Nomenclatura grupos hidroxilos

NOMECLATURA

2. Contetoga ALCOHOLESContenga el grupo
-OH.
terminación -o del
alcano con igual
número de
carbonos por -ol

Contenga el grupo
-OH.
terminación -o del
alcano con igual
número de
carbonos por -ol
Tome el localizador más
bajo. El grupo hidroxilo
tiene preferencia sobre
cadenas carbonadas,
halógenos, dobles y
triples enlaces.
Tome el localizador más
bajo. El grupo hidroxilo
tiene preferencia sobre
cadenas carbonadas,
halógenos, dobles y
triples enlaces.El alcohol pasa a ser
sustituyente y se llama
hidroxi-. Cuando hay
grupos funcionales de
mayor prioridad. Son
prioritarios frente a los
alcoholes: ácidos
carboxílicos, anhídridos,
ésteres, haluros de
alcanoilo, amidas,
nitrilos, aldehídos y
cetonas.
El alcohol pasa a ser
sustituyente y se llama
hidroxi-. Cuando hay
grupos funcionales de
mayor prioridad. Son
prioritarios frente a los
alcoholes: ácidos
carboxílicos, anhídridos,
ésteres, haluros de
alcanoilo, amidas,
nitrilos, aldehídos y
cetonas.EJEMPLOS
EJEMPLOSEJEMPLOS EJEMPLOSEJEMPLOS
EJEMPLOSSe elige como cadena
principal la de mayor
longitud que.
Se elige como cadena
principal la de mayor
longitud que.

3. ETERES ETERES Éteres pueden nombrarse como alcoxi. Se
toma como cadena principal la de mayor
longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente.
Éteres pueden nombrarse como alcoxi. Se
toma como cadena principal la de mayor
longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente. Derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente, terminando el
nombre en la palabra éter.
Derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente, terminando el
nombre en la palabra éter.Los éteres cíclicos se forman sustituyendo
un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se
nombran con el prefijo oxa- seguido del
nombre del ciclo.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo
un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se
nombran con el prefijo oxa- seguido del
nombre del ciclo.

4. Contegna EPOXIDOSContegtao ttl Conte rtup-C-OHOotuopt
eoCgeH gOop-.tO-tegtuo.HCHmntgtegt
ic-t-.ógtcnHOot-etot.HdcH-nOot-et
noúbp-tO-etCoúuc-.óot ga Cl
con la voz (epoxi) precedido por
localizadores de la posición a la
que esta unido el o siguiendo el
nombre del compuesto base.sgúbHTnt.-ttuc-O-tnoúbpgptCoúot
lozHOotO-trttát-etnoúbp-tO-etgeic-no.
También se puede nombrar como
(oxido de ) + el nombre del alquenos

5. jEhxf,hyS ALDEHIDOS:gpgtnoúbpgpt.-tCgúbHgtegt
ó-púHngCHmntotO-teo.tgeCgno.tuopt ar t
ugpgtO-noógptegtup-.-nCHgtO-tcnt
geO-íéOo
Para nombrar se cambia la
terminación o de los alcanos por al
para denotar la presencia de un
aldehídoxetdpcuotCgpbonHeotO-teo.tgeCgnge-.tot
geO-íéOo.t.H-úup-t-.óJtgetMHngetO-tegt
CgO-ngPt
El grupo carbonilo de los alcanales o
aldehídos siempre está al final de la
cadena. LcgnOotegtCgO-ngtConóH-n-tOo.t
McnCHon-.tgeO-íéOot.-t-úue-gt-et
.cMHqo up-earlu
Cuando la cadena contiene dos
funciones aldehído se emplea el
sufijo -dial. xetdpcuotRLfytcnHOotgtcntCHCeot.-t
eegúgtRCgpbgeO-íéOoP
El grupo -CHO unido a un ciclo se
llama -carbaldehído.sgúbHTnt.-tcóHeH gt-etup-MHqotMopúHeRt
CcgnOotígÉtóp-.totúJ.tMcnCHon-.t
geO-íéOo.t.obp-t-etúH.úotCoúuc-.óoP
También se utiliza el prefijo formil-
cuando hay tres o más funciones
aldehídos sobre el mismo compuesto.

6. LxsyDjSt CETONAS S-t-eHúHngtegt n tMHngetO-etnoúbp-t
O-etgeCgnotup-Ccp.optÉt.-t
p-úueg gtuopt pnOa l
Se elimina la o final del nombre
del alcano precursor y se
remplaza por -ona.S-t-ncú-pgtegtCgO-ngtÉt.-te-t
CoeoCgt-etnvú-potúJ.tbgqot
uo.Hbe-tgetJóoúotO-tCgpbonotO-et
dpcuotCgpbonHeo
Se enumera la cadena y se le
coloca el número más bajo
posible al átomo de carbono del
grupo carboniloEg.tC-óong.túJ.t.-nCHeeg.t
p-CHb-ntnoúbp-.tCoúcn-.P
S-tg2gO-tegtugegbpgtC-óong P
Las cetonas más sencillas
reciben nombres comunes.
Se añade la palabra cetona.

7. C ontegaC
n lrgup-tnga ÁCIDOS
CARBOXÍLICOSC onCtega Clrup-nCOrHC.micrHC
mn-pródOimrHC-úúubOnsnlcrCOnC
Tú-uilnmizlCánlrCcúOCnOmnlrCmrlCijEnOC
lhuú-rCcúCmn-prlrHCbr-Cárimrx
La IUPAC nombra los ácidos
carboxílicos reemplazando la
terminación -ano del alcano con igual
número de carbonos por -oico. EnlcrCúOC.micrCTiúlúCHEHTiTEfúlTúH,C
HúClEuú-nCOnCmncúlnCcúCunfr-C
OrljiTEcCcnlcrCúOCOrmnOisncr-Cu.HC
pnyrCnOCmn-prlrCcúOCj-EbrC.micrxCorHC
.micrHCmn-pródOimrHCHrlCb-ir-iTn-irHC
S-úlTúCnCrT-rHCj-EbrH,C:EúCbnHnlCnC
lrup-n-HúCmrurCHEHTiTEfúlTúHx
Cuando el ácido tiene sustituyentes,
se numera la cadena de mayor
longitud dando el localizador más
bajo al carbono del grupo ácido. Los
ácidos carboxílicos son prioritarios
frente a otros grupos, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.orHC.micrHCmn-pródOimrHCTnupiílCHrlC
b-ir-iTn-irHCS-úlTúCnCnO:EúlrHCfC
nO:EilrHxCérOímEOnHCmrlCcrHCj-EbrHC
.micrCHúClrup-nlCmrlCOnC
Tú-uilnmizlCácirimr
Los ácidos carboxílicos también son
prioritarios frente a alquenos y
alquinos. Moléculas con dos grupos
ácido se nombran con la
terminación -dioico EnlcrC úOCj-EbrC.micrCJnCElicrCnC
ElCnliOOr,CHúCTrunCúOCmimOrCmrurC
mncúlnCb-ilmibnOCfCHúCTú-uilnCúlC
ámn-pródOimrx
Cuando el grupo ácido va unido a
un anillo, se toma el ciclo como
cadena principal y se termina en
-carboxílico.

8. OaH.l.a ÉSTERESorHCíHTú-úHCb-rmúcúlCcúCmrlcúlHn-C.micrHC
mrlCnOmrMrOúHCfCHúClrup-nlCmrurCHnOúHCcúOC
.micrCcúOC:EúCb-rJiúlúlxConClruúlmOnTE-nC
tega CmnupinCOnCTú-uilnmizlCárimrCcúOC
.micrCbr-CárnTr,CTú-uilnlcrCmrlCúOC
lrup-úCcúOCj-EbrCnO:EiOrCElicrCnOCródjúlr
Los ésteres proceden de condensar ácidos
con alcoholes y se nombran como sales del
ácido del que provienen. La nomenclatura
IUPAC cambia la terminación -oico del
ácido por -oato, terminando con el
nombre del grupo alquilo unido al oxígenoorHCúHTú-úHCHrlCj-EbrHCb-ir-iTn-irHCS-úlTúCnC
nuilnH,CnOmrMrOúH,CmúTrlnH,CnOcúMdcrH,C
liT-iOrH,CnuicnHCfCMnOE-rHCcúCnOmnlriOrxC
PHTrHCj-EbrHCHúClrup-nlCmrurC
HEHTiTEfúlTúHCHiúlcrCúOCíHTú-CúOCj-EbrC
SElmirlnOx
Los esteres son grupos prioritarios frente a
aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos,
nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo.
Estos grupos se nombran como
sustituyentes siendo el éster el grupo
funcional.LmicrHCmn-pródOimrHCfCnlMdc-icrHCTiúlúlC
b-ir-icncCHrp-úCOrHCíHTú-úH,C:EúCbnHnlCnC
lrup-n-HúCmrurCHEHTiTEfúlTúHC
qnOmróimn-prliOxxxxxxR
Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen
prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes
(alcoxicarbonil......) EnlcrCúOCj-EbrCíHTú-CJnCElicrCnCElCmimOr,C
HúClrup-nCúOCmimOrCmrurCmncúlnCb-ilmibnOCfC
HúCúubOúnCOnCTú-uilnmizlCámn-próiOnTrCcúC
nO:EiOrCbn-nClrup-n-CúOCíHTú-x
Cuando el grupo éster va unido a un ciclo,
se nombra el ciclo como cadena principal y
se emplea la terminación -carboxilato de
alquilo para nombrar el éster.

9. Las aminas se pueden nombrar como
derivados de alquilaminas o
alcanoaminas.
Si un radical está repetido varias veces, se
indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente.
Los sustituyentes unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador N. Si en la
molécula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N'.
Cuando la amina no es el grupo funcional
pasa a nombrarse como amino-. La mayor
parte de los grupos funcionales tienen
prioridad sobre la amina (ácidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)
AMINAS

10. Las amidas se nombran como derivados de
ácidos carboxílicos sustituyendo la
terminación -oico del ácido por -amida.
Las amidas son grupos prioritarios frente
a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y
nitrilos
Las amidas actúan como sustituyentes
cuando en la molécula hay grupos
prioritarios, en este caso preceden el
nombre de la cadena principal y se
nombran como carbamoíl......
Cuando el grupo amida va unido a un ciclo,
se nombra el ciclo como cadena principal y
se emplea la terminación -carboxamida
para nombrar la amida
AMIDAS

11. BIBLIOGRAFÍA
•http://pacallao.tripod.com/gquo3.pdf
•http://es.scribd.com/doc/11364637/Nomenclatura-en-Quimica-Organica
•http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas.html
•http://medicina.usac.edu.gt/quimica/Carbonilo/Nomenclatura.htm
•http://ctaqui4ca.wordpress.com/nomenclatura-de-los-aldehidos/
•http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-
cetonas.html 
•http://books.google.com.ec/books?
id=1dWm3BU8Z9cC&pg=PA18&lpg=PA18&dq=epoxidos+nomenclatura+iupac&source=bl&ots=
bsM3XBHdHK&sig=GzR0EQ4CXzsJOn1pOEcC0CQBxXM&hl=es-419&sa=X&ei=-uvRUc-
PDYq10AHhpoHIAQ&ved=0CGwQ6AEwDA#v=onepage&q=epoxidos%20nomenclatura
%20iupac&f=false
•http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-
iupac.html
•http://www.quimicaorganica.org/aminas/289-nomenclatura-de-aminas.html
•http://www.quimicaorganica.org/esteres/202-nomenclatura-de-esteres.html
•http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/nomenclatura-acidos/323-nomenclatura-de-
acidos-carboxilicos-reglas-iupac.html