Presentacion Inhibidor de Bomba de protones s y PCABs.pdf

fernandezpepe88 11 views 62 slides Sep 20, 2025
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About This Presentation

medicina


Slide Content

I±hubud¿ñeÿ de ša B¿«ba
de Pñ¿č¿±eÿ ō P-CABS
Dñ. J¿ÿe de Jeÿěÿ Feñ±a±deś Ruļeña
R3 Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gua
H¿ÿéučaš de Eÿéecuašudadeÿ Ce±čñ¿ Meduc¿ Nacu¿±aš de Occude±če

AGENDA
1.- FISIOLOGIA DE LA SECRECION ACIDA
2.-INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES 3.- PCABS
-Mecanismo de accion
-Farmacocinetica
-Farmacodinamia
-Presentaciones
-Indicaciones
-Efectos secundarios y adversos
4.- Deprescripcion IBPS

Fisiología de la Secreción Ácida Gástrica
Fase Cefálica
Respuesta a la vista, olor, sabor o anticipación de los
alimentos. Activada por aferencia vagal que libera
GRP y acetilcolina, iniciando la función secretora.
Estos estímulos activan las células G para liberar
gastrina.
Fase Gástrica
Ocurre tras la ingesta de alimentos. Los componentes
alimentarios provocan liberación sustancial de
gastrina. La distensión estomacal activa receptores
de estiramiento, desencadenando reflejos vago-
vagales y locales que amplifican las secreciones.
Elsevier ,Sšeuÿe±geñ ō F¿ñdčña±. E±feñ«edadeÿ dugeÿčuļaÿ ō heéáčucaÿ, 2022 Educu¿± 11

Meca±uÿ«¿ÿ de Eÿču«ěšacuÀ± de ša SecñecuÀ± Ácuda
La ļuÿča, ¿š¿ñ ¿ a±čucuéacuÀ±
de ašu«e±č¿ÿ acčuļa eš
c¿«éšeŠ¿ ļagaš d¿ñÿaš,
u±ucua±d¿ ša faÿe cefášuca de
ÿecñecuÀ±.
Eš fšěŠ¿ ļagaš hacua eš
eÿčÀ«ag¿ šubeña GRP (éééčud¿
šubeñad¿ñ de gaÿčñu±a) ō
acečušc¿šu±a, u±ucua±d¿ ša
caÿcada ÿecñeč¿ña.
La gaÿčñu±a eÿču«ěša
duñecča«e±če šaÿ céšěšaÿ
éañuečašeÿ ō šaÿ céšěšaÿ
e±čeñ¿cñ¿«afu±eÿ, ïěe
šubeña± huÿča«u±a c¿«¿
«eduad¿ñ aducu¿±aš.
Laÿ céšěšaÿ éañuečašeÿ,
eÿču«ěšadaÿ é¿ñ gaÿčñu±a,
huÿča«u±a ō acečušc¿šu±a,
acčuļa± ša b¿«ba H+/K+
ATPaÿa éaña ÿecñečañ ácud¿
cš¿ñhwdñuc¿.
K.E. Baññeč S.M.Bñ¿¿‘ÿ Ga±¿±g Fuÿu¿š¿gua «educa 26e
Ešÿeļueñ ,Sšeuÿe±geñ ō F¿ñdčña±. E±feñ«edadeÿ dugeÿčuļaÿ ō heéáčucaÿ, 2022 Educu¿± 11

La B¿«ba H/K ATPaÿa:
Defu±ucuÀ±
ATPaÿa čué¿ P, deée±due±če de ATP. E±śu«a
čña±ÿé¿ñčad¿ña fě±da«e±čaš e± ša ÿecñecuÀ± de
ácud¿ gáÿčñuc¿ é¿ñ éañče de šaÿ céšěšaÿ éañuečašeÿ
deš eÿčÀ«ag¿.
Fě±cuÀ±
Fě±cu¿±a c¿«¿ ě± u±čeñca«buad¿ñ acčuļ¿:
u±čeñca«bua éñ¿č¿±eÿ (Hz) hacua ša šěś gáÿčñuca e
u±čñ¿děce é¿čaÿu¿ (Kz) a ša céšěša
Ešÿeļueñ ,Sšeuÿe±geñ ō F¿ñdčña±. E±feñ«edadeÿ dugeÿčuļaÿ ō heéáčucaÿ, 2022 Educu¿± 11

IBP´S
Efucacua
Fáñ«ac¿ÿ ïěe
duÿ«u±ěōe± ša
éñ¿děccuÀ± duañua de
ácud¿ (baÿaš ō
eÿču«ěšad¿) e±čñe 80%
ō 95%
DěñacuÀ± de
Accu˱
SěéñeÿuÀ± ácuda děña±če
24 a 48 h¿ñaÿ, a éeÿañ
de ě±a ļuda «edua
éšaÿ«áčuca «ěch¿ «áÿ
c¿ñča debud¿ a ša
u±hubucuÀ± uññeļeñÿubše
de ša b¿«ba.
Bñě±č¿± L.L., & Chab±eñ B.A., & K±¿šš«a±± B.C.(Edÿ.),
G¿¿d«a± & Guš«a±: Laÿ
Baÿeÿ Fañ«ac¿šÀgucaÿ De La Teñaééěčuc, 13e
. McGñaŁ-Hušš Eděcaču¿±.

Meca±uÿ«¿ de AccuÀ± de š¿ÿ IBP
Bñě±č¿± L.L., & Chab±eñ B.A., & K±¿šš«a±± B.C.(Edÿ.), G¿¿d«a± & Guš«a±: Laÿ Baÿeÿ Fañ«ac¿šÀgucaÿ De La
Teñaééěčuc, 13e
. McGñaŁ-Hušš Eděcaču¿±.
Abÿ¿ñcuÀ±
Eš éñ¿fáñ«ac¿ ÿe abÿ¿ñbe e± ša
cuñcěšacuÀ± ÿuÿčé«uca čñaÿ ÿě
ad«u±uÿčñacuÀ± ¿ñaš.
Acě«ěšacuÀ±
Se dufě±de hacua šaÿ céšěšaÿ
éañuečašeÿ deš eÿčÀ«ag¿ ō ÿe
acě«ěša e± š¿ÿ ca±ašwcěš¿ÿ
ÿecñeč¿ñeÿ de ácud¿.
AcčuļacuÀ±
E± «edu¿ ácud¿, ÿe čña±ÿf¿ñ«a
e± ÿěšfe±a«uda čečñacwcšuca, ÿě
f¿ñ«a acčuļa.
I±hubucuÀ±
Se ě±e c¿ļaše±če«e±če a gñěé¿ÿ
ÿěšfhudñuš¿ de cuÿčew±aÿ e± ša
H+,K+-ATPaÿa, u±acčuļá±d¿ša
uññeļeñÿubše«e±če.

Fañ«ac¿cu±éčuca de š¿ÿ
IBP
1 Abÿ¿ñcuÀ±
I±geñuñ de 30-60 «u± a±čeÿ de š¿ÿ ašu«e±č¿ÿ
2 DuÿčñuběcuÀ±
Se ě±e± a éñ¿čew±aÿ éšaÿ«áčucaÿ ō ÿe duÿčñuběōe±
a«éšua«e±če, c¿±ce±čñá±d¿ÿe eÿéecuaš«e±če e± šaÿ
céšěšaÿ éañuečašeÿ gáÿčñucaÿ.
3 Mečab¿šuÿ«¿
P¿ñ accuÀ± de š¿ÿ cuč¿cñ¿«¿ÿ (CYP) heéáčuc¿ÿ,
éañčucěšañ«e±če CYP2C19 ō CYP3A4.
4 Ešu«u±acuÀ±
Pñu±cuéaš«e±če é¿ñ ļwa ñe±aš, c¿± ě±a ļuda «edua
éšaÿ«áčuca ñešačuļa«e±če c¿ñča (0.5-3 h¿ñaÿ).

¿Por qué a algunos pacientes los IBPs les
funcionan muy bien& y a otros casi nada?

Variabilidad Genética en
el Metabolismo de IBP
Metabolizadores
Ultrarrápidos
(UM)
CYP2C19*17/*17 -
Menor eficacia del
fármaco
Metabolizadores
Intermedios (MI)
Eficacia moderada
Metabolizadores Pobres (PM)
Mayor exposición al fármaco
alelo CYP2C19*17 = mayor actividad enzimática = metabolismo
ultrarrápido de los IBP = menor eficacia terapéutica debido a la
eliminación acelerada del fármaco.

La poblacion mexicana se considera
metabolizador Rapido?

Pñeļaše±cua de P¿šu«¿ñfuÿ«¿ÿ CYP2C19* 17 e± MéŊuc¿
23.1%
ge±¿čué¿ hečeñ¿cug¿č¿
2.1%
Ge±¿čué¿ h¿«¿cug¿č¿. Reaš«e±če eÿ eš
ěščñañaéud¿
Eÿčědu¿ÿ e± é¿bšacuÀ± «eŊuca±a ha± dečeñ«u±ad¿ ïěe ÿ¿š¿ eš ge±¿čué¿ h¿«¿cug¿č¿ CYP2C19*17/*17 c¿±fueñe
ñeaš«e±če eš fe±¿čué¿ de «ečab¿šuśad¿ñ ěščñaññáéud¿. La fñecěe±cua de eÿče ašeš¿ ō ÿě éačñÀ± de heñe±cua ÿěgueñe±
ě± u«éacč¿ ñešačuļa«e±če baŠ¿ e± ša ače±cuÀ± «éduca baÿad¿ e± ša éñeļaše±cua éñeļuÿča de «ečab¿šuśad¿ñeÿ
ěščñaññáéud¿ÿ.

Estudios Genéticos en Poblaciones
Latinoamericanas
0
3
6
9
Indígena Mestiza Europea Africana Otras
Un estudio analizó la distribución de variantes de CYP2C19 en más de 6,000 individuos de 33 poblaciones
latinoamericanas. Encontró que la frecuencia del alelo *17, asociado con metabolizadores ultrarrápidos, es baja
(2%) en poblaciones con alta ascendencia indígena, como la mexicana. Esto tiene importantes implicaciones
para la eficacia de los IBP en diferentes grupos étnicos de Latinoamérica.

Con que me debo quedar de todo lo aburrido
que acabas de decir?

M¿«e±č¿ Àéču«¿
Ad«u±uÿčñañ 30 «u±ěč¿ÿ a±čeÿ de ša éñu«eña c¿«uda deš dwa
RešacuÀ± c¿± ašu«e±č¿ÿ
L¿ÿ ašu«e±č¿ÿ eÿču«ěša± ša éñ¿děccuÀ± ácuda ±eceÿañua éaña acčuļañ eš
fáñ«ac¿
DěñacuÀ± deš efecč¿
Se ñeïěueñe± 2-5 dwaÿ éaña š¿gñañ u±hubucuÀ± deš
70% de šaÿ b¿«baÿ
La ca±čudad de H+,K+-ATPaÿa aě«e±ča deÿéěéÿ deš aōě±¿, é¿ñ š¿ ïěe ša ad«u±uÿčñacuÀ± a±čeÿ deš deÿaōě±¿
¿éču«uśa eš efecč¿. N¿ č¿daÿ šaÿ b¿«baÿ ō céšěšaÿ éañuečašeÿ eÿčá± acčuļaÿ ÿu«ěščá±ea«e±če, š¿ ïěe eŊéšuca eš
čue«é¿ ±eceÿañu¿ éaña ašca±śañ ša «áŊu«a efucacua. La u±hubucuÀ± ñeÿěšča±če eÿ uññeļeñÿubše, «a±če±ue±d¿ ša
ÿěéñeÿuÀ± ácuda haÿča ša ÿw±čeÿuÿ de ±ěeļaÿ b¿«baÿ.

Formulaciones Farmacéuticas de los IBP
Existen diferentes preparaciones para evitar la degradación de los IBP por el ácido en la luz gástrica y mejorar la
biodisponibilidad oral:
Tabletas de liberación prolongada (lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol)
Cápsulas de liberación prolongada (dexlansoprazol, esomeprazol, omeprazol, lansoprazol)
Suspensión oral de liberación prolongada (esomeprazol, omeprazol, pantoprazol)
Gránulos con cubierta entérica en cápsulas de gelatina (rabeprazol))

¨Pe±a ñ¿bañ ō ïěe če cache±& I±ducañ a č¿d¿ÿ
š¿ÿ éacue±čeÿ O«eéñaś¿š 20 «g ļua ¿ñaš cada
24 h¿ñaÿ.¨

INDICACIONES A CORTO PLAZO (AMG)
ERNE
Eÿ¿fagučuÿ eñ¿ÿuļa
Duÿéeéÿua Fě±cu¿±aš
EññaducacuÀ± H.Pōš¿ñu
STDA
Ušceña éeéčuca
Pñ¿fušaŊuÿ Ĝšceña é¿ñ eÿčñéÿ
Ušceña é¿ñ eÿčñéÿ: Eš 75 aš 100% de š¿ÿ éacue±čeÿ a ïěue±eÿ ÿe šeÿ ñeašuśa ě±a e±d¿ÿc¿éwa e± šaÿ éñu«eñaÿ
72 h é¿ÿčeñu¿ñ a ša aéañucuÀ± de e±čudadeÿ cñwčucaÿ éñeÿe±ča± šeÿu¿±eÿ e± ša «ěc¿ÿa ō cšw±uca«e±če ÿe
éñeÿe±ča c¿± «a±ufeÿčacu¿±eÿ c¿«¿ ÿa±gñad¿. Dosis estándar haÿča ïěe eš éacue±če ±¿ éñeÿe±če F.R:
Ve±čušacuÀ± «ecá±uca, fáñ«ac¿ÿ, c¿agěš¿éačwa
L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
111---130

Acude a tu preconsulta femenino de 42 años
de edad referida de HGZ 46, te menciona
reciente diagnostico de HAI en tratamiento
con Prednisona, entre sus preguntas te
comenta que su sobrino acaba de terminar
medicina y le recomendo omeprazol como
profilaxis de Ulcera peptica por el consumo
de esteroides. Que le responderias?

INDICACIONES A LARGO PLAZO
Eÿ¿fagučuÿ B, C, D
Eÿ¿fag¿ de Baññeč
Eÿče±¿ÿuÿ Peéčuca
SŊ Z¿ššu±geñ-Eššuÿ¿±
Eÿ¿fagučuÿ E¿ÿu±¿fušuca
Uÿ¿ cñ¿±uc¿ AINE/ASA/ A±čuc¿agěša±čeÿ
L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
111---130

INDICACIONES A DEMANDA
ERNE
Eÿ¿fagučuÿ eñ¿ÿuļa Leļe (A)
L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
111---130

Efectos Secundarios Comunes de los IBP
Cefalea
Náuseas
Dolor abdominal
Estreñimiento
Flatulencias
Diarrea.

Efectos Adversos a Largo
Plazo: Causalidad
Establecida
Infecciones
Entéricas
ÿěéñeÿuÀ± ácuda
éñ¿š¿±gada ³ aščeña ša
«ucñ¿bu¿ča u±čeÿču±aš ³
aě«e±ča±d¿ eš ñueÿg¿
de u±feccu¿±eÿ
gaÿčñ¿u±čeÿču±ašeÿ
(Cš¿ÿčñuduě« duffucuše)
Nefritis
Intersticial Aguda
Aéñ¿Ŋu«ada«e±če ša
«učad de š¿ÿ éacue±čeÿ
ïěe deÿaññ¿šša± ±efñučuÿ
u±čeñÿčucuaš agěda (AIN)
u±děcuda é¿ñ IBP ±¿ ÿe
ñecěéeña±
c¿«éšeča«e±če,
ÿěguñue±d¿ ě±a é¿ÿubše
éñ¿gñeÿuÀ± a
e±feñ«edad ñe±aš
cñÀ±uca (ERC).
L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš.
Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō deéñeÿcñuécuÀ±
de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG,
Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025) 111---130

Efecč¿ÿ Adļeñÿ¿ÿ a Lañg¿ Pšaś¿: Causalidad
No Establecida
Défucuč de «ucñ¿±ěčñue±čeÿ
Vuča«u±a B12, «ag±eÿu¿, hueññ¿, cašcu¿
Fñacčěñaÿ Àÿeaÿ
Neě«¿±wa
De«e±cua
E±feñ«edad cañdu¿ļaÿcěšañ
Cá±ceñ gáÿčñuc¿
La «aō¿ñwa de šaÿ aÿ¿cuacu¿±eÿ e±čñe IBP ō eÿč¿ÿ efecč¿ÿ adļeñÿ¿ÿ provienen de estudios
observacionales, por lo que no pueden demostrar causalidad definitiva.

Deprescripción de IBP
Revisión Periódica
Todos los pacientes que toman IBP deben someterse a una revisión de las
indicaciones a las 4-8 semanas de uso para evaluar la necesidad de continuar el
tratamiento.
Balance Riesgo-Beneficio
La deprescripción debe considerarse cuando los riesgos potenciales del uso
continuado superan los beneficios terapéuticos esperados.
Uso Apropiado
En ausencia de indicaciones claras para el uso prolongado, los IBP deben ser
considerados para una estrategia de deprescripción planificada.

Te¿ñua deš Reb¿če Ácud¿
Mecanismo
La ÿěéñeÿuÀ± éñ¿š¿±gada de
ácud¿ u±děce ě±a
huéeñgaÿčñu±e«ua c¿«ée±ÿač¿ñua
ïěe, aš ÿěÿée±deñ eš IBP, éěede
éñ¿ļ¿cañ ě±a huéeñacčuļudad de
céšěšaÿ éañuečašeÿ.
Tiempo de Aparición
Se ha ñeé¿ñčad¿ u±cšěÿ¿ c¿±
čeñaéuaÿ de ÿ¿š¿ 4 ÿe«a±aÿ de
děñacuÀ±, aĜ± a d¿ÿuÿ baŠaÿ de
IBP.
Manifestaciones
Sw±č¿«aÿ de huéeñacudeś c¿«¿
éuñ¿ÿuÿ, ñegěñgučacuÀ± ō d¿š¿ñ
eéugáÿčñuc¿ ïěe éěede± ÿeñ «áÿ
u±če±ÿ¿ÿ ïěe š¿ÿ ÿw±č¿«aÿ
¿ñugu±ašeÿ.
Evolución
Ge±eñaš«e±če eÿ čña±ÿuč¿ñu¿,
éeñ¿ éěede děñañ ÿe«a±aÿ ō
ššeļañ a ša ñeu±ÿčaěñacuÀ±
u±±eceÿañua deš čñača«ue±č¿.

Proceso de Deprescripción de IBP
11.- Revisar Indicaciones y
Efectividad
2 2.-Evaluar Balance Riesgo-Beneficio
33.-Evaluar Preferencias del Paciente
4 4.- Decidir Plan de Acción
Determinar si continuar, reducir dosis o
suspender el medicamento. Establecer un
plan claro con objetivos definidos y plazos
específicos.
55- Deprescribir y Monitorizar
Implementar la estrategia de deprescripción
elegida y realizar seguimiento para evaluar
síntomas, efectos adversos y necesidad de
reintroducción.

L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
111---130

Eÿčñačeguaÿ de DeéñeÿcñuécuÀ± de IBP
Suspensión Abrupta
C¿±ÿuÿče e± duÿc¿±ču±ěañ c¿«éšeča«e±če eš IBP de
f¿ñ«a u±«eduača.
Maō¿ñ ñueÿg¿ de ÿw±č¿«aÿ de ñeb¿če
Pěede ššeļañ a ñeu±ÿčaěñacuÀ± deš čñača«ue±č¿
Me±¿ñ adheñe±cua aš éša± de deéñeÿcñuécuÀ±
Reducción Gradual
Máÿ ñec¿«e±dada. I«éšuca duÿ«u±ěuñ
éñ¿gñeÿuļa«e±če ša d¿ÿuÿ ¿ ša fñecěe±cua de
ad«u±uÿčñacuÀ± děña±če ě± éeñw¿d¿ de ÿe«a±aÿ ¿
«eÿeÿ.
Me±¿ñ u±cude±cua de ñeb¿če ácud¿
Maō¿ñ čaÿa de éŊuč¿ e± ša deéñeÿcñuécuÀ±
Peñ«uče «¿±uč¿ñuśañ ša ñeÿéěeÿča
Facušuča ša adaéčacuÀ± fuÿu¿šÀguca

L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
111---130

L.R. Vašd¿ļu±¿ÿ-Gañcwa, A.S. Vuššañ-Cháļeś, F.M. Hěeñča-Iga eč aš. Rec¿«e±dacu¿±eÿ de běe±a éñácčuca cšw±uca e± ša éñeÿcñuécuÀ± ō
deéñeÿcñuécuÀ± de u±hubud¿ñeÿ de ša b¿«ba de éñ¿č¿±eÿ. ReļuÿuÀ± é¿ñ eŊéeñč¿ÿ de ša AMG, Reļuÿča de Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gwa de MéŊuc¿ 90 (2025)
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P-CABs: Generalidades
Los P-CABs representan una nueva clase de medicamentos antiácidos con ventajas significativas sobre los IBPs
tradicionales.
Mayor Duración
Ofrecen supresión ácida más prolongada,
manteniendo el pH gástrico elevado durante más
tiempo que los IBPs.
Efecto Inmediato
No son profármacos, por lo que actúan
directamente sin necesidad de conversión
metabólica previa.
Acción Independiente
Su eficacia no depende del momento de
administración ni de la ingesta de alimentos.
Menor Variabilidad
Presentan menor influencia de polimorfismos
genéticos, ofreciendo respuesta más predecible
entre pacientes.

Huÿč¿ñua de š¿ÿ P-CABÿ
1980
Pñu«eñ¿ÿ e±ÿaō¿ÿ cšw±uc¿ÿ ñeļešañ¿±
heéač¿č¿Ŋucudad ō fašča de ÿěéeñu¿ñudad ÿ¿bñe
IBPÿ.
Se ÿěÿée±duÀ eš deÿaññ¿šš¿ cšw±uc¿ de eÿča
cšaÿe de «educa«e±č¿ÿ.
2015
V¿±¿éñaśa± ÿaše aš «eñcad¿ Ša鿱éÿ c¿«¿
éñu«eñ P-CAB eŊuč¿ÿ¿.
De«¿ÿčñÀ ÿegěñudad heéáčuca c¿«éañabše a
ša±ÿ¿éñaś¿š.
2023
La FDA aéñěeba ļ¿±¿éñaśa± éaña eÿ¿fagučuÿ
eñ¿ÿuļa ÿecě±dañua a ERGE.
Aéñ¿bacuÀ± baÿada e± ñeÿěščad¿ÿ é¿ÿučuļ¿ÿ
deš eÿčědu¿ PHALCON-EE.

Meca±uÿ«¿ de AccuÀ± de š¿ÿ P-CABÿ
Abÿ¿ñcuÀ±
Suÿčé«uca
L¿ÿ P-CABÿ ÿe
abÿ¿ñbe± ñáéuda«e±če
e± eš č¿ññe±če
ÿa±gěw±e¿ čñaÿ ÿě
ad«u±uÿčñacuÀ±.
U±uÀ± Reļeñÿubše
Se adhueñe± de «a±eña
±¿ c¿ļaše±če a ša
b¿«ba Hz/Kz-ATPaÿa
gáÿčñuca.
Bš¿ïěe¿ IÀ±uc¿
I«éude± eš acceÿ¿ deš
é¿čaÿu¿ a ÿě ÿuču¿ de
ě±uÀ± e± ša b¿«ba.
I±hubucuÀ±
I±«eduača
C¿±ÿugěe± ě±a ñáéuda
ÿěéñeÿuÀ± de ša
ÿecñecuÀ± ácuda
gáÿčñuca.
A dufeñe±cua de š¿ÿ IBPÿ, ±¿ ñeïěueñe± acčuļacuÀ± e± «edu¿ ácud¿ ō ÿě efecč¿ u±hubuč¿ñu¿ eÿ u±«eduač¿ ō é¿če±če,
«a±če±ue±d¿ ě±a ÿěéñeÿuÀ± ácuda «áÿ eÿčabše a š¿ šañg¿ deš dwa.

Formulas existentes

Cuales se comercializan en Mexico?
TEGOPRAZAN FEXUPRAZAN

COMO, CUANDO Y DONDE UTILIZAR PCABS
EN LA PRACTICA CLINICA?

AGA Clinical Practice Update on Integrating Potassium-Competitive Acid Blockers Into Clinical Practice: Expert Review Patel, Amit et al.
Gastroenterology, Volume 167, Issue 6, 1228 - 1238

DEBERIA USARSE como Alternativa en
Erradicación de H. pylori
Ventajas de los P-CABs en Helicobacter
pylori
Revisión sistemática de siete ensayos aleatorizados
asiáticos demostro superioridad significativa.
Tasas de erradicación combinadas del 92% con
vonoprazan frente al 80% con IBPs.
Permite reducir la duración del tratamiento: 7-10 días
con P-CABs versus 14 días con IBPs.
AGA Clinical Practice Update on Integrating Potassium-Competitive Acid Blockers Into Clinical Practice: Expert Review Patel, Amit et al.
Gastroenterology, Volume 167, Issue 6, 1228 - 1238

Ensayo clinico aleatorizado realizado en
Singapur con 244 pacientes comparó una
semana de terapia triple basada en
vonoprazan 20 mg dos veces al día con
dos semanas de terapia triple basada en
IBP (omeprazol, esomeprazol o rabeprazol
20 mg dos veces al día) y encontró tasas
similares de erradicación de HP (87 %
frente a 88 %).
NO INFERIORIDAD CON MENOR TIEMPO
Ensayo clinico aleatorizado que comparo
PCAB + Amoxicilina vs PCAb triple terapia
vs Lansoprazol en triple terapia en px con
resistencia a claritromicina,
encontrandose mayor tasa de erradicacion
en ambos regimenes que incluyeron
PCAB, por lo que se recomiendan como
terapia de segunda Linea
El pH que se alcanza con PCAB a doble
dosis Incluso mejora el efecto de
Antibioticos como la Amoxicilina o
Claritromicina.

Uso de P-CABs en Patologías Refractarias
Pudieran usarse en:
Esofagitis Severa Refractaria: Indicados para cicatrización y mantenimiento de
Esofagitis grados C o D de Los Ángeles que no respondió a terapia doble con IBP.
Úlcera Péptica Resistente: Alternativa eficaz en casos de úlcera péptica refractaria a
tratamiento estándar.
AGA Clinical Practice Update on Integrating Potassium-Competitive Acid Blockers Into Clinical Practice:
Expert Review Patel, Amit et al. Gastroenterology, Volume 167, Issue 6, 1228 - 1238

PHALCON-EE
Ensayo clinico
aleatorizado
realizado en
Estados Unidos y
Europa, donde
vonoprazan 20
mg resultó
superior a
Lansoprazol en la
curación de EE de
grado C/D a las 8
semanas (92 %
frente a 72 %) y a
las 24 semanas
como
mantenimiento

N¿ Rec¿«e±dad¿
Uso indiscriminado Profilaxis de úlcera
péptica:
Prueba terapéutica
N¿ ěčušuśañ P-CABÿ
cěa±d¿ haō dač¿ÿ
c¿«éačubšeÿ c¿± ERGE
±¿ u±ļeÿčugada.
Esofagitis leve:
N¿ ÿe ñec¿«ue±da±
c¿«¿ éñu«eña šw±ea e±
eÿ¿fagučuÿ gñad¿ÿ A ¿ B
de L¿ÿ Á±gešeÿ.

Efectos Adversos de los P-CABs
Evidencia actual limitada: Faltan estudios a largo plazo
sobre seguridad de P-CABs en uso prolongado.
PHALCON-EE:
Ensayo clínico comparativo entre vonoprazan y lansoprazol
Resultados preliminares: No se demostraron efectos adversos serios con vonoprazan en comparacion
lansoprazol.
1.
Limitaciones: Periodo de seguimiento relativamente corto para evaluar efectos a largo plazo.2.
Precaución clínica: Se requiere vigilancia continua en pacientes con tratamiento prolongado.3.
AGA Clinical Practice Update on Integrating Potassium-Competitive Acid Blockers Into Clinical Practice: Expert Review Patel, Amit et al.
Gastroenterology, Volume 167, Issue 6, 1228 - 1238

Ensayo clinico aleatorizado que como
outcome primario se valoro la utilizacion de
Vonoprazan como profilaxis de recurrencia
de Ulcera peptica donde se demostro Efectos
adversos similares a Lansoprazol.
Seguimiento durante 104 semanas

Efectos Adversos Potenciales de los P-CABs
Aunque la evidencia es limitada, los P-CABs parecen compartir efectos
adversos con los IBPs debido al mecanismo común de supresión del acido.
Hipomagnesemia: Alteración electrolítica por absorción reducida de
magnesio durante supresión ácida prolongada
Hiperplasia de células enterocromafines: Proliferación celular asociada a
supresión ácida mantenida
Nefritis intersticial: Reacción inflamatoria renal reportada en casos
aislados

OK, muy bonito y todo pero cuanto cuestan?

EL HEREDERO AL TRONO?

BIBLIOGRAFIA
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ReļueŁ Pačeš, A«uč eč aš. Gaÿčñ¿e±čeñ¿š¿gō, V¿šě«e 167, Iÿÿěe 6, 1228 - 1238
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