Osteomalacia o raquitismo

1. OSTEOMALACIA O
RAQUITISMO
TRASTORNO DE LA MIMERALIZACION DE
LA MATRIZ OSEA .
ACUMULO DE OSTEOIDE NO
MINERALIZADO QUE DISMINUYE LA
RESISTENCIA DEL HUESO
AFECTA A LAS PLACAS EPIFISIARIAS DEL
CRECIMIENTO DANDO LUGAR AL
RAQUITISMO.

2. CAUSAS
ALTERACIONES DE LA VITAMINA D-
DEFICIENCIA
INSUFICIENCIA RENAL
DEFICIENCIA DE 1ALFA HIDROXILASA-
RAQUITISMO VIT D DEPENDIENTE TIPI11
ANOMALIAS EN LOS RECEPTORES –
RAQUITISMO VIT D DEPENDIENTE TIPO11
HIPOFOSFATEMIAS NO RELACIONADAS
CON LA VIT D :

3. OSTEOMALACIA ONCOGENICA
Sindrome de Fanconi
Raquitismo
hipofosfatemicoshereditarios
Ingesta excesiva de antiacidos

4. Otras causas
Inhibidores de la modulacion
Acidosis cronica intoxicacion aluminica
Fluor
Ingesta deficiente de calcio –niños

5. Clasificacion
Osteomalacia nutricional
Osteomalacia oncogenica
Raquitismo resistente a vit d por
perdida anormal de fosfato en riñon
Raquitismo dependiente de la vit d –
alteracion genetica receptor
Raquitismo dependiente de la vit d

6. Clinica
Fracturas en los primeros inicios de la
enfermedad
Dolores oseos (sin fracturas)
Sintomas miopaticos como debilidad
muscular
Manifestaciones tetanicas
Sinovitis
Perdida de peso
Rosario costal

7. Diagnostico
Historia clinica
Biopsia osea
Estidios de rx-pseudofracturas de
rasgos incompletos o de Looser
Milkman

8. Laboratorio
Alteraciones en los valores de calcio
,fosforo, Vit d
Fosfatasa alcalina elevada fosfatasa
alcalina alta
fosfemia baja