesta Inmune. inflamación crónica de la membrana sinovial con proliferación de esta y que tiende a destruir las articulaciones, deformarlas y alterar su capacidad funcional. 1. Artritis Reumatoidea
Mujeres 3:1 Cualquier edad ( 41-65 años) 1% de la población mundial (0.3 – 1,5%) Disminuye la expectativa de vida en 4 años a los hombres y en 10 años a las mujeres 40 casos nuevos/ 100.000Habitantes 2. Epidemiología
citrulina Neo vascularización Pannus
A fecciones relacionadas directamente con la enfermedad síntomas asociados que provoca el síndrome de Sjögren tratamientos anti AR: toxicidades oculares importantes . 4. Manifestaciones oculares
queratoconjuntivitis seca (QCS) síndrome de Sjögren secundario. epiescleritis simple y nodular Escleritis anterior y posterior, necrosante y no necrosante . Q ueratitis , queratolisis Uveítis. 4. Manifestaciones oculares mas comunes
15% - 25% de los pacientes con AR Disminución de la hidratación y lubricación del epitelio corneal y conjuntival. Glándula lagrimal bajo el ataque de anticuerpos circulantes que destruyen las células acinares a. Queratoconjuntivitis Seca
- comienzo insidioso - período de mejoría - Ardor -sequedad - sensación de cuerpo extraño
desorden autoinmune infiltración linfoidea y atrofia acinar de las glándulas exocrinas disminución o ausencia de las secreciones glandulares y una sequedad de las mucosas . ulceraciones corneales, defectos epiteliales , debilitamiento o perforación corneal b. Síndrome de Sjögren
SINTOMAS sensación de sequedad ocular I mposibilidad o dificultad para abrir los ojos en la mañana sensación de arenilla o cuerpo extraño en los ojos ausencia o disminución de lágrimas dolor b. Síndrome de Sjögren
Esclerótica anterior más frecuentemente a pocos milímetros del limbo dos formas clínicas: la epiescleritis simple o difusa y la epiescleritis nodular. más a los jóvenes. C. E piescleritis
SINTOMAS: molestia leve, unilateral , sensibilidad al tacto y lagrimeo. forma simple: eritema sectorial Nodular: nódulo con inyección circundante. C. E piescleritis
inflamación del tejido colágeno escleral que puede ser grave, con dolor intenso, deterioro de la visión y destrucción tisular incluso con perforación del globo. D. Escleritis
Inflamación--- Necrosis D. Escleritis complicaciones : uveítis, cataratas , glaucoma, queratitis, edema retiniano y neuropatía óptica.
AR: esclera anterior cuarta y sexta décadas de la vida bilateral 60 % de los casos Mujeres 8:5 . Escleritis posterior: inflamación coroidea,desprendimiento exudativo de retina, edema de mácula, y edema de papila, cataratas y elevación de la presión intraocular y glaucoma absoluto. D. Escleritis
por continuidad anatómica con la esclera o simplemente como complicación de la artritis reumatoide. E. QUERATITIS
áreas adyacentes a escleritis y epiescleritis activa. 30 % - 70 % . punteado epitelial difuso o localizado QUERATITIS ESCLEROSANTE QUERATOLISIS ULCERA CORNEAL E. QUERATITIS
engrosamiento corneal seguido de vascularización de la periferia hacia el centro que puede llegar al eje visual y afectar la visión F. QUERATITIS ESCLEROSANTE
Debilitamiento de la cornea lesiones periféricas infiltrativas de la córnea y áreas reblandecidas que se perforan . G. QUERATOLISIS
Común en ARJ es crónica, no granulomatosa y bilateral 70 % Asintomática HLA_ DW5 y HLA_DPw2 H. UVEITIS
1. 10 % 12 meses . 2. 15 % uveítis dura menos de 4 meses 3. 50 % moderada- grave y persiste durante más de 4 meses. 4. En el 25 % de los casos la inflamación intraocular es muy grave, se prolonga durante varios años y responde mal al tratamiento. H. UVEITIS
Nodulosis reumatoide epibulbar Parálisis facial periférica: vasculitis reumatoide,alteración de la motilidad palpebral y queratopatía por logoftalmo . Parálisis del VI par Síndrome de Brown: alterada la función del músculo oblicuo superior por la tenosinovitis esclerosante . Dificulta la relajación muscular con la mirada hacia arriba en abducción. OTRAS MANIFESTACIONES