Pick

2. O que é?
O neurologista e psiquiatra
tchecoslováquio Arnold Pick foi o primeiro
a descrever esta doença, que evolui com
alterações de memória e acentuado
comprometimento do comportamento
social e da afetividade, devido à perda de
neurônios cerebrais

3. Distribuição na população
A doença afeta mais mulheres e é rara.
Quando aparece?
Os sintomas costumam aparecer na faixa
etária de 40 a 60 anos

4. Contudo, para ser diagnosticada como doença de Pick, a
demência deve possuir um traço único, que a diferencia de
todas as outras doenças fronto-temporais: “Pick é uma forma
de demência que contém todas essas características, mas que
tem necessariamente, em seu quadro anatomopatológico, a
presença de uma célula diferenciada, anormal, que se chama
célula ou corpo de Pick.”
As pessoas afetadas apresentam acúmulos anormais de
proteínas denominadas corpúsculos de Pick no interior de
neurônios, levando estas células à morte. Esta degeneração é
localizada nas regiões laterais (lobos temporais) e anterior
(lobo frontal) do cérebro que ficam atrofiadas.
O que muda no sistema nervoso?

5. Há alteração precoce da personalidade e do comportamento
social no paciente, além de alterações de linguagem, todos de
caráter progressivo. Nesse sentido, os pacientes podem
aparecer retraídos e apáticos, ou com grande desinibirão,
impulsividade e irritabilidade. É comum o descuido com a
higiene pessoal e a alimentação excessiva. Distúrbios de
memória podem se manifestar desde o início da doença ou
somente em suas fases finais
Sintomas
O que causa a doença?
Acredita-se que a doença de Pick seja genética, já que há
presença de história familiar em parentes de primeiro grau em
cerca de 30% dos casos.

6. O que muda na vida da pessoa doente?
Os pacientes podem parecer carentes de motivação ou
hiperativos e desinibidos, tornando-se rapidamente incapazes
de administrar seus próprios assuntos e manter-se no
emprego. A fala é econômica e pode consistir de uma
repetição literal do que é dito por outros ou pelo próprio
paciente.
O que parece, mas não é doença de Pick?
O diagnóstico diferencial entre condições que apresentem
degeneração dos lobos frontais e a doença de Pick só é
possível com base no exame anatomopatológico.

7. TratamentoTratamento
Não há tratamento específicoNão há tratamento específico

10. Arnold Pick nasceu em uma família de judeus alemães na vila Velké Mezirici
(Gros-Meseritsch) na Moravia em 20 de Julho de 1851. De uma família
modesta, mudou-se para Viena para estudar medicina. Como estudante, foi
assistente do neurologista Theodor Hermann Meynert (1833-1892). Obteve
seu doutoramento em 1875 e subsequentemente foi assistente de Karl Otto
Westphal (1863-1941)em Berlin, no mesmo período em que Karl Wernicke
(1848-1905)trabalhou naquela unidade. Estes neurologistas influenciaram os
trabalhos de Pick em afasia. Em 1875 Pick deixou Berlin para uma posição
como segundo médico na Grossherzogliche Oldenburgische Irrenheilanstalt
em Wehnen. Esta instituição teve grande importância na política alemã de
eutanásia, que começou na década de 1920 e culminou com esterilizações e
assassinatos em massa dos "racialmente inferiores".
Em 1877 Pick foi promovido a médico do Landesirrenanstalt em Praga, o
"Katerinke". Pick graduou-se em psiquiatria e neurologia em 1878 na
Universidade de Praga. Em 1880 foi nomeado diretor de um novo hospital
psiquiátrocp em Dobran Sei anos mais tarde, foi nomeado professor de
psiquiatria (e neurologia) e chefe da clínica psiquiátrica da Universidade
Alemã em Praga.

11. AgradecimentosAgradecimentos
Transpática
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