O Peptídeo YY que é Liberado pelas Células do Ìleo e do Cólon

A principal função do GLP-1 é estimular a secreção da insulina. Dentro do trato gastrintestinal os mais altos níveis detectáveis PYY são encontrados no reto com baixos níveis observados no duodeno e jejuno. Dentro do sistema nervoso central (SNC) PYY é detectável no hipotálamo, medula, ponte e medula espinhal. PYY funciona diminuindo o esvaziamento gástrico, portanto, aumenta a eficiência da digestão e absorção de nutrientes, após uma refeição.

1. OBESIDADE: O PEPTÍDEO YY QUE É LIBERADO PELAS
CÉLULAS DO ÍLEO E DO CÓLON E É PRODUZIDO EM RESPOSTA
À ALIMENTAÇÃO LEVANDO À SACIEDADE, COMO SUPRIME O
APETITE, TEM SIDO ESTUDADO COMO UMA TERAPÊUTICA
PARA COMBATER A OBESIDADE; ENDOCRINOLOGISTAS –
NEUROENDOCRI NOLOGISTAS – DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET
DRA. HENRIQUETA V. CAIO.

PEPTÍDEO YY
Peptídeo YY (PYY), é um peptídeo curto (36 -aminoácidos)
liberado pelas células do íleo e do cólon, em resposta à
alimentação. Nos seres humanos, parece reduzir o apetite. É
também conhecido como tirosina tirosina peptídeo (PYY) ou
peptídeo pancreático YY 3 -36. Ele é segregado pelas células
neuroendócrinas no íleo e do cólon , em resposta a uma
refeição, e ficou demonstrado que reduz o apetite. Os
hormônios do intestino adic ionais que são secretados,
juntamente com PYY incluem o GLP -1 (glucagon-like peptide
1) e oxintomodulina (OXM) - a oxintomodulina é um hormônio
de 37 aminoácidos que se encontra no colon e é produzido
pelas células parietais presentes nas glândulas da muco sa
oxíntica do “fundus” do estômago. Se descobriu que suprime o
apetite e tem sido estudado como um método de redução de
peso. Formas segregadas de PYY incluem PYY1 -36 e PYY 3-36
com PYY 3 -36 sendo gerado através da ação da
dipetidylpeptidase IV (DPP -4 ou DPP-IV). DPP-4 é a mesma

2. enzima que inativa o GLP -1 (glucagon-like peptide 1) - Sua
ação acontece nas células beta do pâncreas, que secretam a
insulina. A principal função do GLP -1 é estimular a secreção da
insulina. Dentro do trato gastrintestinal os mais altos níveis
detectáveis PYY são encontrados no reto com baixos níveis
observados no duodeno e jejuno. Dentro do sistema nervoso
central (SNC) PYY é detectável no hipotálamo, medula, ponte
e medula espinhal. PYY funciona diminuindo o e svaziamento
gástrico, portanto, aumenta a eficiência da digestão e
absorção de nutrientes, após uma refeição. A liberação de PYY
resultado da redução da motilidade intestinal, por um atraso
no esvaziamento gástrico, e uma inibição da contração da
vesícula biliar. Todas estas ações são, como o de PP,
associados com o travão de íleo. Dado que o PYY é segregado
a partir de células do intestino distal deve haver sinais
associados com a resposta do intestino proximal à ingestão de
alimentos que levam à liberação PYY. Com o efeito de fatores
humorais, tais como a colecistocinina -CCK e gastrina pensa-se
que mediam a liberação rápida de PYY em resposta à
ingestão.

A quantidade de PYY liberado em resposta à ingestão de
alimentos é proporcional à ingestão calórica. Os estudos em
animais e humanos indicam que as condições de anorexígenos
do PYY tem um papel crítico na saciedade. Dentro do SNC, o
PYY exerce seus efeitos sobre a saciedade por ações no
hipotálamo, especificamente sobre o núcleo arqueado do
hipotálamo (ARC). O núcleo arqueado do hipotálamo (ARC)

3. está em estreita proximidade com a barreira hemato -
encefálica deficiente da eminência mediana do hipotálamo,
permitindo assim que esta região possa responder
rapidamente à liberação de um hormônio intestinal para a
circulação. Evidência confirmando o papel do PYY na indução
da anorexia foi obtida em ratos por injeção direta do peptídeo
para o núcleo central da amígdala (CEA). Dado o papel de PYY
na supressão do apetite pensa -se que as perturbações na
distribuição PYY em resposta à ingestão de alimentos pode
desempenhar um papel no desenvolvimento da obesidade.
Com efeito, nos seres humanos obesos, há uma resposta PYY
seguir a ingestão de alimentos em comparação com os seres
humanos saciados magros. Intervenções tera pêuticas
correntes destinadas a combater a obesidade envolvem
estudos sobre a eficácia de PYY em suprimir o apetite.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611



Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
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família traz benefícios tanto para a saúde física quanto
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO

4. DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,
Brasil; Gregerson, T.N., Møller, B.K., Raben, A., Kristensen, S.T., Holm, L., F lint, A., Astrup, A.
(2011). Determinants of appetite ratings: the role of age, gender, BMI, physical activity,
smoking habits, and diet/weight concern. Food Nutr Res:55; Wynne, K., Stanley, S.,
McGowan, B., & Bloom, S. (2005). Startling Review: Appetite C ontrol. "Journal of
Endocrinology, 184", 291 -318; Suzuki, K., Jayasena, C.N., & Bloom, S. (2011). The Gut
Hormones in Appetite Regulation. "Journal of Obsesity", 1 -10; Wassum KM, Ostlund SB,
Maidment NT, Balleine BW. (2009). Distinct opioid circuits determ ine the palatability and the
desirability of rewarding events. Proc Natl Acad Sci U S A. 106:12512 –12517 PMID 19597155
doi:10.1073/pnas.0905874106; Fulton, "Appetite and Reward", "Frontiers in
Neuroendocrinology", (2010); National Digestive Diseases Inform ation Clearinghouse
(NDDIC). Indigestion; Owen JB (October 1990). "Weight control and appetite --a genetic
perspective". Clin Nutr 9 (5): 291–3. doi:10.1016/0261 -5614(90)90039 -U. PMID 16837373;
Schacter, D.T., Gilbert, D.T., Wegner, D.M. (2011). "Psychology (2nd ed.)." New York, NY:
Worth Publishers; Marian Tanofsky ‐Kraff, Cynthia M. Bulik, Marsha D. Marcus, Ruth H.
Striegel, Denise E. Wilfley, Stephen A. Wonderlich, James I. Hudson. "Binge eating disor der:
The next generation of research" International Jour nal of Eating Disorders (April 2013), 46
(3), pg. 193-207.

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