Practica. alofano en el suelo

Práctica de laboratorio. ALÓFANO EN EL SUELO. UNICACH.

1. Universidad De Ciencias Y
Artes De Chiapas
Facultad de Ciencias Biológicas
EDAFOLOGÍA
Presenta:
“Identificación de Alófono del suelo”.

Por:
Ángeles Fragoso Cristian
SEXTO SEMESTRE
Grupo “ B ”
Catedrático:
M. C. Claudia Rovelo Trasloshelos
Tuxtla Gutiérrez, Chiapas a Febrero 26 del 2010.

2. La elaboración de esta práctica se desarrolló en la comunidad Juan del
Grijalva, en las cercanías de la reserva de la Biosfera “El ocote”, con una
ubicación de 15445146 E, y 1885724 N, a una altitud de 594 msnm. Sin
pendientes y a la vera de un arroyo.
INTRODUCCIÓN
Las propiedades de los Andisoles están fuertemente determinadas por la
naturaleza de su fracción coloidal. Se ha observado que, en ambientes
templados fríos y húmedos, la fracción coloidal de estos suelos está constituida
por acomplejaciones de humus–aluminio o por alófano/imogolita (Parfitt et al.,
1983, 1984; Wada et al., 1987; Wada 1989; Shoji et al., 1993). Las
acomplejaciones de humus–aluminio se forman principalmente en ambientes
ricos en carbono orgánico y que presentan pH ácido (Shoji y Fujiwara, 1984).
El alófano es un aluminosilicato no cristalino que no tiene una composición
química definida, pero presenta una relación atómica Al/Si entre 1 y 2. Con
base en esto, en la naturaleza existen alófanos ricos en aluminio (Al/Si = 2:1) y
ricos en silicio (Al/Si = 1:1).
Los que muestran abundante aluminio están ligados a la imogolita por tener el
mismo arreglo atómico y composición química pero diferente morfología y los
que ostentan exceso de silicio tienen silicatos polimerizados y algunos grupos
ortosilicatos (Wada 1989; Shoji et al., 1993). Se señala que el alófano y la
imogolita se forman en ambientes edáficos que presentan pHH2O entre 4.9 y
7.0 (Quantin et al., 1985; Parfitt y Kimble, 1989; Ugolini y Dahlgren, 1991;
Supriyo et al., 1992).
El alófano se puede estimar por una disolución selectiva. El oxalato ácido es un
reactivo eficaz en la disolución del alófano y la imogolita. Este reactivo puede
utilizarse para hacer una estimación cuantitativa del contenido de alófano en el
suelo (Parfitt, 1990).
REPORTE DE PRÁCTICA DE
LABORATORIO
“Identificación de Alófono del suelo”.

3. La relación atómica Al/Si, que permite advertir la presencia de alófano, se
evalúa con (Alo – Alp)/Sio, y se utiliza la cantidad de silicio extraída con oxalato
(Sio) para estimar la cantidad de alófano (Wada, 1989; Parfitt, 1990). Como el
oxalato ácido también disuelve a los complejos humus-aluminio, la cantidad de
aluminio extraída con pirofosfato (Alp) se resta de la cantidad de aluminio
extraída con oxalato (Alo).
El alófano tiene una gran carga negativa variable y se comporta
anfotéricamente. También exhibe una alta capacidad de fijación de fósforo.
Este mineral interactúa con la materia húmica del suelo. Los suelos que
contiene alófano tienen usualmente horizontes A de color negro, ricos en
materia orgánica (Tan, 1994). Además, las asociaciones ferrihidrita-alófano,
pueden afectar la reactividad superficial del alófano, y jugar un rol clave en
determinar la disponibilidad de nutrientes y en controlar el comportamiento de
contaminantes en el suelo. (Cea et al., 2007). El área superficial del alófano se
ha calculado en 1000 m2g-1 (Cea et al., 2007).

4. MATERIALES Y MÉTODOS
Materiales
·Pipeta Pasteur
·Placa de porcelana
Reactivos
·Fluoruro de sodio
·Fenolftaleína
Reacción de Fieldes y Perrotl
1) Se colocó una porción de suelo en la placa de porcelana, correspondiente a
cada uno de los horizontes de nuestro perfil.
2) Agregamos 6 gotas de fluoruro de sodio sobre cada muestra.
3) Adicionamos 2 gotas de fenolftaleína para observar el vire de rosa a
morado*.
4) Dejamos reposar 5 min y revolvimos con un agitador de cristal.
* Tomamos como muestra de colores, la siguiente tabla para la
Evaluación:
COLOR INTENSIDAD
Rosa Pálido (bajo) X
Rosa XX
Fucsia XXX
Morado XXXX

5. RESULTADOS
De acuerdo con el viraje de color (de rosa a morado) de cada una de nuestras
muestras (Fig. 1), se procedió a la elaboración de la presente tabla con los
siguientes resultados:
HORIZONTE COLOR INTENSIDAD
A1 Rosa Pálido (bajo) X
A2 Rosa XX
AB Fucsia XXX
B Fucsia XXX
Se muestra claramente el aumento en el color de cada una de nuestras
muestras de horizonte, siendo un color rosa pálido muy tenue en nuestro
Horizonte: A1, rosa en A2 y tomando una coloración Fucsia mate en los
Horizontes: AB y B. Evidentemente determinados por la cantidad de alófano en
cada horizonte de nuestro perfil.
Fig. 1. Placa de porcelana con muestras de horizontes más fluoruro de
sodio y fenolftaleína; Obsérvese el viraje de color.

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En la determinación de los colores, el análisis fue claramente visible, puesto
que con ayuda de los reactivos pudimos observar las distintas tonalidades de
color que presentaron nuestras muestras con relación a la cantidad de alófano
presentes en ellas.
CONCLUSIONES
Con la elaboración de esta práctica pudimos comprender otro más de los
factores determinantes de cada uno de nuestros suelos, las características que
el alófano les confiere así como identificarlas a simple vista y con ayuda de
reactivos mediante un cambio de tonalidades las propiedades alofánicas de
cada uno de los horizontes en nuestro perfil. Es importante considerar que las
características estratigráficas de los suelos y la disminución de la presión de
poro en una secuencia fluvio-lacustre no presentan una distribución
homogénea.
Se logro Identificar una pequeña presencia de alófano en cada uno de los
horizontes del suelo.

7. CUESTIONARIO
1)¿Qué es el alófano y cuál es su composición mineral?:
El término alófano es el nombre genérico que se da a un grupo de minerales no
cristalinos del tamaño de la arcilla y que incluye en su composición química
silicio, aluminio y agua (Al2SiO5· nH2O). Se clasifica como una arcilla amorfa
debido a que la difracción de rayos X de este mineral muestra curvas sin
rasgos característicos. Su composición química se define como:
O
El alófano tiene una gran carga negativa variable y se comporta
anfotéricamente. También exhibe una alta capacidad de fijación de fósforo.
Este mineral interactúa con la materia húmica del suelo. Los suelos que
contiene alófano tienen usualmente horizontes A de color negro, ricos en
materia orgánica (Tan, 1994). Además, las asociaciones ferrihidrita-alófano,
puede afectar la reactividad superficial del alófano, y jugar un rol clave en
determinar la disponibilidad de nutrientes y en controlar el comportamiento de
contaminantes en el suelo. (Cea et al., 2007). El área superficial del alófano se
ha calculado en 1000 m
2
g
-1
(Cea et al., 2007).
2. ¿Cuál es el origen del alófano y en qué suelo se presenta?
El alófano se encuentra en muchos suelos, pero es común en los formados de
materiales volcánicos. Los elementos del ambiente que controlan la formación
del alófano son primordialmente el material geológico, la vegetación y el clima.
En condiciones naturales, los suelos con alófano poseen un volumen grande
pero cuando acontece una deshidratación éste disminuye de manera notable
(Shoji y Ono, 1978; Warkentin et al., 1988).

8. 3.Explique la reacción de fluoruro de sodio con fenolftaleína.
Las características generales de estos suelos con alófano son: suelos
derivados de ceniza volcánica, reacción positiva al fluoruro de sodio (NaF), ya
la fenolftaleína es un colorante que junto con el fluoruro de sodio hace que
cambie de color. Es decir que se presentan reacciones de óxido-reducción en
las cuales el viraje de color se presenta debido a la acidez o alcalinidad del
suelo respecto a los reactivos reveladores y colorantes.
4.Discuta el origen de la reacción en sus suelos
En relación a nuestros suelos, todas las muestras de horizontes presentan
reacción con fluoruro de sodio y fenolftaleína, debido a que son suelos de tipo
andosol con origen volcánico.
Evidentemente, se muestra una mayor concentración de alófano en los
horizontes AB y B, Esto denota que los horizontes con mayor profundidad
presentan mayor número de aluminosilicatos y el porcentaje disminuye
conforme se acercan a los horizontes superficiales.

9. Fuentes de Información
·Cea M, Seaman JC, Jara AA, Fuentes B, Mora ML, Diez MC (2007)
Adsorption behavior of 2,4-dichlorophenol and pentachlorophenol in an
allophanic soil. Chemosphere. 67: 1354–1360.
·Parfitt, R.L., M. Russell y G.E. Orbell. 1983. Weathering sequence of
soils from volcanic ash involving allophane and halloysite. Geoderma 29:
41-57.
·Parfitt, R.L. 1990. Allophane in New Zealand: a review. Aust. J. Soil Res.
28:343-360.
·Parfitt, R.L., M. Saigusa y J.D. Cowie. 1984. Allophane and halloysite
formation in a volcanic ash under different moisture conditions. Soil Sci.
138: 360-364.
·Parfitt, R.L. y J.M. Kimble. 1989. Conditions for formation of allophane in
soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 53: 971-977.
·Quantin, P., B. Dubin, A. Bouleau, L. Lulli y D. Bidini. 1985.
Characteristics and genesis of two Andosols in Central Italy. pp. 9-16. In:
E.F. Caldas y D.H. Yaalon (eds.). Volcanic soils. Weathering and
landscape relationships of soils on tephra and basalt. Catena-Verlag,
Braunschweig. Cremlin-Destedt, West Germany.
·Shoji, S. y T. Ono. 1978. Physical and chemical properties and clay
mineralogy of andosols from Kitakami, Japan. Soil Sci. 126: 297-312.
·Shoji, S., M. Nanzyo y R.A. Dahlgren. 1993. Volcanic ash soil: Genesis,
properties and utilization. Developments in Soil Science 21. Elsevier,
Amsterdam, The Netherlands.

10. ·Shoji, S. y Y. Fujiwara. 1984. Active aluminum and iron in humus
horizons of Andosols from Northeastern Japan: Their forms, properties
and significance in clay weathering. Soil Sci. 137:216-226.
·Supriyo, H., N. Matsue y N. Yoshinaga. 1992. Chemical and
mineralogical properties of volcanic ash soils from Java. Soil Sci. Plant
Nutr. 38: 443-457.
·Tan KH (1994) Environmental Soil Science. Marcel Dekker Inc. New
York, USA. 304 p.
·Ugolini, F.C. y R.A. Dahlgren. 1991. Weathering environmental and
occurrence of imogolite/allophane in selected Andisols and Spodosols.
Soil Sci. Soc. Am. J. 55: 1166-1171.
·Wada, K. 1989. Allophane and imogolite. pp. 1051-1081. In: G.B. Dixon y
S.B. Wedd (eds.). Minerals in soil environments. SSSA, Madison, WI.
·Warkentin, B.P., T. Maeda y K. Soma. 1988. Physical characteristic for
classification of Andisol. pp. 1-20. In: D.I. Kinloch, S. Shoji, F.H. Beinroth
y H. Eswaran (eds.). Proc. 9th Int. Soil Classification Workshop, Japan,
20 July to 1 August, 1987.