Opsoninas

SALUD E INFECCIÓN INMUNOLOGÍA,
VIROLOGÍA, MICOLOGÍA

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
SALUD E INFECCION INMUNOLOGIA,
VIROLOGIA, MICOLOGIA PARALELO “B”
OPSONINAS



INTRODUCCIÓN
Las opsoninas son moléculas que tienen
la capacidad de unirse y de combinarse
con los antígenos para colaborar con su
destrucción por parte de los fagocitos.
Se pueden identificar dos clases de
opsoninas como son las opsoninas
específicas, termoestables que son los
anticuerpos como la Inmunoglobulina G
que atraen los microbios hacia el
fagocito fijándola, además las opsoninas
también pueden ser no específicas,
termolábiles aquellas que se encuentran
constituidas por fracciones del
complemento siendo la principal la C3b
que de igual forma que la IgG se fija al
fagocito y activa la ingestión de los
microbios.
Principalmente las opsoninas son los
anticuerpos que se unen a la los
antígenos por su región variable y a la
célula fagocítica por su región Fc,
promoviendo de esta manera la
fagocitosis.
Las opsoninas se ligan a las paredes de
los macrófagos a través de los receptores
es decir estas moléculas revisten el
microorganismo y comienza a aumentar
su capacidad de englobamiento por parte
de los neutrófilos que son células que se
caracterizan por una gran actividad
fagocítica, fagocitando la bacteria y
montando por medio de un mecanismo
oxidativo y enzimático.
DESARROLLO
Las opsoninas operan en todo el sistema
inmunológico.
Sir Almroth Wright, bacteriólogo e
inmunólogo británico en Londres, en
1903 propuso que la acción principal del
aumento de anticuerpos producidos
después de la infección era forzar la
destrucción llevada a cabo por los
Autora:
Kerly Cecibel Cundulle Centeno

Tutor:
Dr. Cañarte Alcívar Jorge

2. fagocitos. Este autor denomino a los
anticuerpos opsoninas (del griego opson,
adobo o condimento) porque las
bacterias eran preparadas como un
alimento para las células fagocíticas, y
comprobó ampliamente sus
presunciones con la demostración de que
los anticuerpos aumentaban de manera
notable la fagocitosis de las bacterias en
vitro, con lo cual relacionaba claramente
la inmunidad innata con la adaptativa.
(1)
Los fagocitos tienen receptores de
afinidad alta para ciertas opsoninas,
como son las moléculas de anticuerpo,
las proteínas del complemento y las
lectinas plasmáticas; estos receptores
son primordiales para la fagocitosis de
muchos microbios distintos que están
cubiertos de opsoninas. Uno de los
sistemas más eficaz para opsonizar
microbios es revestir con anticuerpos. (2)
Las opsoninas sin lugar a duda tienen
una importante capacidad de potenciar la
fagocitosis como lo manifiesta Guillem
Prats en su libro de Microbiología y
parasitología médicas que menciona:
algunos microorganismos, en particular
los que están encapsulados, son
dificultosamente fagocitados a menos
que anticipadamente sean opsonizados,
es decir, se haya unido a ellos una
opsonina para la cual la célula fagocítica
posea el receptor correspondiente,
ayudando así a que se dé la endocitosis.
(3)
Los anticuerpos de Isotipo de IgG
revisten los microbios y promueven su
fagocitosis al adherirse a los receptores
para el Fc ubicados en los fagocitos. Los
fagocitos mononucleares y los
neutrófilos ingieren los microbios y
provocan su degradación intracelular.
Estos fagocitos expresan varios
receptores de superficie que se acoplan
directamente los microbios y los
ingieren, incluso sin anticuerpos, lo que
establece un mecanismo de inmunidad
innata. La eficiencia de este proceso
desarrolla mucho si el fagocito puede
unirse a la partícula con afinidad alta. (4)
A los microbios además pueden ser
opsonizados por un producto de la
activación del complemento llamado
C3b y son fagocitados por la alianza de
un receptor para el C3b ubicado en el
leucocito. El proceso de cobertura de las
partículas para suscitar la fagocitosis se
llama Opsonización, y las sustancias que
ejecutan esta función, incluidas los
anticuerpos proteínas del complemento,
se llama Opsoninas. (5)
Los macrófagos y neutrófilos del
organismo poseen la capacidad de
abarcar bacterias o sustancias extrañas
directamente. La presencia de opsoninas

3. es muy importante ya que provee la
ingestión de la bacteria mediante el
recubrimiento de la opsonización. La
opsonización puede llevarse a cabo a
través de tres mecanismos: los
anticuerpos solos pueden operar como
opsoninas; los anticuerpos más el
antígeno, pueden activar la vía típica del
complemento para producir opsoninas;
la opsonina puede elaborarse mediante
un sistema termolábil, en que la
inmunoglobulina y otros factores activan
el C3 mediante la vía alterna. (6)
Es importante destacar además que la
fagocitosis es más eficaz en presencia de
anticuerpos (opsonina), sin embargo el
mecanismo de fagocitosis puede suceder
sin presencia de anticuerpos séricos, pero
con la ayuda de la estructura del tejido,
por lo tanto estas células fagocíticas son
ineficaces en espacios como la pleura.
(7)
Un ejemplo de opsonina es la
fibronectina que está presente de forma
insoluble en la mayoría de las células y
en forma soluble en el plasma y el
líquido intersticial. Es también un factor
opsónico importante para numerosos
microorganismos patógenos, como
stabylococcus aureus, estreptococos y
algunas bacterias gramnegativas, actúa
como factor táctico para las células
fagocíticas solamente, como los
macrófagos. (8)
En el recién nacido hay una agrupación
que presenta disminución de la mayoría
de los componentes del complemento.
La disminución de los niveles de C3
podría crear un crecimiento del peligro
de infección y una baja de las respuestas
a las vacunas. Las concentraciones
séricas de fibronectina se correlacionan
con la edad gestacional al nacer. Este
concepto podría tener implicaciones
clínicas porque la fibronectina sirve
como opsonina para estafilococos y
estreptococos del grupo B. (9)
Otras opsoninas naturales son muchas
proteínas circulantes en el torrente
sanguíneo. Entre ellos recordamos
fibrinógeno, proteína C-reactiva. Estas
proteínas cubriendo el microorganismo
causan opsonización inespecífica, es
decir, anticuerpos no mediados. (10)
Cabe recalcar que la Opsonización no
específica es mucho menos efectiva que
la específica, pero tiene un papel de
defensa muy importante en la fase
anterior a la producción de anticuerpos
específicos.
En estudios acerca de las moléculas
solubles de la inmunidad innata se
comenta sobre una gran cantidad de
moléculas efectoras que están presentes

4. en la sangre y el líquido extracelular que
actúan en el reconocimiento de los
microbios y comienzan respuestas
inmunes innatas. Estas moléculas
ejecutan su labor velozmente contra
patógenos extracelulares y operan de tres
maneras significativas. La primera como
opsoninas, aumentando de esta manera la
capacidad de las células fagocíticas para
eliminar el patógeno. La segunda lisando
solo los microbios mediante complejos
de ataque a membrana. La tercera
instruyendo respuestas inflamatorias y
haciendo como moléculas
quimioatrayentes. (11)
Las opsoninas cumplen con su papel en
distintas partes del organismo ya que se
ha constatado que la proteína A
surfactante (SP-A) y la proteína D
surfactante (SP-D) que se encuentran en
los alvéolos pulmonares y, aparte de
ayudar a oprimir la tensión superficial
alveolar, ayudan a mediar respuestas
inmunitarias innatas en el pulmón. Se
adhieren a varios microorganismos y
actúan como opsoninas proporcionando
su fagocitosis por los macrófagos
alveolares. SP-A y SP-D también pueden
inhibir directamente el aumento
bacteriano y pueden activar a los
macrófagos. Por último, actúan como
agente defensor del surfactante
pulmonar frente a las proteasas
microbianas. (12)
En la defensa contra la inmunidad innata
en el caso de los estafilococos
encapsulados se ligan a las opsoninas
(IgG, factor C3 del complemento) en el
suero no inmune normal, pero la cápsula
cubre estas opsoninas y preserva a las
bacterias al inhibir la fagocitosis de los
gérmenes por la contribución de los
leucocitos polimorfonucleares (PMN).
En presencia de anticuerpos específicos
frente a los estafilococos, la abundancia
de C3 se liga a las bacterias, lo que
promueve su fagocitosis. La capa de
polisacáridos extracelulares también
ayuda con la eliminación de las
bacterias. La capacidad de la proteína A
de ligarse a las inmunoglobulinas impide
de forma eficaz la eliminación
inmunitaria mediada por anticuerpos de
S. aureus. (13)
Un dato interesante es que
la opsonina artificial descrita en estudios
recientes se comprueba que aumenta la
fagocitosis bacteriana, el estallido
oxidativo y la producción de
quimiocinas por los neutrófilos
humanos. (14)
Además estudios sugieren que
las opsoninas artificiales pueden ser una
nueva estrategia terapéutica de
inmunoestimulación para controlar las

5. infecciones producidas por bacterias
Grampositivas, exclusivamente aquellas
que se sabe que son inmunes evasivas y
resistentes a los antibióticos. (15)
CONCLUSIÓN
Las opsoninas son capaces de mejorar la
fagocitosis al marcar un antígeno para
desencadenar una respuesta inmune, que
ayudará al sistema inmunitario a
promover la eliminación de microbios
que traten de colonizar el organismo,
entre las opsoninas más importantes que
participan son IgG, factor C3 del
complemento.
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