pertemuan kedua dan ketiga elusidasi.pptx

pertemuan kedua dan ketiga elusidasi.pptx

1. Elusidasi Struktur Spektroskopi UV Arfiani Nur

2. Pendahuluan Most organic molecules and functional groups are transparent in the portions of the electromagnetic spectrum that we call the ultraviolet (UV) and visible (VIS) regions

3. 10.1 Sifat eksitasi elektronik 10.2 Asal-usul struktur uv 10.3 Prin sip spektroskopi serapan 10.4 Instrumentasi 10.5 Spectr um UV 10.6 Pelarut 10.7 Kromofor 10.8 Efek dari Konjugasi 10.9 Efek dari konjugasi alkena 10.10 The Woodward– Fieser Rules for Dienes 10.11 Carbonyl Compounds; Enones 10.12 Woodward’s Rules for Enones 10.13 , -Unsaturated Aldehydes , Acids, and Esters 10.14 Aromatic Compounds 10.15 Model Compound Studies 10.16 Visible Spectra: Color in Compounds 10.17 Apa yang harus diperhatikan dalam spektrum uv

4. Education Infographic Style 02 03 04 01 10.1 Sifat eksitasi elektronik

5. Not all of the transitions that at first sight appear possible are observed. Certain restrictions, called selection rules, must be considered. One important selection rule states that transitions that involve a change in the spin quantum number of an electron during the transition are not allowed to take place; they are called “forbidden” transitions.

6. 10.2 Asal-usul struktur UV Band 1 2 Atom Atom menyerap UV Molekul Kumpulan atom menyerap UV spektrum UV dari molekul biasanya terdiri dari pita serapan luas yang berpusat di dekat panjang gelombang transisi.

7. Hukum Lambert-Beer 02 03 04 01 10.3 Prin sip spektroskopi serapan

8. Alat spektrofotometer 02 03 04 01 10.4 Instrumentasi

9. spektrum UV-Vis 02 03 04 01 10.5 Spectra UV

10. Spektrum UV-Vis

11. solvent 02 03 04 01 10.6 Pelarut pelarut yang baik adalah pelarut yang tidak boleh menyerap radiasi ultraviolet di daerah yang sama dengan zat yang spektrumnya sedang ditentukan

12. pelarut yang baik adalah efeknya pada struktur halus pita serapan

13. pelarut yang baik adalah kemampuannya untuk mempengaruhi panjang gelombang sinar ultraviolet yang akan diserap melalui stabilisasi baik dasar atau keadaan tereksitasi.

14. kromofor 02 03 04 01 10.7 Kromofor Gugus atom yang menghasilkan serapan pada panjang gelombang tertentu disebut kromofor. Alkana Energinya tinggi maka serapannya pada panjang gelombang rendah, tidak dapat diakses secara eksperimen

15. Senyawa Alkohol, Eter, Amina, dan Sulfur Alkohol dan amina menyerap dalam kisaran 175 hingga 200 nm, sedangkan tiol dan sulfida organik menyerap antara 200 dan 220 nm. Sebagian besar penyerapan berada di bawah titik potong untuk pelarut umum, sehingga tidak diamati dalam spektrum larutan.

16. Alkena dan Alkuna Alkena menyerap sekitar 175 nm, dan alkuna menyerap sekitar 170 nm.

17. Senyawa Karbonil

18. Pengikatan gugus substituent menggatikan hidrogen pada struktur dasar kromofor mengubah posisi dan insensitas pita serapan kromofor, Gugus substituent mungkin tidak menimbulkan penyerapan radiasi ultraviolet itu sendiri, tetapi kehadirannya mengubah penyerapan kromofor utama. Substituen yang meningkatkan insensitas penyerapan, dan mungkin panjang gelombang, disebut atau ausokrom. Auksokrom khas termasuk metil, hidroksil, alkoksi, halogen, dan gugus amino. Substituen lain mungkin memiliki salah satu dari empat jenis efek penyerapan Pergeseran bato kromik (pergeseran merah)-pergeseran ke energi yang lebih rendah atau panjang gelombang yang lebih panjang Pergeseran hipokromik (pergeseran biru)-pergeseran ke energiyang lebih tinggi atau panjang gelombang yang lebih pendek. Efek hiperkromik-peningkatan intensitas. Efek hipokromik-penurunan intensitas

19. Efek konjugasi 02 03 04 01 10.8 EFEK KONJUGASI Salah satu cara terbaik untuk melakukan pergeseran bathokchromic adalah dengan meningkatkan tingkat konjugasi dalam sistem berikat ganda. Di hadapan ikatan rangkap terkonjugasi, tingkat energi elektronik kromofor bergerak lebih dekat bersama-sama. Akibatnya, energi yang dibutuhkan untuk menghasilkan transisi dari tingkat energi elektronik yang diduduki ke tingkat yang tidak dihuni menurun, dan panjang gelombang cahaya yang diserap menjadi lebih panjang. Konjugasi dua kromofor tidak hanya menghasilkan pergeseran bathokchromic tetapi meningkatkan intensitas penyerapan

20. Efek konjugasi 02 03 04 01 10.9 EFEK KONJUGASI PADA ALKENA Pergeseran batokromik yang dihasilkan dari peningkatan sistem terkonjugasi menyiratkan bahwa peningkatan konjugasi mengurangi energi yang dibutuhkan untuk eksitasi elektronik.

21. Woodward-Fieser 02 03 04 01 10.10 ATURAN WOODWARD–FIESER UNTUK DIENA

22. Woodward 02 03 04 01 10.1 2 ATURAN WOODWARD Untuk Senyawa karbonil; Enone

23. Woodward 02 03 04 01 10.13 α,β-ALDEHIDA, ASAM, DAN ESTER TAK JENUH

24. Woodward 02 03 04 01 10.14 ATURAN WOODWARD Untuk Senyawa aromatik

25. Spektrum ultraviolet dari hidrokarbon aromatik polinuklir memiliki bentuk yang khas dan struktur yang halus. Menurut studi spektrum turunan aromatik polinuklear tersubstitusi, diperlukan praktik umum untuk membandingkannya dengan spektrum hidrokarbon tak tersubstitusi. Bagian Kromofor dapat diidentifikasi berdasarkan kesamaan bentuk puncak dan struktur halus. Teknik ini melibatkan penggunaan model senyawa.