Ortomixovirus

Influenza A Norteamerica/????/09 (H1N1)

el Nuevo Virus hecho por mí!!!!

(ahora ya está actualizado el verdaderno nombre es: Influenza A California/04/09 (H1N1))

1. Ortomixovirus
Orthomyxoviridae
Virus ARN

2. Las infecciones respiratorias agudas
(IRA), constituyen uno de los principales
problemas de salud que enfrenta la
humanidad. Hasta tal punto es así que
anualmente cobran la vida de 4 300 000
niños menores de 5 años alrededor de
La Tierra, la mayoría de los cuales
provienen de países del Tercer Mundo

3. CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
Familia: Orthomyxoviridae.
Género: Virus de influenza A. Especie tipo: A /
PR / 8/ 34 (H1N1)
Género: Virus de influenza B. Especie tipo:
influenza B/Harbin/7/94
Género: Virus de influenza C. Especie tipo:
influenza C (C/California / 78)
Género: Virus Thogoto. Especie tipo: Virus Dhori
y Thogoto.

4. La Organización Mundial de la Salud (OMS), proporciona periódicamente normas para
la nomenclatura de los virus de influenza. Se incluye en la descripción lo siguiente:
Tipo (basado en la especificidad antigénica de la nucleoproteína y la proteína matriz);
huésped de origen (no se indica para los aislamientos humanos, pero se indica en aislamientos
de animales y objetos inanimados); origen geográfico; número de registro de la cepa y
año del aislamiento. Para el virus de influenza tipo A, se señala al final y entre paréntesis, las
características antigénicas de la hemaglutinina y la neuraminidasa.
Para los virus del tipo B y C, aunque está demostrada la existencia de variación antigénica
en ellos, no está justificada una división en subtipos, de acuerdo con los conocimientos
actuales.
Ejemplo: A/Habana/817/85 (H3N2), B/Beijing/184/93, C/París/1/67 y A/turkey/
/Wisconsin/1/66(Hav5N2).
Se han identificado hasta el presente en humanos , otros mamíferos y aves, 15 subtipos
de hemaglutininas (desde HA1 hasta HA15) y 9 subtipos de neuraminidasa (desde N1 hasta
N15). En el humano han circulado sólo cepas pertenecientes a los subtipos H1N1, H2N2
y H3N2.
Los virus B y C, están mayormente restringidos al hombre, mientras que la mayoría
de los virus de influenza A, infectan especies aviares y sólo, unos pocos subtipos antigénicos
infectan al hombre y otros animales, en particular los cerdos y los caballos. El cuarto género
Thogotavirus, incluye orthomyxovirus transmitidos por garrapatas.

5. Influenzavirus
A/Norteamérica/?/09 (H1N1)
Gripe A (H1N1)

6. El origen de la infección es una
variante de la cepa H1N1, con
material genético proveniente de
una cepa aviaria, dos cepas porcinas
y una humana, que sufrió una
mutación y dio un salto entre
especies (o heterocontagio) de los
cerdos a los humanos y
contagiándose de persona a persona

7. Estructura de los Influenzavirus
Las partículas del virus de la influenza presentan aspecto pleomórfico
(gran variabilidad en su forma), aunque, generalmente, son esféricas,
vistas al microscopio electrónico (ME), con preparaciones teñidas
negativamente miden de 80 a 120 nm de diámetro y un centro denso
al paso de los electrones. La nucleocápsida es de simetría helicoidal.
La envoltura de estos virus, es una membrana de constitución lipídica,
que rodea la partícula viral y se origina de la célula hospedera.
En la envoltura lipídica se insertan radialmente a modo de
proyecciones o espículas, las dos glicoproteínas del virus, la HA (en
forma de trímeros) y la NA (en forma de tetrámeros) y quedan
expuestas como espigas de casi 10 nm de longitud sobre la superficie
de la partícula.
También se inserta en la membrana la proteína M2 en forma de
tetrámeros, pero en un pequeño número

9. Influenza A (H1N1)

10. Proteínas Virales
Hemaglutinina (HA)
•La hemaglutinina constituye una de las
tres principales proteínas de superficie
de los virus de influenza y su principal
determinante antigénico. Deriva su
nombre por poseer la propiedad
biológica de aglutinar glóbulos rojos de
diferentes especies animales y en
determinadas condiciones. Este
fenómeno llamado hemaglutinación, se
utiliza para detectar y cuantificar el
virus.
• La hemaglutinina se fija a los receptores
mucoproteicos de las células del
epiteliorespiratorio e interviene en la
penetración, por lo que se considera
esencial para la infectividad del virus.
Neuraminidasa (NA)
•Proteínas de superficie del virus influenza,
codificada por el segmento seis y cuya
estructura la conforma un tetrámero en
forma de bloque, compuesto de 4
monómeros idénticos, unidos a la partícula
viral por un tallo delgado, con aspecto de
hongo. Cada bloque tiene un sitio catalítico,
por lo que cada espícula posee cuatro sitios
activos. Esta enzima aparece en menor
cuantía que la HA y se le atribuye actividad
hidrolasa, (enzima sialidasa, que retira el
ácido siálico de los glucoconjugados).
•La neuraminidasa, es imprescindible para
que ocurra la fragmentación de HA por las
proteasas de la célula hospedera durante la
infección.

11. VARIABILIDAD
ANTIGÉNICA DEL VIRUS
DE LA GRIPE
•Solamente los virus de influenza tipos A y B causan
enfermedad relevante clínicamente.
•Los virus de influenza A, son además subdivididos
sobre la de sus dos antígenos superficiales,la
hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Las
cepas de influenza que han afectado al humano son:
A(H1N1), A(H2N2) y A(H3N2).
•En el salto antigénico (shift), es un cambio grande, en
uno o ambos antígenos superficiales del virus. Implica
la aparición de una HA nueva, que puede ir
acompañada por la aparición de una nueva NA
también. Se han identificado 15 subtipos antigénicos
de HA y 9 de la NA.
•La causa más probable es la redistribución o
reordenamiento de segmentos de ARNv en células
coinfectadas con cepas de virus de influenza A
humano y de animales, puede ser el responsable del
surgimiento de una nueva cepa pandémica. Sin
embargo, el reordenamiento de genes entre los virus
de diferentes tipos no ha sido reportado
•La desviación antigénica (drift), se da dentro de un
mismo subtipo. Implica una serie de mutaciones
puntuales o cambios genéticos menores que se
acumulan en los determinantes antigénicos del virus y
que confieren a este una cierta resistencia a la
neutralización por los anticuerpos preexistentes en la
población

12. ORIGEN DE LAS PANDEMIAS
•Reordenamiento genético, que ocurre entre
virus humanos o entre virus humanos y
animales.
•Transferencia directa entre virus humanos y
animales.
•Reemergencia de virus de reservorios no
conocidos o insospechados.

13. CICLO INFECTIVO
•ADSORCIÓN
•PENETRACIÓN
•TRANSCRIPCIÓN
•TRADUCCIÓN DE ARNm
•ENSAMBLADO
•TRANSCRIPCIÓN ARNc
•LIBERACIÓN

14. MECANISMO DE TRANSIMISIÓN
Se produce por contacto directo de persona a
persona a través de secreciones respiratorias
producidas al estornudar o toser, o artículos
contaminados con dichas secreciones.
Periodo de Incubación: 1 a 5 días
Periodo de Transmisión: El paciente es
infectante 24 a 48 horas antes del inicio de los
síntomas.

15. SÍNTOMAS y SIGNOS
•Fiebre
•Dolor Muscular
•Falta de Apetito
•Congestión Nasal
•Estornudos
•Dolor de Garganta
•Dificultad al Respirar
•Náuseas, Vómitos y Diarreas

16. FASES EPIDEMIOLÓGICAS
•FASE 1
•FASE 2
•FASE 3
•FASE 4
•FASE 5
•FASE 6
•POST PANDEMIA
•OLEADA

17. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
•Este Virus por tener mayor mortalidad que
morbilidad, el único tratamiento que existe
es utilizar antivirales como el Tamiflu
(Zanamivir),
•La Prevención es lavarse las manos
•Utilizar pañuelos
•Evitar dar Besos y Estrechar las Manos
•Estornudar ocultando la boca con el
antebrazo