CONCENTRACION 500 MG FORMA FARMACEUTICA TABLETAS MASTICABLES VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL PEDIATRIA ADMINISTRACION EN NIÑOS MAYORES DE 2 AÑOS DOSIFICACION PEDIATRICA/ ADULTOS 500 MG VO DOSIS UNICA RECOMENDACIONES PARA SU ADMINISTRACION Mastique la tableta de Mebendazol de 500 mg por completo antes de tragarlo. No trague el comprimido entero. PARA AQUELLOS PACIENTES QUE TIENEN DIFICULTAD PARA MASTICAR LA TABLETA: Colocar la tableta en una cuchara y agregar 2 a 3 ml de agua En 2 minutos, el comprimido absorbe el agua y se convierte en una masa blanda con consistencia semisólida, que se puede tragar Se pueden tomar independientemente de la ingesta de alimentos INDICACIONES Ascaris lumbricoides (lombrices intestinales) Trichuris trichiura (tricocéfalos). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Mebendazol REACCIONES ADVERSAS Frecuentes: dolor abdominal, diarrea, flatulencia, pérdida de apetito, náuseas, vómitos Raras: rash, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis epidérmica toxica, angioedema, fiebre, agranulocitosis, neutropenia, trastornos hepatobiliares, hepatitis, función hepática anormal, convulsiones, mareos, hipersensibilidad, incluidas reacciones anafilácticas, glomérulo nefritis, alopecia. PRECAUCIONES Evitar el uso concomitante con metronidazol Neurológicos: Se han notificado convulsiones durante el uso posterior a la comercialización en niños lactantes y menores de 1 año. EMBARAZO Reproductivo: Potencial de daño fetal si se usa durante el embarazo Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: C INTERACCIONES Metronidazol, el uso concomitante con mebendazol incrementa el riesgo de síndrome de Stevens-Johnson y / o necrólisis epidérmica tóxica Los niveles séricos de mebendazol pueden aumentar si se toman con alimentos ricos en grasa Interacciones con fenitoina, carbamazepina por lo cual se deberá consultar al médico prescriptor La cimetidina podría inhibir el metabolismo hepático de mebendazol, lo que implicaría un incremento de los niveles plasmáticos de este medicamento. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD Almacenar a temperatura ambiente controlada por debajo de 30 grados C, preferentemente entre 20 y 25º Mantener en un recipiente herméticamente cerrado, La estabilidad del producto se garantiza hasta 30 días después de abrir el envase Deseche las porciones no utilizadas un mes después de abrir el envase MEBENDAZOL INDICACION: GEOHELMINTIASIS CONCENTRACION 200 MG FORMA FARMACEUTICA TABLETAS VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL PEDIATRIA ADMINISTRACION EN NIÑOS MAYORES DE 2 AÑOS DOSIFICACION PEDIATRICA/ ADULTOS 400 MG VO DOSIS UNICA ó (2 TAB DE 200MG) RECOMENDACIONES PARA SU ADMINISTRACION Las tabletas de albendazol pueden ser trituradas o masticadas y tragadas con una pequeña cantidad de agua Las tabletas masticables orales están también disponibles para los niños o los pacientes con dificultades de tragar. Las tabletas de albendazol y tabletas masticables deben administrarse con alimentos INDICACIONES Ascaris lumbricoides (lombrices intestinales) Enterobius vermicularis CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Albendazol REACCIONES ADVERSAS Frecuentes: Dolor abdominal, náuseas, vómitos. dolor de cabeza, vértigo erupciones cutáneas, prurito, urticaria, fiebre Raras: Agranulocitosis, Anemia aplásica, agranulocitosis, Leucopenia Neutropenia, Trombocitopenia, Aumento de las enzimas hepáticas, Aumento de la presión intracraneal, eritema multiforme,Síndrome de Stevens-Johnson PRECAUCIONES Hematológico: puede ocurrir supresión de la médula ósea, anemia aplásica y agranulocitosis, incluyendo fatalidades. Hepático: Enfermedad hepática; Aumento del riesgo de supresión de la médula ósea y hepatotoxicidad; La monitorización recomendada y la interrupción del tratamiento pueden justificarse Neurológico: Terapia de Neurocisticercosis; (Por ejemplo, convulsiones, aumento de la presión intracraneal y signos focales). Se recomienda seguimiento en pacientes con factores epidemiológicos y en riesgo de neurocisticercosis Oftálmica: Lesiones retinianas; Aumento del riesgo de daño de la retina en pacientes con cisticercosis de la retina; Sopesar los riesgos frente a los beneficios de la terapia EMBARAZO Está clasificado como Categoría C de la FDA No se debe administrar durante el embarazo ó en mujeres que crean que pueden estar embarazadas LACTANCIA No están disponibles datos en el hombre y animales sobre el uso durante la lactancia. Por lo tanto, no se debe utilizar durante la lactancia. INTERACCIONES El uso concomitante de ALBENDAZOL y GINSENG, PANAX puede provocar una reducción de la concentración intestinal del fármaco activo.El uso simultáneo de ALBENDAZOL y CARBAMAZEPINA puede provocar una disminución de las concentraciones de albendazol.El uso simultáneo de ALBENDAZOL y DEXAMETASONA puede resultar en un mayor riesgo de efectos adversos del albendazol.El uso concomitante de ALBENDAZOL y PRAZIQUANTEL puede resultar en un mayor riesgo de efectos adversos del albendazol.El uso simultáneo de ALBENDAZOL y TEOFILINA puede resultar en un mayor riesgo de toxicidad por teofilina (náuseas, vómitos, palpitaciones, convulsiones)El uso simultáneo de ALBENDAZOL y JUGO DE POMELO puede aumentar el riesgo de efectos adversos del albendazol. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD Guarde entre 20 y 25 grados ºC , proteger de la luz ALBENDAZOL INDICACION: GEOHELMINTIASIS FICHA INFORMATIVA