Presentacion espina bifida mielomeningocele.pptx

La espina bífida es una afección que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un tipo de anomalía congénita del tubo neural. El tubo neural es la estructura de un embrión en desarrollo que, más adelante, se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los tejidos que los rodean.

Normalmente, el tubo neural se forma al principio del embarazo y se cierra 28 días después de la concepción. En los bebés con espina bífida, una parte del tubo neural no se cierra del todo. Esto afecta la médula espinal y los huesos de la columna vertebral.

La espina bífida puede variar de ser leve a causar discapacidades graves. Los síntomas dependen del lugar en la columna vertebral en donde se encuentra la abertura y su tamaño. También dependen de si están implicados la médula espinal y los nervios. De ser necesario, el tratamiento temprano para la espina bífida implica una cirugía. Sin embargo, la cirugía no siempre restaura completamente las funciones perdidas.

1. Cuadro clínico La SBA conduce en muchos casos a discapacidades devastadoras de por vida. Los individuos con MMC suelen exhibir al nacimiento un déficit neurológico motor y sensorial por debajo del nivel metamérico de la lesión.

2. Diagnostico Métodos bioquímicos y ecográficos.

3. Ecografía En 1989 se describieron dos signos intracraneales para el diagnóstico directo: Signo de limón: consiste en la identificación de la deformidad de la silueta del cráneo , que adquiere una morfología característica que simula un limón porque tiene una depresión de los huesos frontales

4. Signo de la Banana: en la que el cerebelo cambia su morfología típica en ocho, hacia una morfología en banana, debido a la herniación del rombencéfalo .

5. El diagnostico mas preciso es la evaluación sistemática de la columna vertebral

6. MÉTODOS BIOQUÍMICOS Determinación de la alfafetoproteína en suero materno de pacientes embarazadas el momento óptimo para la detección de los D.T.N, es entre la 14ª y 18ª semana

7. Consecuencias Es considerada como una enfermedad polideformante , con afectación de múltiples órganos,

8. Tratamiento Nacimiento por cesárea a las 38 a 39 SDG, con reparación quirúrgica del defecto posterior al nacimiento. En el 80% de los caso se coloca una válvula de derivación ventrículo peritoneal para tratar la hidrocefalea secundaria.

9. Tratamiento prenatal Puede prevenir el daño continuado y mejorar el resultado clínico. Detiene la fuga de LCR de la lesión, lo que permite la reversión o la resolución de la hernia del cerebelo.