Recta de calibracion

Recta de calibración

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS

ENSAYO DE CURVA DE CALIBRACIÓN

INTEGRANTES:
María Cristina Pontón Sánchez
Olga Isabel Cobos Lara
Jessica Gabriela Zuñiga Pineda
Joshman André Valarezo Reyes

CURSO:
Noveno semestre “B”

DOCENTE:
BQF. Carlos García

OCTUBRE 2018/FEBRERO 2019

2. INTRODUCCIÓN
El campo de análisis cuantitativo que deriva de la analítica es amplio, es por ello que se
considera como ciencia encargada de la medición. La gran mayoría de los métodos analíticos
deben ser desarrollados bajo condiciones que incluyan etapas analíticas, la aplicación de curvas
analíticas generalmente son utilizadas para determinar en una muestra determinada la
concentración de lo que se conoce como analito (Logue & Manandhar, 2018).
Se considera a un analito como toda aquella sustancia que puede ser capaz de poseer de
forma específica un ion, un compuesto determinado o un elemento; el mismo que va a ser de
interés, es decir el que se necesita determinar para poder analizar, en términos claros mediante
la curva de calibración se mide el analito de mayor interés, curiosamente esta medición se
realiza en línea recta (Michałowski et al, 2014).
Una curva de calibración, es aquella que también nos permite determinar de forma
exacta la concentración de una muestra desconocida, y esta está constituida por puntos que se
representan como variables, entre ellas tenemos X, esta variable es independiente, de gran
importancia ya que representa la concentración del analito de interés; mientras que la variable
Y, al ser dependiente analiza la respuesta instrumental (Xu et al, 2018).
Al tener claras las variables que interfieren en las curvas de calibración, se puede definir
a una curva de calibración como: un gráfico que permite visualizar la respuesta de un método
analítico, al que se le conoce como señal, siendo representado en el eje de las Y, tomando en
cuenta que la señal debe estar dada en función de varias cantidades previamente conocidas del
analito (Xu et al, 2018).

3. DESARROLLO
La química analítica se enfoca en un objetivo primordial que es el de separar, para luego
identificar y por último proceder a la determinación de la concentración de un determinado
analito que se encuentra dentro de una matriz entregada para el análisis, la cual está constituida
por una serie de compuestos químicos, dentro de esta ciencia se aplican métodos
electroanalíticos encaminados a identificar la composición referente a ciertos analitos
específicos de ella (Pérez et al, 2002). Es esencial estar al tanto que un análisis en el medio
químico de una muestra se consideran dos discernimientos desde el cuantitativo es decir aquí
se determinara de forma numérica los componentes químicos de la muestra; mientras que el
estudio de manera cualitativo conoce la identidad de aquellos compuestos químicos es decir su
estructura (Giménez et al., 2004).
La curva de calibración se la define como una representación gráfica de una determinada señal
que produce la concentración de una muestra desconocida en determinado analito por lo
general esto se emplea en disoluciones, por lo que se puede decir que este es un método
analítico que tiene una relación de manera proporcional frente a la concentración y una señal
analítica específica, una vez que se identifica la relación se puede conocer la concentración de
una muestra en consecuencia de una señal analítica, para realizar esta identificación es
necesario el empleo de una metodología e instrumentos que sean apropiados para así
determinar de una manera segura al analito de interés (Moreno, E, 2014).
La elaboración de una curva de calibración se especifica en dos pasos en donde el primero
consiste en la preparación de las disoluciones del patrón para poder genera la señal analítica,
es decir, al elaborar la curva es necesaria la realización de varias disoluciones como mínimo
cinco puntos de concentraciones conocidas para que brinde una confianza del 95%, estas se
conocerán como disoluciones patrón y se elaboran las necesarias para cubrir el rango de

4. concentraciones esperadas en donde reconocerá el analito presente en la muestra desconocida,
siempre se realizara en base a un método que se encuentre validado (Gutierrez, Ortiz, &
Mendoza, 2008).
Estas concentraciones realizas a partir de un método que se encuentre validado deberán estar
sobre limite detectable para que sea conocida como el mínimo de la concentración del analito
que se requiera cuantificar, es decir, el límite mínimo cuantificable, el cual va a estar por debajo
del llamado límite de linealidad, es limite marca la máxima concentración en la curva de
calibrado (Suarez et al, 2009).
Al construir la curva de calibración en relación a la señal que brinda el analito dependiendo de
su concentración se observara que dependiendo a como mide la señal analítica se asignara el
valor correspondiente los cuales se van diseñando de acuerdo a las disoluciones patrón que
hemos elaborado, en las ejes de las ordenadas es decir y se representara la señal del analito, el
eje de las abscisas x se verá observada por la concentración de la muestra desconocida, y de
esta manera se graficara automáticamente la curva dependiendo de las coordenadas
(Valenciaga et al., 2007).
La mayoría de curvas de calibrado son lineales por lo que pueden proyectarse con la ecuación
más básica, existen veces en donde una curva en la escala logarítmica en forma recta y se la
considera como regresión de manera lineal el resultado del coeficiente de determinación en la
curva de calibrado debe ser cercano o sobre 0.995 y la desviación estándar relativa se encuentra
menor o igual a 20%, la cual representaría una línea perfecta y proporciona valores de regresión
(Castro et al, 2008).

5. Gráfico 1. Curva de calibración de contenido de fenoles.
El contenido de fenoles de cada extracto es expresado en mg/g de peso seco de la planta,
basándose en la curva de calibración del material de referencia de ácido gálico, de ahí que se
utilice el término “Unidades de ácido gálico equivalentes por gramo de extracto o materia
vegetal desecada” (Gutierrez, Ortiz & Mendoza, 2008).

6. CONCLUSIÓN
Mediante la revisión bibliográfica se ha concluido que la recta de calibración o también
denominada curva de calibración, es un método común utilizado en la química analítica, ya
que tiene como fundamento el determinar la presencia y concentración de un analito en
específico en una muestra de carácter desconocido.

7. BIBLIOGRAFIA
Castro, Adriana; Rodríguez, Ligia; Vargas, E. DRY GOOSEBERRY (Physalis Peruviana L)
WITH PRETREATMENT OF OSMOTIC DEHYDRATION. Rev. LA Fac. QUÍMICA
Farm. 2008, 15 (22), 226–231.
Giménez, P. S.; Ahuad, M. C. H.; Carlos, E.; Química, C.; General, A.; Agroindustrias, F. De;
Nacional, U. Arsénico y Otros Elementos Traza En Aguas Subterráneas En La Región
Central de La Provincia Del Chaco. 2004.
Gutiérrez, Dora; Ortiz, Christopher; Mendoza, Arturo. Medición de Fenoles y Actividad
Antioxidante en Malezas Usadas para Alimentación Animal. Simposio de Metrología.
2008. 24 (22), 1801-1805
Gutierrez, M.; Ortiz, C.; Mendoza, A. Medición de Fenoles y Actividad Antioxidante En
Malezas Usadas Para Alimentación Animal. Simp. Metrol. 2008, 1–5.
Logue, B. A.; Manandhar, E. Percent residual accuracy for quantifying goodness-of-fit of linear
calibration curves. Talanta 2018, 189, 527 –533.
https://doi.org/10.1016/j.talanta.2018.07.046.
Michałowski, T.; Pilarski, B.; Michałowska-Kaczmarczyk, A. M.; Kukwa, A. A non-linearity
criterion applied to the calibration curve method involved with ion-selective electrodes.
Talanta 2014, 124, 36–42. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.02.027.
Moreno-Exebio L, G.-O. M. Validacion de Un Metodo de Cromatografia Liquida Para La
Determinacion de Rifampicina En Plasma Humano. Rev Peru Med Exp Salud Publica
2014, 31 (1), 56–61.
Pérez Moreno, F.; Prieto García, F.; Barrado Esteban, E.; Rojas Hernández, A.; Méndez Marzo,
M. A. Optimización Del Método de Determinación de Arsénico En Aguas Potables Por

8. Espectrofotometría UV-Vis Con Dietil Ditiocarbamato de Plata. J. Mex. Chem. Soc.
2002, 46 (2), 175–179.
Suarez, R.; Arévalo, E.; Linares, L.; Ustáriz, F.; Hernández, G. Validación de Un Método
Analítico Para La Determinación de Magnesio Eritrocitario. Av. en Química 2009, 4 (2),
53–62. https://doi.org/10.1016/j.jmaa.2009.09.002.
Valenciaga, D.; Simoes, E. D. O.; La O, O.; Chongo, B.; Oramas, A.; Cairo, J. Obtención de
Las Curvas de Calibración Para La Determinación de La Composición Química de La
Especie Pennisetum Purpureum Mediant La Espectroscopia de Reflectancia En El
Infrarrojo Cercano ( NIRS ). Rev. Cuba. Cienc. Agrícola 2007, 41, 165–168.
Xu, X.; Yang, X.; Martin, S. J.; Mes, E.; Chen, J.; Meunier, D. M. Conversion of calibration
curves for accurate estimation of molecular weight averages and distributions of
polyether polyols by conventional size exclusion chromatography. J. Chromatogr. A
2018, 1563, 28–36. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2018.04.050.