Mitosis, meiosis, espermatogenesis, ovogenesis

Mitosis, meiosis, espermatogenesis, ovogenesis

1. Mitosis, meiosis, espermatogénesis y ovogénesis Dr. Marco Vinicio Gálvez Mendoza R1GyO Asesor: Dr. Arturo Llanes Castillo MBGyO

2. INTRODUCCION MITOSIS Es el proceso de división celular somática, durante el cual el núcleo también se divide en 2 cromosomas hijos cada uno de los cuales se segrega a cada célula hija de tal forma que el número de cromosomas por núcleo permanece inalterable. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

3. OBJETIVOS MITOSIS MEIOSIS ESPERMATOGENESIS OVOGENESIS

4. Antes de que una célula entre en mitosis, cada cromosoma consiste en 2 cromátidas hermanas idénticas formadas por la replicación del DNA durante la fase S del ciclo celular La mitosis es el proceso en el que cada uno de esos pares de cromátidas se separa y se dispersa en células hijas diferenciadas Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

5. El periodo entre mitosis sucesivas se conoce como interfase. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

6. Los cromosomas se condensan y comienza a formarse el huso mitótico. En cada célula se forman dos centriolos a partir de los cuales irradian microtúbulos a medida que los centriolos se desplazan a polos opuestos de la célula. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

7. La membrana nuclear empieza a desintegrarse, permitiendo que los cromosomas se dispersen por la célula. Cada cromosoma se une en su centrómero a un microtúbulo del huso mitótico. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

8. Los cromosomas se alienan a lo largo de la línea ecuatorial de la célula, donde cada uno de ellos se une un centriolo por medio de un microtúbulo, formando el huso mitótico maduro. Los cromosomas alcanzan su contracción máxima y por tanto son mas fáciles de visualizar Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

9. El centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las 2 cromátidas hijas se separan, desplazándose a los polos celulares opuestos. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

10. Las cromátidas, que ya son cromosomas independientes con un única doble hélice, se ha separado por completo y los 2 grupos de cromosomas hijos quedan englobados en una nueva membrana nuclear. Citocinesis: El citoplasma se separa igualmente, dando lugar a la formación de 2 nuevas células hijas, cada una con un complemento cromosómico diploide completo. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

11. La interfase comienza con la fase G1 Las células que dejan de dividirse, como les sucede a las neuronas , suelen detener el ciclo en esta fase y se dice que ellas entran en una etapa no cíclica conocida como G0. La fase G1 va seguida de la fase S (síntesis) en la que se produce la replicación del DNA y la de la cromatina de cada cromosoma. Ello induce formación de 2 cromátidas Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

12. Habitualmente los pares homólogos de cromosomas se replican de modo sincronizado. No obstante uno de los cromosomas X siempre se replica mas tarde. Se trata del cromosoma X inactivo que forma la cromatina sexual, el llamado corpúsculo de Barr , ello constituye una base de un medio de determinación del sexo (análisis de células obtenidas por raspado de la mucosa oral “ frotis bucal”) Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

13. La interfase se completa en la fase G2, relativamente breve, durante la cual los cromosomas comienza a condensarse, preparándose para la próxima división mitótica. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

14. Meiosis Es el proceso de división nuclear que tiene lugar durante la fase final de la formación de gametos se diferencia de la mitosis en 3 aspectos principales Durante la meiosis la dotación diploide se reduce a la mitad (haploide) Se produce solo en la división final de la maduración del gameto Diferenciada en 2 divisiones celulares (meiosis I y meiosis II) Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

15. Meiosis I (división de reducción) Los cromosomas entran en esta etapa ya divididos longitudinalmente en 2 cromatidas unidas por el centrómero, el intercambio de segmentos homólogos se produce entre cromatidas no hermanas (proceso de recombinación) Profase I ( L eptogeno , cigoteno , paquiteno , diploteno , diacenesis ) Metafase I: La membrana nuclear desaparece Anafase I: Los cromosomas se separan y se dirigen hacia los polos Telofase I: Cada juego de cromosomas haploides esta ya completamente separados en extremos celulares opuestos, que se escinden en 2 nuevos gametos hijos (los espermatocitos u ovocitos secundarios) Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

16. Profase I Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

17. Meiosis II: es igual a la división mitótica ordinaria, forma 2 gametos hijos ( espermátidas u óvulos). La meiosis alcanza 2 objetivos primordiales: Facilita la reducción del numero de cromosomas (cada niño recibe la mitad de su complemento cromosómico de cada progenitor) Aporta un extraordinario potencial de generación de diversidad genética La probabilidad que cualquiera de los 2 gametos de un individuo contenga exctamente los mismos cromosomas es de 1 entre 8 millones. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

18. Ovogénesis Las propias ovogonias se originan de células germinales primordiales, que sufren de 10 a 30 divisiones mitóticas durante los primeros meses de la vida embrionaria. Al concluir la embriogénesis (3m VIU) las ovogonias ya han comenzado a madurar para transformarse en ovocitos , que comienzan a experimentar meiosis. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

19. Al nacer todos los ovocitos primarios han entrado en una fase de detención de la maduración, llamada “ Dictioteno ” manteniéndose suspendida hasta que se completa la meiosis I en el momento de la ovulación, cuando se forma un solo ovocito secundario. Este recibe la mayor parte del citoplasma, la otra célula hija consiste en un núcleo al que se le llama cuerpo polar, a continuación inicia la meiosis II y durante ella puede producirse la fecundación, esta división genera otro cuerpo polar Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

20. Es probable que el muy prolongado intervalo entre el inicio de la meiosis y su conclusión final, hasta 50 años después sea la causa del aumento de la incidencia de las anomalías cromosómicas en la descendencia de las mujeres embarazadas de mayor edad Los efectos acumulativos del desgaste en el ovocito primario durante la fase de dictioteno probablemente dañan la formación del huso mitótico y los mecanismos de reparación, predisponiendo a la no disyunción. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

21. Espermatogénesis Es un proceso rápido con duración media de 60 a 65 días. En la pubertad las espermatogonias que ya han experimentado unas 30 divisiones mitóticas, comienzan a madurar para convertirse en espermatocitos primarios, que entran en meiosis I y pasas a ser espermatocitos secundarios haploides . Estos sufren una 2da división meiotica para formar espermatidas que a su vez evolucionan sin ulterior división celular, dando lugar a espermatozoides maduros de los que se emiten de 100 a 200 millones por eyaculación. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

22. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

23. CONCLUCIONES

24. Bibliografía Keith. L. Moore. Embriología clínica, T.V.N Persaud ; 8va edición