Reino Monera (Arqueas e Bactérias)

Reino Monera (Arqueas e Bactérias)

1. Reino Monera (Arqueas e
Bactérias)

2. HISTÓRICO
Descobertas no séc. XVI – animálculos
 Redescobertas em XIX – relação com
doenças
 Seres mais abundantes do planeta

3. • Unicelulares
•Procariontes
•Só podem ser vistas com microscópio
•Sem microscópio é possível ver as colônias

Características:

4. Árvore Filogenética da vida: Os 3 Domínios
Ancestral
Comum

5. Semelhanças entre as simples Bactérias
(Domínios Archea e Bacteria) e os demais
organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):
Realizam a Glicólise (Primeira etapa da Respiração
celular; etapa anaeróbia; ocorre no citoplasma);

Replicam o DNA de forma semiconservativa (ou
seja, para produzirem novas fitas de DNA, elas
necessitam de uma fita molde já existente);

A partir das informações do DNA produzem
polipeptídeos (fazem Transcrição – DNARNA –
e Tradução – RNA Polipeptídeos);

Possuem Membrana plasmática e Ribossomos

6. Células Procariontes não possuem citoesqueleto
(logo, não realizam mitose. Se reproduzem por fissão
binária ou cissiparidade);

O DNA dos procariontes fica disperso no citoplasma e
normalmente é um DNA circular (Nucleóide);

Procariotos não possuem organelas membranosas
(Complexo Golgiense, Retículos endoplasmáticos liso
e rugoso, Mitocôndria...);

O DNA dos procariontes é bem menor do que o DNA
dos eucariontes.


Diferenças entre as simples Bactérias (Domínios
Archea e Bacteria) e os demais organismos
Eucariontes (Domínio Eukarya):

7. Diferenças entre os Domínios Archea e Bacteria:
de peptidoglicano Sim Não

8. Árvore filogenética: Parentesco evolutivo
Ancestral comum à Bacteria,
Archea e Eukarya
Ancestral comum à Archea e
Eukarya
N° de ancestrais em
comum:

•Bacteria, Archea e
Eukarya = 1;
•Archea e Eukarya = 2


Quem possui maior
parentesco evolutivo?

9. •Surgiram há
aproximadamente 3,5
bilhões anos.
•Graça à estrutura celular
simples, bactérias podem
sobreviver em todos
ambientes da terra: no ar,
no solo, na água, vulcões,
no mar profundo, nas
fontes termais, no gelo, no
sal, na pele dos seres
humanos, etc.
Existência:
As bactérias que vivem em um
único trato gastrointestinal
humano excedem, em número,
todos os humanos que já
viveram!

10. Estrutura Celular: Bactéria

11. FÍMBRIAS
FLAGELO

12. Estrutura Celular: Cianobactéria
(algas azuis)  Aquáticas
(com o pigmento clorofila)
(substância adesiva)
(de peptidoglicano)

13. •Membrana Plasmática: Formada por fosfolipídeos;

•Nucleóide: Uma única molécula de DNA circular com
toda informação para sua sobrevivência;

•Plasmídeo: moléculas menores de DNA; normalmente
associadas a informação genética para resistência
bacteriana a antibióticos;

•Ribossomos: síntese protéica;

•Possuem Parede celular de Peptidoglicano (Ptn +
carboidrato);

•Não possuem citoesqueleto (logo, não fazem mitose pois
não formam os fusos mitóticos).

14. TODA Bactéria possui:
Membrana Plasmática +
Parede celular
ALGUMAS Bactérias podem
possuir:
1ª membrana Plasmática + Parede
celular + 2ª Membrana (Cápsula)

15. Bactérias GRAM - e GRAM +

16. Técnica de GRAM:
•Técnica desenvolvida por Hans Christian Gram (1884);
•Para facilitar a visualização de bactérias em microscópio;
Hans desenvolveu essa técnica de coração das células
bacterianas utilizando violeta de genciana;

•Diferenciação das bactérias GRAM + e GRAM -:

•GRAM + cor ROXA Parede celular grossa

•GRAN - cor ROSA Parede celular fina +
Cápsula (ou membrana externa)

17. São exemplos de bactérias Gram-
positivas várias espécies de:
- Estreptococos;
- Estafilococos;
- Enterococos.

São exemplos de bactérias Gram-
negativas:
- Vibrão Colérico;
- Colibacilo;
- Salmonelas.


•Corantes


Roxa Gram-positiva – Grossa Parede de pptg.
Rosa  Gram-negativa – Fina Parede de pptg
+ 2ª camada Lipptn+polissac

Mais resistentes


CORANTE DE GRAM

18. • Cápsula – exterior à parede celular de peptidoglicano 
dificulta a fagocitose realizada pelas células de defesa do
nosso corpo ao tentar eliminar uma bactéria patogênica

•Parede celular – Espessa e rígida  peptidoglicanos (ptns +
carboidrato)  Protege contra o rompimento da membrana
plasmática;


• Citoplasma


•Flagelos – motilidade; locomoção;
•Fímbrias - reprodução
• Ribossomos - menores
• DNA circular - nucleóide
• Plasmídeos – vantagem  informação
genética para resistência a alguns antibióticos
Características relacionadas ao sucesso
evolutivo das Bactérias:

19. Bacilos (bastões)
Vibrião (virgula)
Espirilo (espiral)

20. Ação dos Antibióticos:
–Destroem a Parede Celular  Matam a bactéria;

–Alteram a permeabilidade da membrana plasmática;

–Inibem a síntese protéica;

–Inibem a síntese de ácidos nucléicos;

–Atuam na replicação cromossômica
Bacteriostáticos
Bactericida
Bacteriostáticos são medicamentos da classe
dos antibióticos que detêm o crescimento de
determinadas bactérias, dificultando sua proliferação e deixando ao
sistema imune a tarefa de eliminar as bactérias que já estão
presentes no organismo

21. Quanto a fonte de carbono:

• Autotrófica - Obtém átomos de carbono a partir do CO
2;

•
Heterótrofica – Obtém átomos de carbono a partir de moléculas Orgânicas;


Quanto a fonte de energia:



Fototróficas- Luz como fonte primária de energia (Cianobactérias –> algas
azuis)

 Quimiotróficas – dependem da oxi-redução de compostos orgânicos ou
inorgânicos


 Fotoautotróficas, Foto-heterotróficas, quimioautotróficas e quimio-heterotróficas
NUTRIÇÃO:

22. Bactérias quanto a nutrição
Tipo de nutrição Fonte de energia
Fonte de
carbono Exemplos
Fotoautotrófica Luz Gás carbônico
Cianobactérias (Clorofila a) e
Proclorófitas (clorofila a e b) realizam
um processo similar a fotossítense
Sulfobactérias Substância doadoraa
de H é o H
2
S. Bacterioclorofila.
Anaeróbias obrigatórias.
Foto-heterotrófica Luz
Compostos
orgânicos
Bactérias não-sulforosas
(anaeróbias), não conseguem
converter gás carbônico em moléculas
orgânicas, por isso, utilizam compostos
orgânicos do meio para produzir os
seus.
Quimioautotrófica
Elétrons
energizados de
compostos
inorgânicos
Gás carbônico
Nitrobactérias e nitrossomonas
(fixam o N2) oxidam compostos
orgânicos a partir de CO2 e de H,
vindos de várias fontes.
Quimio-heterotrófica
Elétrons
energizados de
compostos
orgânicos
Compostos
orgânicos
Maioria das espécies. Saprofágicas ou
Parasitas

23. RESPIRAÇÃO CELULAR:
• Aeróbia – utilizam oxigênio como aceptor final de
elétrons;
•Anaeróbia – utilizam substâncias inorgânicas como
aceptor final de elétrons (N, S e carbonatos);
• Fermentação – Produz substâncias orgânicas de
interesse comercial.

25. Etapa 1: Glicólise
Ocorre no Citosol de todas
as células;

Em organismos ANAERÓBICOS , o Ácido Pirúvico formado a
partir da quebra da molécula de glicose pode ser
transformado (pelo processo de Fermentação) em : Ácido
Lático, Álcool Etílco ou Ácido Acético;

Em organismos AERÓBICOS e EUCARIONTES, o Ácido
Pirúvico será encaminhado Pra Mitocôndria (onde ocorrem o
Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória)

26. Entrar na
Mitocôndria
(Ciclo de Krebs e
Cadeia
Respiratória)
Aeróbica Anaeróbica
Etapa 2: Destino do Ácido Pirúvico

27. Fermentação Lática:

28. Fermentação Alcoólica:

29. Fermentação Acética:
Ácido
Pirúvico (3C)
Ácido
Pirúvico (3C)

30. Reprodução:
ASSEXUADA
•Bipartição (ou Cissiparidade)

•Transformação

•Conjugação

•Transdução (com a utilização de um
Bacteriófago)
Realizam troca de fragmentos de DNA
 Recombinação Gênica  Aumento
da variabilidade genética!!!!!

31. Nesse processo a célula bacteriana duplica seu
cromossomo e se divide ao meio, apoiado no mesossomo,
originando duas novas bactérias idênticas à original.





Obs:Em condições desfavoráveis algumas bactérias formam
esporos, que podem sobreviver milhões de anos.


Bipartição ou Cissiparidade:

32. Transformação:
Bactéria 1  Morreu e seu
DNA ficou solto no meio.
Bactéria 2  Adquiriu o DNA da Bactéria
1 e o incorporou em seu próprio DNA.

33. Conjugação:
Pili

34. Transdução:
É quando uma bactéria tem pedaços de seu material
genético transportado para outra bactéria, através da ação de
vírus bacteriófagos
Bactéria com Genoma
Recombinante

35. BENEFÍCIO PATOGENIDADE
Produção de
alimentos
e bebidas;
Degradação de
lixo problemático
(decompositoras);
Produção de medicamentos;
Digestão (Escherichia coli)








Fixação do N
2
na atmosfera
Microrganismos patogênico;






Deterioração dos
alimentos (decompositores);

Corrosão.
Diversidade Bacteriana:

36. ARQUEOBACTÉRIAS (Domínio: Archea)

Sofreram poucas modificações desde os
Procariontes primitivos que as originaram;

Podem ser dos tipos:

HALÓFILAS (HALOS, SAL):
Vivem em locais com SALINIDADE elevada,
como o Mar Morto.

37. TERMOACIDÓFILAS :
Vivem em fontes termais, onde a temperatura
varia de 60°C à 80°C.


METANOGÊNICAS :
Vivem em regiões alagadas e no interior do tubo
digestivo de insetos como o Cupim ou roedores
herbívoros.

PRODUZEM O GÁS METANO ;
SÃO ANAERÓBICAS.

38. Reino Monera (Domínio Eubacteria)

Têm uma grande diversidade metabólica;

Podem habitar desde o solo, até a superfície
das águas e os tecidos dos organismos vivos
ou em decomposição.

39. IMPORTÂNCIA DAS BACTÉRIAS:

INDÚSTRIA DE LATICÍNIOS: LACTOBACILUS E
STREPTOCOCUS;

BIOTECNOLOGIA: PRODUÇÃO DE METANOL,
BUTANOL E ACETONA;

ENGENHARIA GENÉTICA: AS BACTÉRIAS SÃO
ALTERADAS GENETICAMENTE PARA
PRODUZIREM SUBSTÂNCIAS ESPECIAIS COMO A
INSULINA HUMANA;

41. BACTÉRIAS PATOGÊNICAS


DO GREGO:
- PATHOS = DOENCA
- GÊNESIS = QUE GERA.

42. DOENÇAS CAUSADAS POR
BACTÉRIAS

- PESTE BUBÔNICA
- PESTE PNEUMÔNICA
- LEPTOSPIROSE
- SÍFILIS OU LUES
- DESENTERIAS
- COQUELUCHE
- TÉTANO
- MENINGITE
- CANCRO
- BOTULISMO

43. DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS
 LEPRA (HANSENÍASE)
- TUBERCULOSE
- PNEUMONIA
- BLENORRAGIA OU GONORRÉIA
- FEBRE TIFÓIDE
- TIFO
- DIFTERIA OU CRUPE
- CÓLERA

44. ANTRAX - DOENÇA CAUSADA PELO
BACILLUS ANTHRACIS.

A INALAÇÃO DOS ESPOROS COSTUMA
SER FATAL.

CONTAMINAÇÃO :
POR INALAÇÃO,
INGESTÃO DE ALIMENTOS
CONTAMINADOS OU
CONTATO DOS ESPOROS COM A PELE.

45. VIBRIÃO:EM FORMA DE VÍRGULA

46. Treponema pallidum - SÍFILIS

47. PSEUDOMONAS

48. Oscilatoria princeps

49. Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhoeae

50. Escherichia coli

51. BIOFILME