Pr aqodad nourdin tumeurs kystiques du pancréas

aqodad 5,255 views 52 slides Feb 11, 2013
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About This Presentation

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Slide Content

Le 15 Avril 2011
Faculté de Médecine et de Pharmacie,
Casablanca
1
ère
Journée du résident
Casablanca
1 5 A v r i l 2 0 1 1

F a c u l t é d e M é d e c i n e e t d e
P h a r m a c i e

1Journée
du Résident
ère
La Pathologie du Pancréas
Tumeurs kystiques du
pancréas
Site web: www.aqodad.ma

Casablanca
1 5 A v r i l 2 0 1 1
F a c u l t é d e M é d e c i n e e t d e P h a r m a c i e
1 Journée
d u R é s i d e n t
L a P a t h o l o g i e
d u P a n c r é a s
è r e
Plan
Quelles sont les principales lésions kystiques
du pancréas?
Quelles sont les principales tumeurs kystiques
du pancréas?
Quels sont les principaux diagnostics
différentiels des tumeurs kystiques primitives
du pancréas?
Proposition d’algorithme

Lésions kystiques du pancréas
•Pseudo-kystes: 80-90%
•Tumeurs kystiques: 10-20%
–Tumeurs kystiques primitives: tumeurs mucineuses et non
mucineuses
–Tumeurs kystiques secondaires (métastases)
•Kystes parasitaires (Kyste hydatique)
•Kystes congénitaux:
–Polykystose pancréatique
–Maladie de Von Hippel Lindau

Tumeurs kystiques primitives du pancréas:

•Tumeurs kystiques bénignes: cystadénome séreux
•Tumeurs kystiques à potentiel dégénératif ou dégénérées:
–Cystadénome mucineux
–Tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du
pancréas (TIPMP)
–Tumeurs pseudo-papillaire et solides du pancréas
–Tumeurs endocrines kystisées
Cystadénome séreux
Cystadénome mucineux
Tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuse du pancréas
(TIPMP)

90%
Surgical oncology 2011 in press

Le cystadénome séreux
•Tumeurs kystique épithéliale bénigne (1)
–1% des tumeurs non endocrine du pancréas.
–30% des tumeurs kystiques du pancréas.
•Série du Massachussetts Genaral Hospital (1976-2004)(2)
–106 malades avec cystadénome sereux:
–Age moyen du diagnostic: 62 ans
–Femme: 75%
–Localisation céphalique:


(1) Surgical oncology 2011 in press
(2)Tseng JF, Annals of Surgery 2005; 242: 413-420.

Le cystadénome séreux: présentation
clinique
•Asymptomatique : 47%
•Symptômes non spécifiques:
–Douleurs abdominales: 25%
–masse: 10%
–Ictère: 7%
–Asthénie: 6%
La symptomatologie clinique dépend de la masse tumorale:
SUP à 4 cm: 72%
<4cm: 22%
p<0,001
Tseng JF, Annals of Surgery 2005; 242: 413-420.

Cystadénome séreux: Forme typique
Macroscopie
Unique(rarement multiples)
Taille ~ 5 cm en moyenne,
multiloculaire > 6microkystes
Microkyste <2cm
Contenu fluide sans mucine
Aspect en « nid d’abeille » ou en éponge
cicatrice centrale fibreuse
parfois calcifiée (30%)
Ne communique pas avec
les canaux pancréatique

Le cystadénome séreux: TDM
forme typique

•Femme de 66 ans
asymptomatique.
•Image en “nid d’abeille”.
•Calcification centrale

RadioGraphics 1990; 10: 313-322

CYSTADENOME SEREUX : IRM
Nature liquidienne de la lésion
Cicatrice centrale spontanément visible
Rehaussement vasculaire tardif

Aspect feuilleté
Microkystes
Cystadénome séreux: écho-endoscopie (EUS)
microkystes
Image en “nid d’abeille”

Cystadénome séereux: Forme atypique
macrokystique <10%
Lésion uniloculaire >20mm
Paroi fine
Remplie d’un liquide eau de roche
non filant non mucineux
Absence de communication avec les
canaux pancréatiques
Intérêt du dosage des marqueurs
ACE < 5 ng/ml 92%ss, 87%sp

Histoire naturelle du Cystadénome séreux: progression de la
tumeur en fonction de la la taille au moment du diagnostic:
<4cm vs sup à 4 cm
Annals of Surgery 2005; 242: 413-420)
0.12 cm per year
1.98 cm per year
4 cm

Cystadénome séreux: indication de la
chirurgie
•Symptômes
•Taille sup à 4 cm? ( en absence de comorbidité)
•Doute sur le diagnostic
Surgical oncology 2011 in press

Cystadénome séreux : pronostic
•Réséqué: pas de surveillance
•Non réséqué: imagerie annuelle

Surgical oncology 2011 in press

Cystadénome mucineux
•Tumeur épithéliale svt bénigne ,unique, macrokystique,
•non communicante, muco-secretante, à potentiel malin.
•50% des tumeurs kystiques du pancréas;
•Femme: 95%
•Age moyen au diagnostic: 53 ans (19-82 ans)
•Taille: 5 cm (8-20 cm)
•Localisation : corps et queue du pancréas (95%)

Cystadénome mucineux: histologie
Revêtement mucineux simple
avec stroma “ovarien”
A) Hematoxylin and eosin staining



and immunohistochemical staining of
B) estrogen receptor and



C)progesterone receptor)
Pancreatology 2006; 6:17e32

Cystadénome mucineux: classification
histologique (0MS)
•Cystadénome bénin:
dysplasie de bas grade
•Cystadénome bordeline:
dysplasie modérée
•Cystadéno-carcinome:
–Carcinome insitu
–Carcinome invasif
Adv Anat Pathol 2005; 12:81e91

Cystadénome mucineux: fréquence des
différents types histologiques
•Étude multicentrique : Université de Verona et
Massachussetts General Hospital
•163 cystadénome mucineux réséqués:
–cystadénome bénin : 118 (72%)
–Tumeurs borderline: 17 (17,5%)
–Carcinome insitu: 9 (5,5%)
–Carcinoe invasif: 19 (12%)
Ann Surg 2008;247:571e9

Cystadénome mucineux: Facteurs de risque
de malignité
•Taille de la tumeur:
–Grippa et al: 163 CM réséqués
–Cystadénocarcinome (80mm) vs CM bénin (45mm)
–Taille sup 60 mm prédictive de malinigité
•Masse, nodule intrakystique, épaississement irrégulier de la
paroi
•Calcification périphérique
•Age: carcinome invasif (55ans) CM non invasif (44 ans)
Ann Surg 2008;247:571e9

Cystadénome mucineux: clinique
Terrain : Femme 5éme-6éme décade

 souvent asymptomatique

 Symptômes:
- Douleur abdominale 60-70%
- pancréatite (10%)
- Occasionnellement: Masse abdominale

Cystadénome mucineux: imagerie
•Siège: Corps, queue
•Lésion unique uniloculaire
•Macrokyste (5 – 6 cm) (80%)
•Paroi : épaisse, prend le contraste
•Rarement multiloculaire (20%):
Kystes sup à 2cm
nombre <6 kystes

Cystadénome mucineux: signes TDM de
transformation malignes

Cystadénome mucineux: EUS
Best Pract Res Clin Gastroenterol 2009; 23:35e48).
Intérêt de l’EUS: opérateur dépendant
Absence de Communication entre kyste et canaux
pancréatiques
Critères de malignité: (nodules, masse, calcification..)
Cytoponction

Cystadénome mucineux: cytoponction
quel est le marqueur le plus spécifique?
•ACE sup 192 ng/ml: sensibilité 75% spécificité 84% (tm
mucineuse vs Tm non mucineuse)
•ACE <5 ng/ml: élimine une Tm mucineuse
•Ca19-9, CA72-4, CA 125, CA-15. 3: intérêt limité
•Amylase: sup 5 fois celle du sérum suggère fortement une
communication entre le kyste et les canaux pancréatique
(TIPMP, pseudokystes)
•Autres marqueurs prometteurs : telomerase, mutaion K-ras



Dig Liver Dis 2008;40:837e46.
Gastroenterology 2004;126:1330e6
Diagn Cytopathol 2006;34:605e8

Cystadénome mucineux:Traitement
 Indication opératoire systématique +++

 Très rarement, surveillance si :
•Lésion asymptomatique (<3 cm)
•Pas d’arguments pour dégénérescence
•Patient non opérable

Cystadénome mucineux: pronostic
•Résection complète ( CM, carcinome non invasif): survie à 5
ans 100%
•Carcinome invasif: survie à 5 ans 20%
•Surveillance après résection complète:
–CM benin: pas de surveillance
–CM malin: imagerie /6mois

GH Sakorafas. Surgical Oncology. 2011 (in press)

Tumeurs intracanalaires papillaire et
mucineuse du pancréas: TIPMP

TIPMP
•25% des TKP (tumeurs kystiques du pancréas)
•Remplacement de l’épithélium canalaire normal par
un épithélium (néoplasique)
–Mucosécrétant→ dilatation des canaux
pancréatiques
•Risque de transformation maligne 40%
•Age du diagnostic: 60-70 ans
•Sexe: masculin:
•Localisation: céphalique +++
•Distribution: mulitifocale (possible)
GH Sakorafas. Surgical Oncology. 2011 (in press)

TIPMP: classification histologique (OMS)
•Adénome sans dysplasie
•Dysplasie légère à modérée
(borderline)
•Carcinome:
–In situ
–invasif
Gastroenterology 1996;110:1909e18).

TIPMP: Classification morphologique
•Canaux secondaires:
40%

•Canal principal:15%
–Atteinte diffuse
–Atteinte segmentaire

•Atteinte mixte: 15%

SahaniDV, et al. Clinical Gastro and Hep
2009;7:259–269

TIPMP

TIPMP: facteurs de risque de malignité
•Atteinte du canal principale ( sup 1 cm)
•Canaux secondaires sup 3 cm
•Age avancé sup 70 ans
•Nodules intra-canalaires (sup à 3-5mm)
•Activité telomerase élevée dans le liquide de
cytoponction
GH Sakorafas. Surgical Oncology. 2011 (in press)

TIPMP: clinique
•Asymptomatique (canaux secondaires)
•Pancréatite aigue récidivante (canal principal)
•Tableau de pancréatite chronique
« idiopathique »
•Tableau du cancer du pancréas (TIPMP
dégénérée)

GH Sakorafas. Surgical Oncology. 2011 (in press)

TIPMP: imagerie

Wirsungo IRM:
-Communication canalaire
-Dilatation du Wirsung et des
canaux secondaires
MR T1: signal variable selon les différentes logettes
MR T2: hypersignal liquidien
Pancréato-IRM

TIPMP: échoendoscopie (EUS)

TIPMP: duodenoscopie
Curr Probl Surg 2010;47:459e510). Gastrointestinal Endoscopy 2009

TIPMP/ CPRE
a. Atteinte mixte : canal
principal + canaux
secondaires
American Journal of Radiology 2001; 176: 921-929
a. Atteinte du canal principal
chez un patient de 69 ans

TIPMP/ pancrétoscopie
pancréatoscopie

•Evaluation correcte de l’extension : 60%-75% avec imagerie
« non invasive » (scanographie, IRM)

•Techniques endoscopiques → EUS

•Pancréatoscopie

•Echographie endocanalaire

•Tranche de section →Pathologiste + Chirurgien

TIPMP: bilan d’extension

1.symptômes (exp., pancréatite)
2. atteinte du canal principal
3.atteinte des canaux secondaires (kystes >3 cm)
4.Présence de nodules intramuraux
5.étude cytologique du liquide suspecte de malignté
TIPMP : Traitement
Indications de la chirurgie

TanakaM, et al. Pancreatology2006;6:17.
:

TIPMP: survie après résection chirurgicale

Salvia R, et al. Ann Surg239:678, 2004.)

Taille < 10 mm Taille 10-30 mm Taille >30 mm
IRM à 1 an
Taille < 10
mm
EE et IRM
Nodule mural
CPP large
Cytologie +
Résection chirurgicale
IRM ou TDM
/ 6-12 mois si taille 10-20 mm
/ 3-6 mois si taille 20-30 mm
non
oui
Symptomatique
Taille >30 mm
Nodule mural
CPP large
Cytologie +
Tanaka, Pancreatology 2006

TIPMP - Canaux secondaires
Modalités de surveillance et traitement

Diagnostics différentiels
•Pseudokystes du pancréas +++
•Lésions kystiques tumorales (rares)
–Tumeurs endocrines kystisées
–Tumeurs solides et pseudopapillaires du pancréas
–Adénocarcinomes kystisés
•Lésions kystiques non tumorales
–Kystes parasitaires
–Kystes congénitaux
•Lésions kystiques non pancréatiques: dystrophie kystique sur
pancréas abérrant, ;……………

•Contexte clinique
•Imagerie
•Cytoponction /EUS:
–ACE <5 ng/ml
–Amylase sup 5000 UI/ml
–Pas de mucines
Pseudokystes: diagnostic positif

Lésion kystiques du pancréas:
Analyse du liquide de cytoponction
SCN: cystadénome séreux; MCN: cystadénome mucineux;
IPMN: Tumeurs Intracanalaires paillaire et mucineuse du pancréas

-rare <5%
-Masse volumineuse => signes de compression
-Femme jeune : 30-40 ans
-Tumeur solide et/ou kystique bien limitée encapsulée
avec remaniements nécrotiques et hémorragiques (IRM+++)

Tumeur solide et pseudo-papillaire:

VON HIPPEL LINDAU
-Hériditaire, autosomale dominante
-Six lésions : hémangioblastome du SNC
hémangioblastome rétinien
Tumeur du sac endolymphatique
phéochromocytome
cancer à cellules claires et kystes du
rein
kystes et tumeurs neuro-endocrines

Kystes parasitaires: kyste hydatique
•Localisation très rare: 0,2% des
localisation abdominales
•Localisation pancréatique
isolée: 91%
•Localisation céphaliques: 57%
•Diagnostic positif:
–Contexte épidémiologique
–Imagerie
–Sérologie hydatique

Gastroentérologie Clinique et Biologique 2008

En pratique
•Confirmer l’origine pancréatique du kyste
•Analyser le parenchyme pancréatique sain
•Exclure le diagnostic du pseudokyste
•Identifier les tumeurs kystiques malignes ou à potentiel malin
•Différencier une tumeur kystiques mucineuse d’une tumeur
kystique non mucineuse

Lésion kystique du pancréas (asymptomatique)
: écho abd, TDM TAP, IRM +/- EUS
Contexte clinique, épidémiologique, nombre,
localisation
TK dégénérée
Composante
tissulaire
infiltrante,…
TK à potentiel dégénératif
Sans signes de
dégénérescence
Malade opérable
oui non
chirurgie
cytoponction
Forme typique
CS
surveillance
TK indéterminé ou à
potentiel bénin
<15mm sup15mm
surveillance
cytoponction
Communication avec
les canaux pancréatiques
oui
non
TIPMP
GCB 2007

Casablanca
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Autres références
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Site web: SNFGE
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