MECANISMO DE ACCIÓN
•Broncodilatación
•Inhibición de la liberación
•Neurotransmisores (acetilcolina)
•Mediadores de mastocitos (histamina)
•Factor de necrosis tumoral alfa (macrófagos)
•Reducción de permeabilidad microvascular
•Aumento de la eliminación mucociliar
EFECTOS ADVERSOS
•Efecto de rebote – tolerancia
•Dosis altas (vía oral - no selectivos)
•Cardiovascular: palpitaciones, taquicardias,
arritmias, hipertensión
•SNC: Cefalea, temblor fino, calambres musculares
e hipopotasemia
DOSIS
•Vía inhalatoria: Inicia a los 5 minutos
Pico 1-2 horas (eliminación)
•Inhalador: 100-200-400 microgramos
•Depende del tipo de asma
•Vía oral: 2-4mg 3-4 mg al dia
•Vía oral y parenteral (desuso)
MECANISMO DE ACCIÓN
•Inhibición no selectiva de las fofodiesterasas
•Antagonista de los receptores de la adenosina
•Poco dilatador
•Inhibición de la liberación de los mediadores
•Disminución de la permeabilidad vascular
•Aumento del transporte mucociliar
•Mejora la contracción del diafragma
•Apoptisis de células inflamatorias
FARMACOCINÉTICA
•Liberación: Oral (Jarabe y capsulas) y rectal
•Unión a proteínas plasmáticas (RN- Cirrosis)
•Eliminación: Hepática (saturable) - riñón (7-
13%)
•Inicio: 30 - 60 minutos - 1- 2 horas (Capsulas)
•Atraviesa barrera hematoencefálica,
placentaria y leche materna
•Medicamento de margen terapéutico
estrecho
FARMACOCINÉTICA
•Fisiológicos: Adultos y jóvenes – RN y ancianos
•Patológicos: Disminuido: ICC, EPOC, Cor
pulmonale, Edema agudo de pulmón, IH,
episodios febriles agudos.
FARMACOCINÉTICA
•Farmacológicos: E. disminuye:Fumadores (Semivida 6
horas), alimentos: café, té, cafeína, chocolate.
•E. disminuye: Antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína y
carbamacepina). Antituberculosos (rifampicina e
isoniacida)
•E. Aumenta: eritromicina, cimetidina, alopurinol y ACO.
EFECTOS ADVERSOS
•GI: Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia,
irritación gástrica
•Cardiovascular: Taquicardia y arritmias
•SNC: Excitación, insomnio, cefalea, acufénos y
convulsiones
DOSIFICACIÓN
•Dosificación: debe ajustarse individualmente
(niveles plasmáticos: 10 – 20 microgramos/mL
•Dosis inicial: 16mg/kg/día cada 8-12horas
•Crisis severa: 5-6mg/kg bolo en 20- 30
minutos. Infusión lenta
ANTIMUSCARÍNICOS
ANTIMUSCARÍNICOS
•Bromuro de ipratropio
•Bromuro de tiotropio
MECANISMO DE ACCIÓN
•Bloquea receptores muscarínicos M3
•Broncodilatador
•Modulación de liberación de
neurotransmisores y mediadores
•Disminución de secreción de moco
FARMACOCINÉTICA
•Inhalado
•Inicio: 30 Máximo: 1- 2 horas Duración 4-8h
•Sinergismo: Simpaticomiméticos B
(broncodilatadores aditivos)
•Dosis : 40microgr 3-4 veces al día
•EF: GI: Sabor metálico y xerostomía
ANTIINFLAMATORIOS
CORTICOESTEROIDES, INHIBIDORES DE LA LIBERACIÓN DE MEDIADORES Y
LEUCOTRIENOS
EFECTOS SECUNDARIOS
•Local: Candiasis y disfonia
•Central: Osteopenia, adelgazamiento,
petequias, cataratas, retraso en el crecimiento
en niños, hiperglicemia, inmunosupresión
•Retiro lento y progresivo
MECANISMO DE ACCIÓN
Estabilizadores del mastocito
Impide la granulación y la liberación de
histamina
Afecta los macrófagos alveolares
Impide acumulación de células inflamatorias
MECANISMO DE ACCIÓN
•Bloqueantes selectivos de receptores Cist-L1
•Asma por aspirina y ejercicio
•L: oral A: Unión PP M: Citocromo E: renal
•Tto coayudante con B2