Polímeros

Polímeros de Adição

1. fJ)
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C
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fJ)
e
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D...
360
Seção21.1
)Objetivos
~Conhecer os
principaispolímeros
etilênicoserelacioná-
-Iosaosrespectivos
monômeros.
~Equacionar
polimerizações que
produzampolímeros.
etilênicos.
»Termoseconceitos
•polimerização
·monômero
·polímero
•polímeroetilênico
••••Apolimerização éanáloga à
queda dessasequência depeças
dedominá.
Polímerosetilênicos
Osquímicos conseguiram, naprimeira metade doséculo XX,pormeio
dereações deadição, unirváriasmoléculas deeteno(nome trivial: etilenoJ
criandoumcomposto dealtamassamolecular, opolietileno.
Nesseprocesso, oreagente échamado demonômero, oproduto recebe
onome depolímeroeareação édenominada polimerização.
Equaçãodareaçãodepolimerização doetileno
etileno
Monômero
polietileno
Polimero
~gem daspalavrasI
~--------------------------------~
Polímeror dogregopo/ys, "muito", emeros, "parte".
Monômero:dogregomonos, "único", emeros, "parte".
Essareação depolimerização é,naverdade, uma reaçãodeadiçãona
qual tomam parte muitas moléculas doreagentelnéumnúmero muito
grande, geralmente porvoltade100mil).Asmoléculas vão-se unindo su-
cessivamente umasàsoutras numasequência quepodesercomparada
àquedadepeças dedominó colocadas emfila.
Opolietileno édegrande utilidade emnossavidacotidiana, sendoo
materialusado,porexemplo, parat?bricar algunsbrinquedos esacos
plásticospara embalar compras eacondicionar lixo.
Alterando ascondições emqueocorre apolimerização, asindústrias
conseguem variarbastanteaaparênciaeaspropriedadesdeumpolímero.
Assim, aformação delôngas moléculas depolietileno, onden=100.000
(ouseja, cada molécula depolímero seforma com aadição de100mil
moléculasdomonômeroJ,conduzaummaterialemqueasmoléculas se
unem fortemente. Oresultado éumsólido compacto dealtaresistência,
chamado polietilenodealtadensidade(PEAO. também representado pela
siglainglesaHDPE,dehighdensity po/yethy/eneJ.
Quando, poroutro lado, opta-se porcondições quelevam àformação de
moléculas menores eramificadas, obtém-se ummaterial emqueelasnão
conseguem compactar-se comtantaeficiência.Justamenteemvirtudedis-
so,oproduto resultante, chamado polietilenodebaixadensidade(PEBD,
também representado pelasigla inglesa LDPE, de/owdensity po/yethy/eneJ,
émaisflexível queoanterior.
Você jámanuseou oPEBDnossacosparalixoenassacolas plásticas
desupermercados. JáoPEADéoplásticopresente notuboexterno de
canetasesferográficas. Nesses exemplos éfácilconstatarqueoPEAD
possui maiorrigidez queoPEBD.
Além dopolietileno épossível obteroutros plásticospormeio das
reaçõesdeadição.Vários compostos contendo ligação duplaC=Cpo-
dem serpolimerizados, formando produtos delarga aplicação industrial,
conhecidosgenericamente como polímerosetilênicos.Osprincipais estão
relacionados nasduaspáginas seguintes.

2. Monômero
etileno
Polímero
tCH2 -CH2±
polietileno
Algumas aplicações
Brinquedos, objetosmoldados, sacosesacolas.
Polímero
tCF2 -CF2±
teflonou
politetrafluoreti leno
Algumasaplicações
Revestimento depanelas efrigideiras, veda-rosca usadopor
encanadores.
Monômero
tetrafluoretileno
Monômero
H2C=CH
I
CH3
propileno
Polímero
tCH2-~H±
CH3
polipropileno
Algumas aplicações
Para-choquesepainéis deautomóvel, peças moldadas, tapetes.
Monômero
estireno
Polímero
isopor oupoliestireno
Algumasaplicações
Boias, isolantes térmicos, copos descartáveis, mamadeiras,
seringas, capas paraCO,talheresdescartáveis. Oisoporé
poliestirenoexpandidocombolhas degás.
Monômero Polímero
H2C=CH
I
CC
cloreto devinila
tCH2-~H±
CC
PVC
polllcloreto devinila)
Algumasaplicações
Tubos paraencanamento, isolanteselétricos,pisosplásticos,
garrafas plásticas efilmes[finaspelículas) paraembalar alimentos.
o
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"O
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361

3. 1-1
Ql
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"C
'c
:::J
362
Monômero Polímero
tCH2-~Hl
CN
orlon oupoliacrilonitrilaacrilonitrila
Algumasaplicações
Fibrastêxteis para cobertores, mantas, tapetes,carpetes ebichos
depelúcia.
Monômero Polímero
H2C=CH
I
O
I
C=O
I
CH3
acetatodevinila
tCH2-~Hl
O
I
c=o
I
CH3
PVAou
polílacetato devinila)
Algumas aplicações
Tintas, gomasdemascar, adesivos.
Monômero Polímero
CH3
I
tCH2-~±
C=O
I
0-CH3
plexiglass
CH3
I
H2C=C
I
C=O
I
0-CH3
metacrilato
demetila
Algumasaplicações
Artigos moldados, janelas transparentes, globos paralâmpadas.
Monômero Polímero
CN
I
H2C=C
I
C=O
I
0-CH3
CN
I
tCH2-~±
C=O
I
O-CH3
polllcianoacrilato
demetila)
cianoacrilatc
demetila
Algumasaplicações
Adesivos instantâneos.
-~~----
Monômero
OH
I
CH2
I
CH2
I
H2C=C
I
C=O
I
0-CH3
2-hidróxi-etil-acrilato demetila
Algumas aplicações
Lentes decontato flexíveis.
Polímero
OH
I
CH2
I
CH2
I
tCH2-~1
C=O
I
0-CH3
polllê-htdróxí-etil-acrtlato demetilaJ

4. UmolharmicroscópicosobrePEADePEBD
Nasduasfórmulasestruturaisaseguir,vocêpodeobservar,emter-
mosmicroscópicos,asdiferençasentreasduasformasdepolietileno.
•.•-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -•••
Polietilenodealtadensidade(PEAD)
Linear
•••-CH2 -CH2 -CH2
I
•••-CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -•••
I
•••-CH-CH2 -CH2
I
•••-CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH-•••
I
CH2 -CH2 -•••
Polietilenodebaixadensidade(PEBD)
Ramificado
•••Nessaembalagemdesorvete, atampaé
feitadePEBOeopote,dePEAO.
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Mecanismos: Polimerizaçãoporradicaislivres,Polimerizaçãocatiônica
ePolimerizaçãoaniônica
EXERCÍCIORESOLVIDO
"Alguns spraysdestinadosaembelezaroscabelos
(mousses,laquês)contêmumpolímeroconhecido
tecnicamentecomoPVP:
PVP(polivinilpirrolidona)
000000
I I I
...-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-...
a)Representeafórmulaestruturaldaunidadede
repetiçãodessepolímero.
b)Representeafórmulaestruturaldeummonô-
meroquepermitaobteroPVP.
Resolução
a)15::J
b)F>.
~N):::,O
I
HCtCH2
Duplaetilênicaquesofre
aadiçãonapolimerização
lEI(UFSCar-SP)Umdosmétodosdeproduçãodepo-
límerosorgânicosenvolveareaçãogeral
catalisadortCH2-cHxl11nCH2=CH )
I
X
ondeXpodeserH,gruposorgânicosalifáticose
aromáticosouhalogênios.Doscompostosorgâni-
coscujasfórmulassãofornecidasaseguir
Ó:=CH2 H2C=CH2 H2t- CH3 H2C=~:
~(I) (11) (IlI) (IV)
podemsofrerpolimerizaçãopeloprocessodescrito:
a)I,apenas. d)I,IreIV,apenas.
b)Ill,apenas. e)Ir,meIV,apenas.
c)IeIr,apenas.
•
(Ufersa-RN)Completa-seadequadamenteatabela
aseguir,seA,BeCforem,respectivamente:
Fórmulado
Nomedopolímero Uso
monômero
H2C= CH2 A Sacosplásticos
B PolicloretodevinilaTubulações
H2C=CH
I Poliacrilonitrila C
CN
a)polietileno,H3C-CH2Ce etubulações.
b)polietileno,H2C=CHceeroupas.
c)poliestireno,H2C=CHceeroupas.
d)polipropileno,H3C-CH2Ce etubulações.
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363

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(L
36LJ
• (UnB-DF)oquadroaseguirapresentainformações
acercademonômeros epolímeros.
monômero polímero aplicações!
brinquedos,I
1 etenoouetilenotCH2 -CH2±sacoseI
iaco'as
t-tpara-
2 propeno
CH2 -~H nl-choquese
CHItapetesde
3automóveis
tubospara
H2C=CH
pvc-cloreto
encanamen-
3 I
depolivinila
to,garrafas
I
ce deplástico
episos
H2C=C-O-C-CH3
I
PVA-pnliace-"I' lát
Lj I II tintaaex
I
H O
tatodevinila
Combasenoquadromostrado,assinaleaoão
correta,
a)Ospolímerosindicadosnaslinhas1e2são
polietilenoepolipropileno,respectivamente.
b)Opropenoéisômerodecadeiadociclopropeno,
c)OmonôrnerodoPVCéumhalogeneto,alicíclico,
saturado.
d)OmonôrnerodoPVAéuméterdenomeetóxi-
-eteno.
e)OPVCéummaterialquenãopodeserdefor-
madooumoldadopelocalor.
E(Cefet-PI)Osnomesteflon,polietileno,pvc,en-
treoutros,sãoatualmentecomunsparamuitas
pessoas,poissãomateriaisbastanteutilizadosno
nossocotidiano,Dessemodo,torna-senecessário
ummelhorentendimentosobreessesmateriais
conhecidoscompolímeros, Portanto, marquea
alternativaCORRETAarespeitodessesmateriais:
a)Todosospolímerossãosintéticos.
b)Aacrilonitrilaéomonômerodoteflon,
c)ApolimerizaçãodocloroetenoproduzoPVC
d)Oteflonéumpolímeroqueapresentabaixare-
sistênciaaoataquedeprodutosquímicos,
e)Omonômeroformadordopolietilenoéobtidoa
partirdadesidrataçãointermoleculardoetanoL
11I(UnB-DF)Julgueseaseguinteafirmaçãoécertaou
errada:
Asmoléculasdepolipropilenoapresentamgrupos
metilemsuaestrutura.
• (UnB-DF)Julgueseaseguinteafirmaçãoécertaou
errada:
Considerando-sequeumaindústriaempregueuma
mesmaquantidadedemonômerosparaproduzir
osdoistiposdepolietileno-PEADePEBD-cujas
fórmulasestãoapresentadasaseguir,écorreto
concluirqueoPEBDproduzidoéapropriadopara
fabricarrecipientesrígidos,comobaldes,enquanto
oPEADémaisadequadoparaproduzirmateriais
flexíveis,comosacosdelixo.
,..-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-...
polietileno dealtadensidade (PEAD)
CH3 -CH,-CH,-CH,
I
"'-CH -CH -CH -CH-CH -CH-CH -CH -CH -...
2 2 2 2I 2 2 2
CH3 -CH,-CH,
polietileno debaixa densidade (PEBD)
ERepresenteafórmulaestruturaldomonômero
quevocêutilizariaparaobter,pormeiodeuma
polimerizaçãoporadição,ospolímeros:
a)ce ce ce ce
I I I I
...-CH2 -C-CH2 -C-CH2 -C-CH2 -C-...
I I I I
CH3 CH3 CH3 CH3
b)
...-CH2- CH- CH2- CH-CH2- CH-CH2- CH- ...
I I I I
c=o c=o c=o c=o
I I I I
0-C2Hs 0- C2Hs 0- C2Hs 0-C2Hs
(UFMG)Diversosmateriaispoliméricossãoutilizados
nafabricaçãodefraldasdescartáveis.Umdeles,o
poliacrilatodesódio,éresponsávelpelaabsorçãoda
águapresentenaurina;umoutro,opolipropileno,
constituiacamadaqueficaemcontatocomapele.
Analiseaestruturadecadaumdessesdois
materiais:
'"
'O
e
.~
m
~
'"
'O
cn
ttH-CHd~
C02Na
poliacrilatodesódio
ttH-CHd~
CH3
polipropileno
Considerando-seessesdoismateriaisesuasres-
pectivasestruturas,éCORRETOafirmarque
a)opoliacrilatodesódioapresentaligaçõescova-
lenteseiônicas.
b)opoliacrilatodesódioéumpolímeroapoIar.
c)opolipropilenoapresentagrupospolares.
d)opolipropilenotemcomomonômeroopropano.
(Ufal)Considereocompostorepresentadopela
fórmulaestrutural:
H O
I II
C C
~"/"H2C O CH3
[Julgueositenscomoverdadeirosoufalsos.]
O-Éumésterdoácidometanoico.
1-Porhidrogenação(H2'catalisador)produzo
acetatodeetila,
2-Comcatalisadoradequado,polimerizadando
oPVA
tCH2 -CH-t,O
I~
O-C
-,
CH3
3-Comcatalisadoradequadosofrehidrólisepro-
duzindoácidoacéticoeetanoL
4-Podeexistirnaformaestruturaleisenaforma
estruturaltrans.
•
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Exercícios adicionais

6. Seção21.2
JObjetivos
~Conheceros
principais poltrneros
diênicoserelacioná-
-Iosaosrespectivos
monômeros.
~Equacionar
polimerizações que
produzam polímeros
diênicos.
JTermoseconceitos
•elastômero
•polímero diênico
Polímerosdiênicos
Aborrachanaturaléumpolímero resultante dapolimerização domo-
nômero2-metil-buta-1,3-dieno (denominadotrivialmente isoprenol, queé
umdienooualcadieno.
____r-...~,-.
nH2C=C-CH=CH2
I.
CH3
2-metil-buta-l,3-d ieno
llsopreno)
tCH2 -~=CH-CHd~
CH3
poli-isopreno
~orde!1
~------------------------------------------,
Reveja,senecessário, asreações deadição conjugada (capítulo16),
queocorremcomdienosconjugados.
Aelasticidade éumapropriedade marcante daborracha natural. Po/í-
meros quepossuem altaelasticidade sãoconhecidos comoelastômeros.
Assim, dizemos queaborracha éumelastômero natural.
Mais umavez,natentativa deimitaranatureza, osquímicosproduziram
elastômerossintéticos,sendoosexemplos maissignificativosoneopreno
eopofibutadieno.
Ospolímeros obtidos pelapolimerização pormeiodaadiçãoconjugada
dedienos conjugados sãoconhecidos como polímeros diênicos.
__Látex escorrendo docaule sulcado daseringueira (Heveabrasiliensis). Quando endurece,
fornece opoli-isopreno ouborrachanatural.
o
«o
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o
c,
365

7. 366
Monômero Polímero
tCH2 -~=CH-CHd~
CH3
poli-isopreno
H2C=c-CH=CH2
I
CHg
isopreno
Comentário
Borracha natural oucautchu.
Monômero Polímero
tCH2 -CH=CH-CH2t
polibutadienobuta-l,3-dieno
Comentário
Comalgumas modificações (copolimerização evulcanização,
comentadas àfrente) constitui amaisimportante borracha sintética.
Monômero Polímero
tCH2 -T=CH-CH2t
ce
H2C=C-CH=CH2
I
ce
cloropreno neopreno
Comentário
Maisresistenteaocaloreaossolventes doqueaborracha natural,
porém mais caro.Usado, porexemplo, emtrajestérmicos demergulho
emangueiras paracombustível.
Copolímeros
JObjetivo
~Distinguir polímero
normaldecopolímero.
Quandoopolímero éfabricadoapartir deumúnico tipode
monômero, elerecebe onomedepolimeronormal.Semaisde
umtipodemonômeroforusado,seráchamadodecopolímero.
Ul
o
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«n
...,
C
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Ul
2
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D..
JTermoseconceitos
•polímeronormal
·copolímero
Umimportante exemplo decopolímero éofabricado apartirdosmo-
nômeros buta-l,3-dieno eestireno, queconstitui amais importante das
chamadasborrachas sintéticas.
buta-l,3-dieno estireno SBR
(umaborracha sintética)
Essa borracha, após receber umtratamento especial (avulcanizaçãol,
podeserusada paraafabricação depneus. Éconhecida industrialmente por
vários nomes: SBR(Styrene Butadiene Rubber),GBR(Government Butadiene
RubberJ.Buna-S(Butadiene, StyreneJ.
J

8. EXERCÍCIORESOLVIDO
li!!(UFSCar-SP)Aborrachaéumpolímeroformadopelacondensaçãodomonôrnero2-metil-l,3-butadieno,sendoo
processorepresentadopelaequaçãogenérica
~..-----
nH2C=C-CH=CH2 ---7
I
CH3
2-metil-l,3-butadieno
fH2C-~=CH-CH21
CH3
borracha
n>2.000
a)Quetipodeisomeriaopolímeroformadopodeapresentar?Justifique.
b)Sabe-seque,empresençadooxidante03,aborrachaéatacadaquimicamente,tornando-sequebradiça.Com
baseemseusconhecimentossobreligaçõesquímicasemcompostosorgânicos,justifiqueessefato.
Resolução
a)Isomeriageométrica(cis-trans),poiscadaumdoscarbonosdasduplasC=Capresentaligantesdiferentes.
b)OozôniopromoveaoxidaçãodasduplasC=C,conduzindoeventualmenteaoseurompimento(ozonólise).
IEJ(Faee-GO)ExtraídadaHeveabrasiliensis,aborrachanaturaléproduzidaaindanaseringueira,pelareaçãodepo-
limerizaçãodometil-l,3-butadieno.Essecompostoéum:
a)alcano. c)alquino(oualcino). e)ciclano.
b)alqueno(oualceno). d)dieno(oualcadieno).
lEI(Esam-RN)Olátexextraídodocauledeseringueiraéumamisturademuitassubstâncias.Asubstânciacomer-
cialmenteimportanteéumpolímeropertencenteàfunção
a)cetona. b)aldeído. c)álcool. d)hidrocarboneto. e)aminoácidos.
1m(UFPI)Ospolímeros(plásticos,borrachasetc.),relacionadosnacolunaII,sãoproduzidosapartirdapolimerizaçãodos
monômeroslistadosnacolunaI.
a)F2C=CF2
ce
I
b)H2C=C-CH=CH2
c)H2C=CH2
d)OCH=CH2
I~
~
1)polietileno
2)poliestireno
3)politetrafluoretileno
4)polidoropreno
OrdenandoacolunaIcomacolunaII,demodoadeterminaromonômeroqueoriginaseurespectivopolímero,
marqueasequênciacorreta.
a)a-4,b-2,c-ied-3. c)a-3,b-4,c-ied-2. e)a-i,b-4,c-3ed-l.
b)a-i,b-4,c-2ed-3. d)a-3,b-4,c-2ed-l.
11mAseguirestáequacionadaareaçãoquímicadeobtençãodopolibutadieno(borrachasintética).
H H
" /
C=C H ···-CH2, /CH2-CH2 CH2-CH2 CH2-···
/ ,,/ , "/,, /
H C=C ---7 C=C C=C C=C
/" /" /" /"
H H H H H H H H
buta-1,3-dieno polibutadieno
a)Observeoarranjoaoredordecadaligaçãoduplanopolibutadienoeresponda:trata-sedeumarranjoeis
outrans?
n
b)Representeafórmulaestruturaldaunidadederepetiçãopresentenopolímeroemquestão.
o
«n
o-
-o
rn
Q]
-o
"'E'
Q]
.ê
o
(L
367

9. 1mGuta-percha éummaterial polimérico obtido deumaárvorenativa daÁsia,denominada Palaquium.Éutiliza-
daparafabricarbolasdegolfe. Trata-se deumisômero daborrachanatural(proveniente daseringueira, Hevea
brasiliensis).
...-CH2 H CH3 CH2 -CH2 H
~ / ~ / ~ /
C=C C=C C=C
/ ~ / ~ / ~
CH3 CH2 -CH2 H CH3 CH2 -•••
guta-percha
...-CH2 CH2 -CH2 CH2 -CH2 CH2 -•••
~ / ~ / ~ /
C=C C=C C=C
/ ~ / ~ / ~
CH3 H CH3 H CH3 H
borracha natural
Observando asestruturasmostradas, pode-seperceber
queaguta-percha eaborrachanaturalsãoisômeros
geométricos.
a)Qualdelascorresponde aoisômeroeisequalcorrespon-
deaotrans?
b)Represente afórmula estrutural domonômero que
permite obteraguta-percha.
c)Represente afórmula estruturaldomonôrnero que
permite obteraborracha natural.
d)Osmonômeros respondidosporvocêembeesãoiguais
oudiferentes?
• Qualadiferençaentreumpolímeronormaleumcopolímero?
J. Conteúdodigital ModernaPLUShttp://www.modernaplus.co.br
Exercícios adicionais
368
JObjetivo
~Explicaroqueé
avulcanização da
borracha equala
vantagem daborracha
vulcanizada comparada
ànãovulcanizada.
(J)
o
to
:.::;
'QJ
-I-'
c
'u;
(J)
2
QJ
.ê
'O
o...
JTermoseconceitos
·vulcanizaçãoda
borracha
•borrachavulcanizada
Vulcanizaçãb
Em1493, Cristóvão Colombo, emsuasegun-
daviagem àAmérica, observou queosnativos
tinham como passatempo umjogo noqualutili-
zavambolasfeitascomagomaextraídadeuma
árvorelocalpormeio decortes nocaule. Éopri-
meirorelatoconhecidosobre aborrachanatural,
queosnativoschamavam decautchu(dodialeto
nativocoa,"madeira", o-cnu,"que chora").
Aárvorequefornece aborracha, conhecida
entre nóscomoseringueira, écientificamente
chamada deHevea brasiliensis. Aocortar seu
caule, deleescorre umlíquidobrancoconhecido
comolátex, queendurece gradualmente, forman-
doaborrachanatural.
~
Oenxofre éempregado
navulcanização daborracha.

10. Noentanto,aborrachanatural,talcomoéob-
tida,nãoédemuita utilidade,poisemdiasfrios
elasetornaquebradiçaeemdiasquentesmole
epegajosa.Em1839,apóscincoanosdecontí-
nuapesquisa, CharlesGoodyearaqueceuemum
fornoaborrachanaturalmisturadacomenxofre
eumpoucodelitargírio (PbOJ.Oqueeleobteve
foiumaborracha resistente,elásticaeestável
avariaçõesdetemperatura. Estavadescoberto
oprocessoqueelechamoudevulcanízaçãoda
borrachaeque,hoje,éexecutadoessencialmen-
tedomesmomodoquehámaisdeumséculoe
meio(onomefoiinspirado emVulcano, odeus
dofogonamitologiaromana).
Ainvençãodoprocessodevulcanizaçãopor
Goodyear,noséculoXIX,permitiuqueaborra-
chanaturalpassasseaserutilizadaindustrial-
mente, poisaumentavaasuaresistência.
••••Concepção artística dainvenção doprocesso de
vulcanização porGoodyear.
Avulcanizaçãodaborrachaconsisteemaqueceraborracha (naturalousintética) comcerca
de3%deenxofre napresença deumcatalisadorapropriado. Issofazcomquealgumasligações
duplasseabramereajamcomoenxofre"formando"pontes", constituídasporumoumaisátomos
deenxofre, queunemasváriascadeias-do polímero.
Cadeiacarbônicadaborracha
5
/
5
/
5
5 Ligaçãoentreas
1_cadeias(ponte
5 deenxofreou
ligaçãocruzada)
--~-~
5
"5
"5
"5
5
1
5
5
/
5
IrUmaborrachanãovulcanizadaémoleeserompefacilmentequandoesticada.Jáa
borrachavulcanizadatorna-sebemmaisresistenteevoltaaonormalquandocessa
Iaforçaqueaestica.
Atendênciadeaborrachaesticadavoltaraonormalquandoésoltapodeserpercebida,por
exemplo, nas"borrachinhas"deamarrarcédulasdedinheiro.Issoéfácildeentender.Quando
esticamosaborrachanatural(vejaoesquema~napáginaseguinte),ascadeiasdopolímero
deslizameseseparam, rompendoomaterial.Éalgoparecidocomoatodesepararemduaspartes
umaporçãodemacarrão. Jánaborrachavulcanizada(esquema~)essascadeiasestãopresas
umasàsoutraspelaspontesdeenxofre, oquenãopermite orompimentoquando omaterial
éesticado(esquema[S).Essaspontesdeenxofre sãotambémasresponsáveispelavoltadas
cadeiasàposiçãoinicialassimqueomaterialparedeseresticado.Evidentemente, seatensão
formuitogrande,mesmoaborrachavulcanizadairáarrebentar.
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11. Utilizandomaiorteordeenxofre (cercade30%) noprocessodevulcanização, onúmero de
ligaçõescruzadas aumentatantoqueaborracha perdeaelasticidade.Trata-sedaborracha
dura ouebonite, possuidoradealtaresistênciamecânica.
Borracha nãovulcanizada
Aborracha nãovulcanizadaapresenta
moléculas [representadasaquipelos
fiospretos)quepodemdeslizar ese
separar quando elaéesticada.
Borracha vulcanizada (nãoesticada)
Oprocesso devulcanização cria
pontes [representadas emmagenta),
formadas porátomosdeenxofre, que
unemasmoléculas daborracha.
Borracha vulcanizada (esticada)
quando aborracha éesticada,sãoas
pontesdeenxofre quedificultam a
rupturadomaterial.
(Mackenzie-SP) Aborracha natural, queéobtidaapartir dolátex extraído daseringueira,
apresenta baixa elasticidade, tomando-se quebradiça oumole conforme atemperatura.
Entretando, toma-se maisresistenteeelástica quando éaquecida juntamente com
compostos deenxofre.
Esseprocesso échamado de:
a)polimerização.
b)eliminação.
c)vulcanização.
d)oxidação.
e)esterificação.
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Emqueconsisteoprocessodevulcanizaçãodaborracha? Porqueaborrachavulcanizada
émaisresistente queanãovulcanizada?
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Texto: Olixoeseudestino
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