MIELOMA MULTIPLE. GRUPO III: VANIA ALISSON LUTHER. LESTER ARAMENDIS AMELL. MARIA PAULINA RACEDO. DANIELA CORREA LONDOÑO.
DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA.
INCIDENCIA Y PREVALENCIA. PATOGENIA.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS. Los síntomas y signos presentes en el 5% o menos de los pacientes incluyeron parestesias (5%), hepatomegalia (4%), esplenomegalia (1%), linfadenopatía (1%) y fiebre (0,7%).
DIAGNÓSTICO Y ESTADIFICACIÓN. El diagnóstico de mieloma requiere plasmocitosis medular (>10%), un componente M en suero y/o orina, y al menos uno de los eventos definitorios de mieloma. Las células plasmáticas de la médula ósea son CD138+ y positivas para la cadena ligera monoclonal kappa o lambda. Dx diferencial más importante en pacientes con mieloma implica su separación de individuos con MGUS o mieloma múltiple latente (SMM).