Potencial de acción cardiaco

Introducción a la fisiología del corazón.

1. POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO Creado por: Docente Diana Luque Contreras Unidad 1. Farmacología cardiovascular Subtema 6. potencial de acción

2. CICLOS CARDIACOS los cuales producen cambios de presión, de volumen y de flujo sanguíneo durante cada ciclo “contracción – relajación”, ocurre una secuencia de fenómenos eléctricos y mecánicos, El corazón bombea la sangre a todo el organismo en forma cíclica

3. La contracción del corazón es coordinada por: 1. La excitabilidad eléctrica de las células cardiacas . 2. Un sistema de conducción especializado. _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . FUNCIÓN CARDIACA

4. EXCITABILIDAD ELÉCTRICA DE LAS CÉLULAS La células del corazón tienen la capacidad de desporalizarse y repolarizarse de manera transitoria por diferentes mecanismos: 1. E stimulación nerviosa ( músculo esquelético.) 2. D espolarizaciones célula-célula (células cardiacas) 3. M ecanismos espontáneos intracelulares ( células marcapasos del corazón) . _________________________________________________________ Brunton , L. (2012). Las bases farmacológicas de la terapéutica. McGrawHill . .

5. Las células cardiacas deben su excitabilidad eléctrica a canales de la membrana plasmática sensibles a voltaje y selectivos para diversos iones, como Na+, K+ y Ca 2+. _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . FUNCIÓN CARDIACA

6. POTENCIAL DE ACCIÓN La despolarización local de la membrana ocasiona la activación de canales iónicos dependientes de voltaje , que al abrirse, provocan la despolarización de la membrana del retículo sarcoplásmico . La despolarización de la membrana sarcoplásmica durante el potencial de acción da como resultado la entrada de calcio extracelular y de los reservorios intracelulares. El calcio provoca la contracción muscular del corazón. Craig, C. S. Modern pharmacology with clinical appllications . Interameticana

7. POTENCIAL DE ACCIÓN Craig, C. S. Modern pharmacology with clinical appllications . Interameticana Los principales reguladores de la entrada de calcio a través de la membrana sarcoplásmica son los canales de calcio tipo -L (long lasting) y los receptores del sistema nervioso autónomo .

8. CONTRACCIÓN SISTÓLICA El calcio interacciona con la tropomiosina para permitir que la actina y los filamentos de miosina se empalmen, dando como resultado la contracción cardiaca sistólica. La relajación se presenta cuando el calcio es llevado de nuevo al retículo sarcoplásmico por medio de una ATPasa . El Ca2+ es removido del espacio intracelular por medio de un intecambiador Na+/Ca2+ y una ATPasa de Ca2+ sarcoplásmica

9. Mediante técnicas electrofisiológicas se ha podido medir el potencial de membrana. Se colocan microelectrodos a ambos lados de la membrana, los cuales están conectados a un potenciómetro que registra el voltaje de ambos lados. El potencial de membrana es la diferencia entre ambos valores registrados por el aparato CARACTERÍSTICAS ELECTROFISIOLÓGICAS DEL CORAZÓN

10. POTENCIAL DE ACCIÓN DEL MÚSCULO CARDIACO Se observa una curva típica del potencial de acción cardiaco, en donde podemos observar las diferentes fases de este

11. FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . Se produce cuando el potencial de membrana alcanza un umbral desencadenante (aprox. -60mV), a partir del cual, la corriente de entrada de Na+, a través de los canales de sodio dependientes de voltaje, se hace lo bastante intensa como para originar una despolarización completa .(respuesta todo o nada) FASE 0 Despolarización rápida

12. FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . Tiene lugar cuando la corriente de sodio es inactivada. Se puede producir una corriente transitoria de potasio debida a la apertura de canales de K+ especiales. FASE 1 Repolarización inicial

13. FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . Se debe a una corriente de entrada de Ca2+. Debido a que la entrada de calcio se lleva a cabo al mismo tiempo que la apertura de los canales de K+ durante la repolarización inicial, ocurre un retraso en la repolarización , observándose esta meseta. La entrada de calcio a través de los canales de calcio de larga duración (Tipo-L), que se abren cuando el potencial de membrana se despolariza a -40 mV provocan esta fase de meseta, prolongando la duración del potencial de acción FASE 2 De meseta

14. FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . Aparece cuando la corriente de Ca2+ se detiene y se activa la salida compensatoria de K+. Esto se ve potenciado por otra corriente de K+ activada por las altas concentraciones de calcio intracelular. FASE 3 Repolarización

15. FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN CARDIACO _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier . Se caracteriza por una despolarización progresiva durante la sístole. De manera cotidiana, se observa solamente actividad marcapasos en el tejido nodal y en el de .conducción FASE 4 Despolarización rápida

16. CARACTERÍSTICAS ELECTROFISIOLÓGICAS DEL CORAZÓN _________________________________________________________ Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier .

17. CARACTERÍSTICAS ELECTROFISIOLÓGICAS DEL CORAZÓN

18. CARACTERÍSTICAS ELECTROFISIOLÓGICAS DEL CORAZÓN Ambos tipos de potenciales de acción en el corazón, difieren considerablemente de otros potenciales de acción de neuronas y células de musculares . Una de las principales diferencias es la duración del potencial de acción : En una neurona es de 1 ms. En las células de músculo esquelético es de 2 a 5 ms. En el corazón es de 200 a 400 ms. _________________________________________________________ Craig, C. S. Modern pharmacology with clinical appllications . Interameticana .

19. SISTEMA DE CONDUCCIÓN El nódulo sinusal o nódulo sinoauricular (nodo S-A), localizado en la pared de la aurícula derecha, por debajo de desembocadura de la vena cava superior. Cada potencial de acción generado en este nódulo se propaga a las fibras miocárdicas de las aurículas. El nodo auriculoventricular (nodo A-V) se localiza en el tabique interauricular. Los impulsos de las fibras musculares cardíacas de ambas aurículas convergen en el nódulo AV, el cual los distribuye a los ventrículos a través del Haz de His o fascículo auriculoventricular , que es la única conexión eléctrica entre las aurículas y los ventrículos. En el resto del corazón el esqueleto fibroso aísla eléctricamente las aurículas de los ventrículos. El fascículo o aurículoventricular se dirige hacia la porción muscular del tabique interventricular y se divide en sus ramas derecha e izquierda del haz de His , las cuales a través del tabique interventricular siguen en dirección hacia el vértice cardíaco y se distribuyen a lo largo de toda la musculatura ventricular. El plexo subendocárdico terminal o fibras de Purkinje conducen rápidamente el potencial de acción a través de todo el miocardio ventricular ( Brunton , 2012).

20. EXCITABILIDAD ELÉCTRICA DE LAS CÉLULAS Otro mecanismo que regula la función del corazón es a través del sistema nervioso autónomo, a través del nervio vago, el cual, impone un ritmos constante de aproximadamente 70 latidos/min.

21. Para mayor información del potencial de acción cardiaco, visualizar el siguiente video: ECG, Recorrido del potencial de accion por el corazon , y como se ve en ECG, Onda T https://www.youtube.com/watch?v=9EM0SVmmOyA

22. Bibliografía Brunton , L. (2012). Las bases farmacológicas de la terapéutica. McGrawHill . Craig CR, S. R. ( s.f .). Modern pharmacology with clinical appllications . Interameticana . Rang, H. D. (2014). Farmacología Rang & Dale. Elsevier. . BIBLIOGRAFÍA