Repaso del bloque 1 de histologías (FACMED)

Resumen de la materia de histologia primer bloque

1. Mega repaso histológico 1

2. ¡Hola!
Espero que este material te sirva.
La información aquí plasmada está basada 100% en el programa académico del Departamento de BCyT de la Facultad de Medicina
de la UNAM y abarca todos los puntos importantes. No es un material oficial, por lo cual debes considerar hacer uso de la
bibliografía básica y usar esto únicamente como repaso.
¡Éxito!
Octubre, 2021

3. MicroscopíaTécnica HistológicaBiología CelularTejido Epitelial
•Epitelo Glandular
Tejido ConjuntivoTejido AdiposoCartílago Hueso

5. Mecánicos
•Base
•Brazo: Con esta parte sujetamos al
microscopio
•Platina: Donde se apoya la laminilla
•Tubo óptico: Conecta el revolver con ocular
•Portaobjetivos
•Tornillos macro y micrométrico: Sirven para
enfocar la imagen
•Engranajes y cremalleras
Microscopía

6. Ópticos
•Condensador: concentra y regula los rayos de luz (disminuye el tamaño de la imagen).
•Objetivos: dan nitidez a la imagen y la capacidad de captar los detalles (cerca de la laminilla). 4x, 10x, 40x, 100x.
•Ocular: forma una imagen a partir de la imagen primaria que forma el objetivo. 10x
•Prismas: desvían los rayos luminosos hacia el tubo óptico.
Aumento total= (Ocular)(Objetivo)
Luminosos
•Luz natural o artificial
•Filtros: modifican la longitud de onda de la luz que ilumina el objeto a observar.
Microscopía

7. RIA: Real-Invertida-Aumentada →Objetivo
VDA: Virtual-Derecha-Aumentada →Ocular
VIA: Virtual-Invertida-Aumentada →Imagen total o final
✓Índice de refracción:Relación que existe entre la velocidad de la luz en el aire y en otro medio.
✓Apertura numérica: A mayor apertura, mayor capacidad de detectar detalles.
✓Poder de resolución: Capacidad de identificar 2 puntos muy juntos.
✓Límite de resolución: Distancia mínima entre 2 puntos que puede distinguir un microscopio
Microscopía

8. Tipo de
Microscopio
Campo claroCampo oscuroContraste de fases
Interferencial
Diferencial /
Normarsky
EstereoscópicoLuz PolarizadaFluorescencia
Electrónico de
Transmisión
Electrónico de
Barrido
Cómo se ve
Fondo claro con
tejidos coloreados
por las tinciones.
Fondo oscuro y
estructuras
brillosas
Se ve un HALO
alrededor de las
estructuras.
Falso relieve.
Vemos
estructuras con
mucho aumento
(como lupa)
“Psicodélico”
Fondo negro y
objetos
fluorescentes.
Escala de grises.
Imágenes en 3D,
escala de grises.
Característi
cas
Es el más común.
Se deben teñir los
tejidos.
Se pueden
observar
estructuras
vivas
Se pueden observar
estructuras vivas
Se pueden
observar
estructuras vivas
Cosas vivas.
Se pueden observar
estructuras vivas
Se usan
fluorocromos para
evidenciar las
estructuras.
El de mayor poder
de resolución.
Observamos la
ultraestructura de
las células
Utiliza un haz de
electrones para
“barrer” las
muestras
Ejemplo
Microscopía
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

10. Técnica
Histológica
“Conjunto de procedimientos físicos y químicos
que preparan el material biológico para observar,
analizar y examinar a través del microscopio sus
componentes morfológicos.”
Técnica
Histológica
Ordinaria
Fijación en
formol al 10%
Inclusión en
parafina
Tinción con
H&E
Especiales
Técnica Histológica
1. Toma de la
muestra
2. Fijación
3. Inclusión4. Corte
5. Tinción6. Montaje
La T.H. se clasifica en dos:
-Ordinaria
-Técnicas Especiales

11. Técnica Histológica
Momento del diagnóstico
Después del acto quirúrgicoTransoperatorio
Método de obtención
CortePunciónImprontaRaspado
Estado vital del individuo, ¿vivo o muerto?
Biopsia Necropsia
Corte
Incisional
•Toma una parte de la
lesión
Escisional
•Se toma toda la lesión
Punción
Venosa: QS, BH, tiempos
coagulación.
Arterial: Concentra-ciones
de gases.
Médula ósea: anemias,
leucemias
Con aguja fina (BAAF):
Glándula tiroides, mamaria
y parotídea.
Impronta
Obtención de huella
de un tejido
(ganglios)
Raspado
Citología exfoliativa
Mucosas del cérvix,
bucal, gástricas.
Método de obtención:

12. Paso MUY importante, si no se hace bien se puede alterar el diagnóstico.
•La función principal es detener la vida de las células e impedir las modificaciones post-mortem(autólisis), manteniendo la estructura
morfológica del tejido.
•Congelación
•Refrigeración
Medio Físico
•Formaldehído (37-40% en solución + H2O)
•Alcohol 96%
•Acetona
•Glutaraldehído (MET)
•Tetraóxidode Osmio (MET)
Medio
Químico
Características de un buen fijador:
•Matar microorganismos extraños
•Producir cierta dureza al tejido
•Debe de ser fácil de manipular
•No debe disolver componentes celulares
•Debe ser barato y fácil de conseguir
•Poder de penetración →Introducir
con rapidez en el espesor de la muestra
•Poder de difusión →Que no fije sólo
la porción superficial, sino que llegue a
las porciones más profundas de la
misma.
Técnica Histológica

13. Riñón fijado Riñón no fijado
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Técnica Histológica
IMPORTANTE: Tú como médico, eres quien realiza
los primeros dos pasos de la Técnica Histológica.

14. a) Deshidratación. Se sumerge la muestra en diferentes soluciones de alcohol de manera CRECIENTE hasta llegar a alcohol absoluto.
b) Aclaramiento. La muestra se sumerge en xilol, una sustancia que nos ayuda a que la parafina pueda actuar correctamente.
Técnica Histológica
c) Inclusión propiamente dicha. Se envuelve la muestra en
parafina líquida para endurecerse y formar un bloque.

15. El microtomoes el aparato encargado
de realizar cortes muy pequeños (5
micras).
Se realizan cortes en serie, que permiten la reconstrucción
3D de nuestro tejido original.
Técnica Histológica
Estos cortes pasan a un baño de flotación y los mejores se toman con un portaobjetos.

16. La hematoxilinaes un compuesto básico que se obtiene a partir de una planta conocida como palo de Campeche nativo de México, Yucatán.
La eosinaes una sustancia ácida.
oACIDOFILIA:Atracción/afinidad por lo ácido.
oBASOFILIA: Atracción/Afinidad por lo básico.
Para historecuerda que todo lo que se vea ROSA por la Eosina es ACIDÓFILO y todo lo que se vea MORADO por la Hematoxilina es BASÓFILO.
Se coloca encima del portaobjetos con el preparado histológico una gota de resina y encima
de ellos una laminilla cubre objetos.
Sirve para preservar la muestra y poder utilizarla infinidad de veces sin que se deterioren los
tejidos.
Técnica Histológica

17. Ambas fotomicrografías están teñidas con la técnica ordinaria
(HyE).
Observa las partes BASÓFILAS y las ACIDÓFILAS.
Técnica Histológica
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

18. •Se tiñen del color esperado.Ortocromáticas
•Algunos componentes celulares hacen que cambie
el color esperado. Por ejemplo: Azul de toluidina
cambia de color algunas estructuras como los
gránulos de las células cebadas.
Metacromáticas
Técnica Histológica

19. Tricrómico de Masson:
•Núcleos: negro
•Músculo, citoplasma y queratina: rojo
•Colágena, cartílago: azul
Tricrómico de Gomori:
•Núcleos: violeta
•Músculo y epitelios: rojo/rosa fucsia
•Colágena: verde
Tricrómico de Gallego:
•Núcleos: púrpura/café/vino
•Colágena: verde oscuro/menta
•Músculo: verde/amarillo limón
•Eritrocitos: verde limón
Ácido Peryódicode Schiff(P.A.S.):
•Fibras reticulares, membranas basales,
mucina (carbohidratos): rojo-magenta
*Los eritrocitos no se ven rojo brillante.
Azul alcian:
•Mucosustanciascarboxiladasy sulfatadas
(ph2.5): azul
Carmín de Best:
•Glucógeno (carbohidratos): rojo
•Núcleos: azul
Mucín Carmín de Meyer:
•Mucina (carbohidratos): rosa claro
Técnicas de Romanowsky:
•Wright: sangre
•Giemsa: médula ósea
Se utilizan para observar frotis de sangre,
extendidos y biopsias de médula ósea.
Técnica Histológica
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

20. LuxolFastBlue:
•Mielina: azul
•Somas neuronales y membranas basales:
rosa
Kluver-Barrera:
•Mielina y fosfolípidos: azul
Azul de Toluidina:
Cortes semifinos (500-700nm),
es un colorante neutro.
•Metacromasia en mastocitos/cél. cebadas
Reyes-Gallego:
•Fibras elásticas: rosa
Verchoeff:
•Fibras elásticas: negro/café
Wilder:
•Fibras elásticas: negro
Orceína:
•Fibras elásticas: rojas
Pío del Rio Hortega:
•Fibras reticulares: negro
Técnica Histológica
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

21. Caín:
•Mitocondrias: magenta
•Núcleos: azul
Papanicolau:
•Citología vaginal
Da Fano:
•Aparato de Golgi: café
•Citoplasma: amarillo
•Núcleos: imagen negativa
Feulgen:
•ADN: magenta/morado
•Citoplasma: verde/azul
Tetraóxidode Osmio:
•Lípidos: negro
Sudán negro:
•Lipoproteínas: negro
Sudán III:
•Lípidos: naranja
Sudán IV/Rojo oleoso:
•Lípidos: rojo
Técnica Histológica
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

22. Metenamina de Plata:
Tinción argéntica
•Membranas basales: negro
•Fibras reticulares: turquesa
Fontana-Masson:
•Melanina: negro
•Citoplasma: rosa
Técnica Histológica
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

24. Robert Hooke
•1665
•Poros de un corcho “Celdas”
Antonie van Leeuwenhoek
•Animalículos
Matthias Schleiden
•“Todas las plantas están formadas
por células”
Biología Celular
Theodor Schwann
•1839
•Células vegetales y animales
Rudolf Virchow
•1855
•Todas las células provienen de
•otra célula preexistente

25. Anatómico
•Todos los seres vivos están
compuestos por una o más
células. (Schleiden)
•Todos los animales están
formados por células (Schwann)
•Todas las plantas están
formadas de células. (Virchow)
Fisiológico
•En las células se llevan a
cabo todas las reacciones
metabólicas.
Origen
•Las nuevas células se
forman por división de las
células que ya existen.
Unidad genética
•La célula contiene toda la
información sobre la
síntesis de su estructura
y el control de su
funcionamiento.
Biología Celular

26. Son capaces de producir
más de sí mismas
Poseen un programa
genético
Son altamente complejas
y organizadas
Todos los seres vivos están
originados de células
Pueden generar la muerte
Adquieren y utilizan
energía
Evolucionan
Son capaces de
autorregularse
Responden a estímulos
externos
Llevan a cabo muchas
reacciones químicas
Participan en actividades
mecánicas
Absorción
Secreción Contracción
Biología Celular

27. Procariota
Eucariota
Fungi Vegetal Animal
Tamaño 1-10 micras 10-100 micras
ADN
Circular, en el citoplasma
(nucleoide)
Lineal dispuesto en cromosomas, dentro del núcleo
Recubrimiento
exterior
Cápsula, pared celular, membrana
plasmática
Pared + membranaPared + membranaMembrana
Organelos
Mesosomas, ribosomas,
inclusiones, citoesqueleto, flagelo,
plásmidos, pili
Lisosomas
Vacuola central,
-plastos
Lisosomas, centriolos,
vesículas, flagelos, cilios
RespiraciónAerobia y anaerobia Aerobia
Presentes enBacterias y cianobacteriasFungi Algas y plantasProtistas y animales
Biología Celular

28. Nucleolo
Núcleo
RER
REL
Membrana
Cilios
Golgi
Lisosoma
Peroxisoma
Ribosomas
Mitocondria
Célula
Núcleo
Envoltura nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo
Cromatina
Citoplasma
CitosolOrganelos
Membranosos
Membrana
Síntesis de proteínas de
exportación
RER
Golgi
Obtención de energía
REL
Mitocondria
Peroxisomas
Vesículas
Endosomas
Lisosomas
No membranosos
Síntesis de proteínas
citoplasmáticas
Ribosomas
Estructurales
Citoesqueleto
Centriolo
Degradación
Proteasomas
Inclusiones
Biología Celular

29. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Membrana
La membrana celular es una bicapa lípidicaque mide 8-10nm aproximadamente. NO es visible en microscopía óptica, pero cuando la
observamos en MET vemos 2 capas electrondensasy en el medio 1 capa electronlúcida.
Funciones:
•Separa el medio externo del interno
•Compartimentalización dentro de la célula
•Transformación de energía
•“Spot” de actividades bioquímicas
•Barrera semipermeable selectiva
•Transporte de solutos
•Interacción celular
•Respuesta a estímulos externos

30. Membrana
•Lípidos
•Fosfolípidos:Son afipáticos(Cabeza de glicerol polar e hidrófila y cola de ácidos grasos hidrófoba). Le dan fluidez a la membrana.
•Membranaexterna: Fosfatidilcolinay Esfingomielina.
•Membrana interna: Fosfatidilserina, Fosfatidiletanolamina y Fosfatidilinositol.
•Colesterol: Importanteporquebrindarigidez a la membrana.
•Balsas lípidicas: Sirven para transportar receptores, proteínas y microorganismos
•Carbohidratos
•Únicamenteenlamembranaexterna,formanelGLUCOCÁLIX (PAS+, se ve fucsia).
•Glucoproteínas, Serebrósidosy Gangliósidos
•Proteínas
•Integrales: Atraviesan la membrana. Se observan con Criofractura.
•Bombas, Conductoras, Ligadoras, Canales,Receptores,Enzimas,Estructurales.
•Periféricas: Localizadas sólo en un lado de la membrana.
•Ancladas a lípidos

31. Membrana
Esta es una fotomicrografía de campo claro teñida
con PAS, mira el borde las células, se ve una capa
roja/fucsia. ¡Ese es el GLUCOCÁLIX!
La CRIOFRACTURA es un método mediante el cual las muestras se congelan a
temperatura de nitrógeno líquido (-196 °C) y se separan con una cuchilla a lo largo del
eje hidrófobo de la membrana (las colas). De esta manera se exponen las dos caras
internas de la membrana, la cara E (extracelular) y la cara P (protoplasmática, o sea hacia
el citosol). En la cara P es donde se quedan las proteínas integrales pegadas.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

32. Transporte
Activo
Primario Bomba
SecundarioTransportadores
Uniporte1 sustancia a 1 lado de la membrana
Simporte2 sustancias a 1 lado de la membrana
Antiporte2 sustancias a lados contrarios de la membrana
Pasivo
Difusión simple
No necesita proteína
transportadora. O
2
Difusión facilitada
Necesita proteína
transportadora
Conductos
Transportadores
Ósmosis
Simple
Facilitada (AQP)
Vesicular
Endocitosis
Fagocitosis
Incorporación de partículas grandes
(más de 250nm)
Pinocitosis
Vesículas chiquitas, (menores a
150nm).
Mediada por receptorMoléculas específicas
ExocitosisSecreciones o desechos celulares
A favor del gradiente
electroquímico. NO
requiere ATP
En contra del gradiente
ATP
ATP
Membrana

33. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Membrana
Los macrófagos realizan la fagocitosis, las vesículas se
conocen como “fagosomas”. Cuando escuches macrófago
piensa en los comegalletas, ambos son comelones.
Capilar haciendo pinocitosis, observa
todas las vesículas chiquitas.

34. Imagen obtenida de: SciencePhotoLibrary
La EXOCITOSIS la realizan:
•Células secretoras de hormonas, enzimas, moco
•Células nerviosas que liberan neurotransmisores
Membrana

35. Núcleo
Se componepor:
•Envoltura nuclear:
•Membrana interna: lámina nuclear que está compuesta por láminas A, ByC.
•Membrana externa: se continúa con la membrana del RER.
•Complejo de poro nuclear: Espacio entre las membranas que permite el paso de proteínas, mide de 70-80nm.
Es el organelo membranoso MÁS GRANDE y almacena el material genético (ADN), aquí se duplica y transcribe.
•Nucleoplasma
•Nucléolo:Aquí se realiza la síntesis y procesamiento de pre-RNAy ensamble de
unidades ribosomales. Los organizadores nucleolaresson cromosomas 13, 14, 15,
21 y 22.
•Cromatina

36. Núcleo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Nucléolo
Nucléolo
Nucleoplasma
Nucleoplasma
Cromatina
Cromatina
Nucleolema
Nucleolema
Nucleolema: Envoltura nuclear
Nucleoplasma:Es como el citoplasma, pero dentro del
núcleo.

37. Imagen tomada de: Gartner, Texto de Histología, 5ed.
Nucleosomas
Cuentas de
collar
Fibrilla de
cromatina de
30nm
Solenoide
Eucromatina
Heterocromatina
Cromosoma
Estructura secundaria
•Nucleosoma:El ADNse enrolla 2 veces
alrededor de un núcleo protéicode OCHO
PROTEÍNAS HISTONAS (H2A, H2B, H3 y H4) en
octámero que mide 10nm de diámetro. Se une
a otro nucleosoma por medio de un filamento
delgado de H1, es la ÚNICA proteína histona
que no forma parte del nucleosoma.
•Cuentas de collar
•Fibrillasdecromatinade30nm
•Solenoide:Fibrilla de cromatina con fibrillas
ancladas a un armazón cromosómico
•Eucromatina:Laxa, electronlúcida, es la
cromatina TRABAJADORA
(transcripcionalmente activa).
•Heterocromatina: Muy condensada,
electrondensa, es la cromatina FLOJA.
Núcleo

38. Imagen tomada de: Stevens & Lowe'sHuman Histology5ed
Heterocromatina
Eucromatina
Recuerda que la Eucromatina es
electronlúciday la Heterocromatina
es electrondensa(la más oscura).
Núcleo
Heterocromatina
Eucromatina

39. Núcleo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Existeuntipo de cromatina
FACULTATIVA, está en un cromosoma X
de las mujeres y es una región
condensada de heterocromatina que no
participa en el proceso de transcripción.
En los neutrófilos se conoce como
“palillo de tambor”.

40. •Hepatocitos
•Neuronas
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
En células trabajadoras, como los hepatocitos y las neuronas, podemos observar el nucléolo
debido a que la mayoría de la cromatina es transcripcionalmente activa (eucromatina). ¿Lo
ves? Parecen ojos…
Núcleo

41. También se puede llamar Ergastoplasmay en las neuronas: Sustancia de Nissl.
Esun organelo membranoso formado por una red de sacos aplanadosconribosomas adosados a su membrana (que es continuación
de la membrana nuclear externa), a veces puede continuarse con el REL.
En fotomicrografías se me muuuuuybasófiloporlagrancantidadderibosomas.
Funciones:
✓Síntesis de proteínas de exportación, integrales y algunos
componentes lisosómicos.
RER

42. Debido a los ribosomas adosados en su membrana, en
MET lo podemos identificar por los múltiples puntitos que
se ven cerca de una serie de sacos aplanados.
RER
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

43. RER
Todaslasregionesbasófilas (excepto el núcleo)
que se ven en el citoplasma de las neuronas(izq.)
y los hepatocitos(der.), corresponden al RER.
Recuerda que en las neuronas se llama SUSTANCIA DE NISSL
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

44. Compuestos por subunidades 40s y 60syjuntos pesan 80s.
Función: Sintetizar proteínas intracelulares.
EnMETsevencomopuntitos electrondensos.
Ribosomas
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

45. Organelo membranoso formado por una serie de túbulos cortos anastomosados SIN ribosomas en su membrana.
En MET observas muchas vesículas vacías chiquitas y juntas. En microscopía óptica se ve muy acidófilo.
Son muy abundantes en células esteroidogénicas(Cél.De Leydig,Hepatocitos,etc.)
Funciones:
•Síntesis y secresiónde esteroides
•Detoxificación de etanol
•AlmacéndeCa+
•Formación y reciclaje de membranas
•Metabolismo de glucógeno: Liberación de G6P en el hepatocito.
REL

46. REL
Aquí te puse dos electromicrografíasde transmisión,sonlos
mismoscortes pero uno está “coloreado” en computadora. Las
vesículas chiquitas de color turquesa son el REL.
Imagen obtenida de Histology Guide

47. Organelo membranoso en forma de sacos apilados. Se puede evidenciar con la técnica de DA FANO.
Función:
•Modifica proteínas recién sintetizadas del RER.
•Transporte:
oAnterógrado, usa COP II (va de RER a Golgi)
oRetrógrado, usa COP I (va de Golgi a RER)
Golgi

48. Golgi
La cara CONVEXA es cara CIS.
LacaraCÓNCAVAescaraTRANS.
Fotomicrografía de campo claro con la técnica
de Da Fano para evidenciar los Aparatos de
Golgi de color café.
CIS
TRANS
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

49. Imagen obtenida de https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/5-endosomas.php
Endosoma
temprano
•Cerca de la membrana
cel.
•Post-fagocitosis
•Recicla proteínas
fagocitadas
Endosoma tardío
•Lejos de la membrana
cel.
•Se convierten en
lisosomas
•pH más ácido
Endosomas

50. Organelos membranosos vesiculares que nacen del aparato de Golgi y forman parte del
sistema digestivo y excretor de las células.
TodosuinteriorestállenodeenzimasqueseconocencomoHIDROLASAS ÁCIDAS.
En su membrana hay ÁcidoLisobifosfatídicoquela vuelve muyimpermeable y evita que se
liberen estas enzimas. Igual tiene bombas de protones que acidifican el interior del
lisosoma y favorece la actividad de las Hidrolasas Ácidas.
Lisosomas
Funciones:
•Lisis de macromoléculas
•Destrucción de microorganismos
•Proteínas desnaturalizadas
•Partes viejas de células

51. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Primario
Cuerpo residual
Lisosomas

52. Heterofagia
Digestión de
material exógeno
Fagocitosis
Pinocitosis
Autofagia
La célula se come
su propio
contenido
Mecanismo de
supervivencia en
tiempos de falta de
nutrientes
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Lisosomas
Electromicrografíade transmisión en donde observamos un
cuerpo residual, éstos se forman cuando los lisosomas no
pueden digerir completamente los compuestos y se quedan
almacenados en el citoplasma de las células.
Los lisosomas pueden comer cosas propias de la célula o del
espacio extracelular.

53. Organelo membranoso, esférico, mide .5micras y contiene Enzimas Oxidativas.
Peroxisomas
Funciones:
•Beta-oxidación de ácidos grasos de cadena larga.
•Formación de ácidos biliares.
•Enzimas oxidativas: CATALASA que degrada
PERÓXIDO porque es muy tóxico para las células.
Estaelectromicrografíatieneun centro electrondenso
de URATO OXIDASA, pero los peroxisomas humanos no
lo contienen, por lo tanto, se trata de un peroxisoma de
animal.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

54. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Recuerda esta fotomicrografía,
aquí vemos un frotis de sangre
y en el centro un neutrófilo.
Se utilizó una Histoquímica
Enzimáticaen contra de la
enzima PEROXIDASA, mediante
la cual podemos evidenciar los
peroxisomas presentes en el
citoplasma del neutrófilo (son
los puntitos negros).
Peroxisomas

55. Organelo membranoso encargado de la producción de energía.
Se puede encontrar en diferentes morfologías: Bastones, Esféricas, Filamentos delgados, Hélices o Solenoides.
Mitocondria
Una característica muy importante es que tiene doble membrana.
•M.M.Externa: Lisa, muy permeable por porinas que permiten el paso de iones.
•Espacio Mitocondrial: Contiene citocromo C, que cuando se libera induce a
apoptosis.
•M.M.Interna: Se pliega para formar CRESTAS que amplían la superficie, aquí están
los complejos de la CadenadeTransportedeElectrones, tiene CARDIOLIPINAque
la hace muy impermeable.
•Matriz Mitocondrial: tiene su propio DNA circular, ribosomas, enzimas que
participan en el Ciclo de Krebs y gránulos de Ca+.

56. Mitocondria
Electromicrografíasde transmisión donde observamos
el detalle de los componentes de la mitocondria.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
M.M.I.
M.M.E.
M.M.E.
M.M.I.
Matriz

57. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Mitocondria
Unatécnicaqueusamospara evidenciar mitocondrias
en microscopíaópticaesCAÍN.Todoslospuntitos
rojos/fucsia corresponden a mitocondrias.

58. Microfilamentos o filamentos delgados:
•Formados de actina, miden de 6 a 7 nm.
•Funciones: Contracción muscular, locomoción, anclaje y movimiento de proteínas integrales, cambios morfológicos, fagocitosis,
activación de plaquetas, forma especializaciones de membrana.
Filamentos intermedios:
•Tipos:
Citoesqueleto
Microtúbulos o filamentos gruesos:
•Heterodímeros de tubulina, miden 25 nm.
•Funciones: Mantienen la forma celular, permiten
los cambios morfológicos durante la diferenciación,
mantienen la organización interna, brindan soporte
mecánico, transporte intracelular.
Filamento intermedioLugar
Queratina Epitelios
Vimentina
Células de origen mesenquimatoso
(Fibroblastos, Adipocitos)
Desmina Músculo
Proteína Ácida Fibrilar Glial (PAFG)Neuronas
Láminas nuclearesEn la envoltura nuclear

59. Filamentosintermediosdequeratina
Neurofilamentos, estamos viendo tejido nervioso
Citoesqueleto
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

60. Organelo no membranoso encargado de la degradación de proteínas viejas o mal plegadas (enfermas). Es como el basurero de la célula.
*Para poder degradar proteínas, es necesario que se unan UBIQUITINAS, que sirven como el llavero de entrada al proteasoma. Deesta
manera, la proteína que va a degradarse es “ubiquitinizada”.
Proteasomas

61. Cilios:
•Estructuras MÓVILES de 7-10 micras en la superficie apical de las células. Tienen una configuración 9x2+2 (9 dobletes y 2 singletes al
centro).
•Losencuentrasenelaparato respiratorio y aparato reproductor femenino.
Microvellosidades:
•Hechasconfilamentos de actina, INMÓVILES. Su función es aumentar la superficie de membrana y absorber cosas.
•Lasencuentras principalmente en los enterocitos del aparato digestivo y túbulo contorneado proximal del riñón.
Estereocilios:
•INMÓVILES, microvellosidades largas.
•Las encuentras en oído o epidídimo.
Especializaciones

62. Cuerpo basal
Organización
9x2+2 de
los cilios.
En las microvellosidades no se
observa una configuración de
microtúbulos en el centro.
Especializaciones
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

63. Organización de (9x3) 9 tripletes.
•Actúan como organizadores de
la división celular.
•2 centriolos forman al
centrosoma quese encarga de
polarizar la célula para su
división.
Centriolos
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

64. •Lípidos
•Glucógeno
•Lipofucsina
•Melanina
•Bilirrubina
•Hemoglobina
Endógenas
•Tinta
•Carbón
•Metal
•Carotenos
Exógenas
Inclusiones

65. Inclusiones
Fotomicrografía de campo claro teñida con Carmín de
Best para evidenciar el glucógeno en los hepatocitos.
Todo lo de color ROJO son inclusiones de glucógeno.
Fotomicrografía de campo claro de macrófagos con
inclusiones de carbón en su citoplasma (todo lo negro es
carbón) y se queda ahí porque no lo pueden degradar.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

67. El Tejido Epitelial es uno de los 4 tejidos básicos del cuerpo. Es AVASCULAR, se nutre por medio de difusión, a través del Tejido Conjuntivo.
✓Tienen polaridad: regiones celulares. Apical, lateral y basal.
✓Presentan de membrana basal: Formada por Colágena IV. D
✓Desarrollo de uniones laterales especializadas (desmosmas, ocluyentes, nexo).
Epitelios
Clasificación
Por la forma de células
Sólo observamos la ÚLTIMA
capa, la más superficial
Planos
Cúbicos
Cilíndricos
Por el número de capas
Simples Una sola capa
EstratificadosMás de 2 capas
Recuerda que la morfología de las células en los epitelios
estratificadospuede verse cúbica, por eso vemos la capa
más superficial.

68. Tiene 1 capa de células planas.
Localización:Vasos sanguíneos (endotelio), vasos linfáticos, cavidades serosas (mesotelio), Epitelio Anterior de la Córnea, cápsuladeBowmann.
Epitelios
Endotelio
Epitelio anterior de la córnea
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

69. Tiene varias capas (grueso), la clave está en identificar que la última capa de células es PLANA.
Localizaciones: Mucosaoral, esófago, vagina, exocérvix,, córnea, porción más distal de la uretra.
Epitelios
Lengua
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Vagina

70. Tiene varias capas (grueso), la clave está en identificar que la última capa de células es PLANA.
La última capa va a ser de células planas pero SIN núcleo, ÉSTE ES EL ESTRATO CÓRNEO y generalmente lo vas a ver “despegándose” del
resto del epitelio. Sólo está presente en la PIEL, nos protege de la fricción.
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Piel gruesa
Piel delgada

71. Una 1 capa de célulascúbicas,tienenlasmismasdimensionesentodossuslados.
Localización: Plexos coroides, folículos tiroideos, conductos excretores, túbulos contorneados.
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Plexos coroides
Túbulos contorneados del riñón

72. Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Conductos colectores del riñón
Conductos excretores de glándulas

73. Variascapasdecélulascúbicas,generalmenteesbiestratificado.
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Conducto de glándula

74. 1capadecélulas cilíndricas.
Localización: Intestino delgado y grueso,conductos de glandulas, túbulos colectores de riñón,vesícula biliar.
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Vesícula Biliar
Intestino Delgado

75. Epitelios
Todas las células tocan la membrana basal pero no todas llegan a la superficie. Los núcleos se ven en diferentes alturas.
Localización:EpitelioRespiratorio. Su nombre completo es: “Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado con células caliciformes y
microvellosidades”.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Epitelio respiratorio

76. Es un epitelio dinámico, tiene varias capas de células globosas
o “en forma de sombrilla” que permiten la distensión.
Localización: Todas las vías urinarias (Uréteres, vejiga y uretra)
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Vejiga relajada
Vejiga distendida
Vejiga con T.Gallego

77. Es el cambio abrupto de un epitelio a otro diferente. Es una zona donde podrían desarrollarse metaplasias.
NO CONFUNDAS CON EPITELIO TRANSICIONAL!!!
Ejemplos:
•Unión gastro-esofágica
•Unión anorrectal
•Endocérvix-exocérvix
Epitelios
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Plano Estratificado Sin
Estrato Córneo
Cilíndrico Simple con abundantes
células caliciformes
Unión anorrectal

78. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Epitelios
Plano Estratificado Sin
Estrato Córneo
Cilíndrico Simple
Endo-Exocérvix

79. Apical:
•Especializaciones de membrana:Cilios, Microvellosidades y estereocilios. Viene a detalle en Biocel.
Lateral:
•Zónula Ocludens: Las más apicales, forman una barrera hermética. Ocludinas, ZO1, ZO2 y ZO3.
•Zónula Adherens: Filamentos contráctiles de actina, participanCADHERINAS y NECTINAS.
•Desmosomas o Macula Adherens: En epitelios estratificados y en cardiomiocitos. Sus cadherinas son DESMOGLEÍNAS y
DESMOCOLINAS. Estos son Calcio dependientes.
•Unionescomunicantes (Nexo, GAP):Comunican y permiten el intercambio de sustancias entre células vecinas. Formados por
CONEXONES que a su vez están formados por SEIS CONEXINAS.
Epitelios

80. Lateral:
Recuerda a MAZAZO, de abajo hacia arriba.
•Z.O.
•Z.A.
•M.A.
Basal:
•Membrana Basal: Colágena IV, lámina reticular, lamina
lúcida con integrinas y lámina basal o densa.
•Hemidesmosomas:Une al epitelio con el tejido
adyacente.
Epitelios
Z.O.
Z.A.
M.A.

81. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Glándulas sebáceas
Merocrina
Luz pequeña y redonda.
Se secreta en vesículas.
Páncreas exocrino, glándulas
salivales y sudoríparas.
Apocrina
Luz grandota, parece la boca
de un monstruo.
La célula se “pellizca” y se ven
vespiculas saliendo.
AAA: Ano, Areola, Axila
Holocrina
Apoptosis de la célula
Material blanco
Glándulas sebáceas
Epitelios

82. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM y de Histology Guide.
La luz de estas glándulas es
pequeña y redonda.
Tricrómico de Masson
H&E
Epitelios

83. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM y SOS Biología Celular y Tisular.
La luz de estas
glándulas parecen la
boca de un monstruo.
Recuerda que se localizan en la AAA: Ano, Areola, Axila
Epitelios

85. ElTejidoConjuntivoes uno de los 4 tejidos básicos del cuerpo,
funciona como soporte, medio de intercambio, defensa y protección.
Tejido Conjuntivo
Componentes
Matriz extracelular
Sustancia
amorfa
GAGs
Proteoglucanos
Glucoproteínas multiadhesivas
Fibras
Colágenas
Reticulares
Elásticas
Células
Fijas/Residentes
Fibroblastos
Adipocitos
Pericitos
Plasmocitos
Células cebadas
Histiocitos
Móviles/TransitoriasLeucocitos
Granulocitos
Neutrófilo
Eosinófilo
Basófilo
Agranulocitos
Monocito
Linfocito
Tejido Conjuntivo
Embrionario
MesenquimatosoEn el embrión
Mucoso Gelatina de Wharton, en el cordón umbilical
Propiamente dicho
Laxo
Más núcleos que
fibras
Denso
Más fibras que
núcleos
RegularLas fibras están acomodadas
Irregular
Las fibras están desorganizadas,
van en todas direcciones
EspecializadoSus componentes varían
Adiposo
Cartílago
Óseo
Linfohematopoyético

86. Tejido Conjuntivo
GAG Ubicación Función
No sulfatado
Ácido Hialurónico (NO
proteoglucanos)
•MEC
•Líquido sinovial
•Cuerpo vítreo
•Lubricante
•Amortiguador
•Inmoviliza ciertas moléculas
Sulfatados
Condroitín4 y 6 sulfato
•Cartílago
•Hueso
•Válvulas cardíacas
•Forman el agrecano(amortiguador)
Dermatánsulfato
•Piel
•Vasos sanguíneos
•Válvulas cardíacas
•Enfxcardiovascular
•Oncogénesis
•Infección
•Fibrosis
•Cicatrización
Queratánsulfato
•Hueso
•Cartílago
•Córnea
•Reconocimiento celular
•Transparencia de la córnea
Heparán sulfato
•Lámina basal
•Superficie celular
•Facilita interacción con FGFy su receptor
OJO:
El ÚNICOGAGqueNOestá
sulfatado es el Ácido
Hialurónico yporlotanto
NOforma Proteoglucanos
pero sí forma Agregados de
Proteoglucanos.

87. *Un Agregado de
Proteoglucanos es la
unión de PGal Ácido
Hialurónico por medio
de una proteína de
unión.
PG Composición Ubicación Función
Agrecano
Queratán+Condroitín
*Se une al Ácido Hialurónico
•Cartílago
•Condrocitos
•Hidratación de la MEC
Decorina1 condroitín o dermatán
•TC
•Cartílago
•Hueso
•Fibroblastos
•Fibrilogénesis colágena: orienta fibras;
regula el espesor de la fibra
•Interacciona con TGF-B
VersicanoOligosacáridos+Condroitín
•Piel
•Músculo liso
•Encéfalo
•Fibroblastos, células mesangiales del riñón
•Interacciones célula-célula y célula-MEC
Sindecano
Heparán+Condroitín
transmembranales
•Tejidos fetales
•Linfocitos
•Plasmocitos
•Dominio extracelular: colágeno, heparina,
tenascinay fibronectina
•Dominio intracelular: actina
Tejido Conjuntivo
Tienen formadecepilloyestánconformados por GAGs.

88. GPM Localización Función Sitios de unión
FibronectinaMEC Adhesión celular y migración
Integrinas, colágeno IV, heparina y
fibrina
Laminina
Lámina basal, lámina externa
(miocitos, adipocitos, cel. De Schwann)
Fija la superficie celular a la
lámina basal
Colágeno IV, heparán sulfato, heparina,
entactina, laminina, receptores de
integrinas
EntactinaLámina basal
Vincular laminina y colágeno
IV
Perlecanoy fibronectina
OsteopontinaHueso Se une al osteoclasto
Calcio, hidroxiapatita y receptores de
integrinas
Tenascina
Mesénquima, pericondrio, periostio,
unión musculotendinosa, heridas,
tumores
Adhesión celular a la MEC
Fibronectina, heparina, Fxde crecimiento,
integrinas, CAM
Tejido Conjuntivo
Para que te acuerdes de las
GPMpiensa en FLECOTe:
•Fibronectina
•Laminina
•Entactinca
•Condronectina
•Osteopontina
•Tenascina

89. Son las fibras más abundantes, son
flexibles y resisten a la tensión.
Sefabrican en el RER de los
Fibroblastos donde se Hidroxilan
los aa Prolina y Lisina por medio
de un Co-factormuy importante:
Vitamina C.
En el espacio extracelular las
fibrillasdecolágenase acomodan
con unaperiodicidad de 68nm y
forman a la FIBRA DE COLÁGENA.
Tejido Conjuntivo
Tipo Función Localización
Forman fibrillas
I Resiste a la tensión
Hueso, fibrocartílago, piel, tendones, ligamentos, dentina, esclera, fascias,
cápsulas
II Resiste a la presión Cartílago hialino y elástico, discos intervertebrales
III Fibras reticulares (sostén estructural)
TCLde vísceras, lámina reticular, piel, estroma de tejido
linfohematopoyético, alrededor de Músc. Liso, glándulas y vasos
sanguíneos, endoneuro
V Se une al colágeno I Tejidos fetales, piel, hueso, placenta, estroma
XI Se une al colágeno I y IICartílago
Forma una red
IV Sostén y barrera de filtraciónLámina basal
Forma fibrillas de anclaje
VII Unen la Lámina Basal con TCPiel, ojos, útero, esófago
Asociados a fibrillas
IX Se une al colágeno II y GAGCartílago, cuerpo vítreo
XII Se une al colágeno I Tejido embrionario y piel

90. Tejido Conjuntivo
Tricrómico de Mallory: azul Tricrómico de Gallego: verde
Tricrómico de Masson: azul
MET: Se ven estriadas por la periodicidad de 68nm
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

91. Fibras colágenasIII organizadasen redes o mallas (NO forman fibras gruesas), sirvencomososténestructuralpara las célulasde los tejidos.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Pío del Río Hortega: negras
Wilder, impregnación argéntica
MET: Se ven estriadas por la periodicidad de 68nm

92. Regulan el estiramiento y la distensión. Se encuentran entremezcladas con colágena que evitan un sobreestiramiento.
Tienen ELASTINA (+++Prolinay Glicina, +hidroxiprolinay SIN hidroxilisina), forman fibras o láminas PERO NO FORMAN FIBRILLAS.
Seencuentran enligamentoselásticos: Ligamentoamarillo, ligamentonucal, plieguesvocales, arteriaselásticas(láminasentre células
musculares).
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Verhoeff: negras
Reyes Mota: fucsia

93. Células en forma de huso que se encargan de producir toda la Matriz Extracelular.
Su núcleo es alargado.
Ayudan en la reparación de heridas.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

94. Estas son células tiernas que abrazan a los capilares para regular el tono.
Seconsiderancélulas madre porque pueden dar origen a otras células
cuyo precursor es el tejido mesenquimatoso (Leiomiocitos, Adipocitos,
Fibroblastos, etc.)
Tejido Conjuntivo

95. NacenapartirdelosLinfocitos B.
Estascélulas son redondas, con núcleo ovoide que
tiene la característica forma en “rueda de carreta”
porque tiene zonas de heterocromatina y
eucromatina.
EnmicroscopíaópticaseobservaelAparatodeGolgi
negativo(unaregiónenblanco).
Secretan anticuerpos, en especial IgE.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Blog SOS Biología Celular y Tisular de la Dra. Peláez.

96. Células grandes y redondas que contienen ABUNDANTES
gránulos muy basófilos en su citoplasma, cuando se tiñen
con colorantes como Azul de Toluidina presentan
METACROMASIA (se ven rojos).
Sus gránulos contienen: HISTAMINA, HEPARINA, SERIN
PROTEASAS y LEUCOTRIENOS.
Ensumembranatiene receptoresparaIgE,cuandose
unen,eslaseñalparaqueelmastocitoseDEGRANULEy
participe en reacciones INFLAMATORIAS y ALERGIA, porque
liberan sus gránulos y estimulan VASODILATACIÓN y
BRONCOCONSTRICCIÓN.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Depto. BCyT y el Blog SOS Biología Celular y Tisular de la Dra. Peláez.

97. Su precursor es el Monocito y cuando llegan a vivir al Tejido
Conjuntivo se llaman HISTIOCITOS.
EllosseencargandelaFAGOCITOSIS y en su membrana
tienen MHCIIque les permiten presentar antígenos.
Reciben un nombre diferente de acuerdo al tejido en el que
viven:
Hueso → Osteoclasto
Hígado → Cel. De Küpffer
Pulmón →Cel. Barredoras de Polvo
Piel →Cel. De Langerhans
Riñón → Cel. Mesangiales
SNC →Microglía
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

98. Esta es una Célula Gigante
de Reacción a cuerpo
extraño o Célula de
Langhans.
Esunafusióndemuchos
macrófagos, por eso se ven
múltiples núcleos en su
citoplasma.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

99. Lo encuentras debajo de los epitelios.
AcuérdatequeaquívasaverMUCHAScélulasyPOCAS
fibras.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

100. MUCHAS fibras y POCOS núcleos.
Lasfibrasestándispuestas en forma
paralela, este tipo de TC lo encuentras en
tendones, ligamentos y aponeurosis.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

101. MUCHAS fibras y POCOS núcleos.
Lasfibrasestánenhacesquevanhaciadiferentesdirecciones. Este tipo de TC lo encuentras rodeando órganos (las cápsulas) y en la dermis
reticular de la piel.
Tejido Conjuntivo
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.

103. Tipo de tejido conjuntivo especializado en sintetizar, almacenar y liberar TAGsque además cumple importantes funciones endocrinas.
Hay dos tipos:
•Unilocular o blanco: Una sola gota GRANDE de TAGsen su citoplasma.
•Multilocular o pardo: Múltiples inclusiones de TAGsen su citoplasma.
Adiposo
Filamento intermedio:
Vimentina

104. Unilocular Multilocular
Localización
Estructural: Órbita, Palmas, Plantas, Articulaciones grandes
Intracorporal: Pericardio, Omentos, Mesenterio, Retroperitoneo,
Médula ósea
Almacenaje: Nuca, Dorso, Abdomen, Mamas, Caderas, Muslos, Glúteos
Neonatos: Hombros, Mitad superior de la columna
Adulto: Paravertebral, Mediastino, Suprarrenal
Características
Esféricos cuando están solos, Poliédricos cuando se agrupan.
Núcleo excéntrico y aplanado.
Citoplasma delgado alrededor del lípido.
Una única gotículalipídica formada de TAGs.
Núcleo central.
Citoplasma lleno de múltiples inclusiones lipídicas.
Parecen esponjas.
Función
•Endócrina: Secreta Adipocinas
•Homeostasis energética
•Adipogénesis
•Metabolismo de esteroides
•Aislamiento térmico
•Amortiguadora
•Termogénesis (Generación de calor): Las mitocondrias tienen
UCP1/Termogeninaque es una proteína desacoplantede la
Cadena de Transporte de Electrones.
Adiposo
…

105. Fotomicrografía de campo claro teñida con H&E, de
tejido adiposo UNILOCULAR. Observa la forma
polihédricade los adipocitos y la gran gota de TAGs
que ocupa casi todo su citoplasma.
Fotomicrografía de campo claro teñida con H&E, de tejido
adiposo MULTIOCULAR. Observa que estos adipocitos
tienen múltiples inclusiones de lípidos, parecen esponjas.
Cuando veas un adipocito unilocular
piensa en un ANILLO DE SELLO.
Adiposo

106. Sudán III
Tetraóxidode Osmio
Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Adiposo

107. Sudán IV-Rojo oleoso
Sudán negro
Adiposo

108. Adiposo
OJO: NO confundas Tejido Adiposo con la
imagen de la esquina inferior derecha, ésta
corresponde al Asa de Henle y se encuentra
en la médula del riñón.
Recuerda siempre observar el núcleo
aplanado de los adipocitos, compáralo con los
núcleos del Asa de Henle…
No olvides, ANILLO DE SELLO.

110. Pericondrio:
-Se divide en FIBROSO y CONDROGÉNICO, éste
último origina a las células del cartílago.
-SÍ es vascular
El cartílago FIBROSO no tiene.
Cartílago
Cartílago
Células 5%
Condrógenas
Condroblastos
Condrocitos
Producen la matriz extracelular, en
hialino y elástico se organizan en
grupos isógenos
Matriz extracelular 95%
Amorfa/
fundamental
GAGs
Proteoglucanos
Fibrilar Colágena IIJamás olviden que el cartílago es AVASCULAR, por eso se
nutre por DIFUSIÓN a partir de los capilares de la capa
externa del pericondrio

111. Hialino
•El más abundante
•Colágena II, IX, X, XI y VI
•Condronectina
•Articular
Elástico
•Colágena II
•Fibras elásticas
Fibroso
•Colágena I y II
Ross, M. H., & Wojciech, P. (2013).Histología.
Cartílago

112. •Grupos isógenos: Se encuentran en cartílago hialino y
elástico (son más abundantes en elástico), están formados
por grupos de condrocitos juntos, sirven para el crecimiento
INTERSTICIAL.
•Matriz capsular: Rodea directamente a los condrocitos,
compuesta por colágena VI.
•Matriz territorial: Se localiza alrededor de las lagunas de
condrocitos y está compuesta por colágena II y IX. Es muy
oscura/basófila en HyE.
•Matriz interterritorial: Rodea a la matriz territorial, está
compuesta de colágena II. Es la más pálida.
Matriz capsular
Matriz territorial
Matriz interritorial
Grupo isógeno
*El pericondrio sólo está en Hialino y Elástico
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Cartílago

113. *Se localiza en articulaciones sinoviales, en la zona distal de las costillas, nariz, tráquea, laringe
y bronquios (en su porción extrapulmonar).
Epitelio respiratorio
Glándulas
Pericondrio
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Condrocitos
Condrocitos
Músculo
Grupos isógenos
Grupos isógenos
Cartílago

114. A partir del pericondrio.
Va de la PERIFERIA al
CENTRO.
Se da por la división de
los condrocitos en los
grupos isógenos.
Va del CENTRO a la
PERIFERIA.
Aposicional Intersticial
Cartílago Hialino
Pericondrio
condrogénico
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Células
OSTEOCONDRÓ-
GENAS
•Forman el
“nódulo
condrogénico”
Condroblastos
•Gracias a
SOX-9
•Empiezan a
secretar MEC
Condrocitos
•Los maduros,
están totalmente
rodeados de MEC
Condrocitos
Grupos isógenos
Cartílago

115. Zona de reserva
Zona de
proliferación
Zona de
hipertrofia
Zona de
calcificación
Zona de
osificación
Los detalles están
en Tej. Óseo.
Cartílago

116. Se distingue por la presencia de matriz cartilaginosa con colágena II, abundantes fibras elásticasy láminas
interconectadas de material elástico, lo que le proporciona características elásticas.
✓Se encuentra en el pabellón auricular,
CAE, tuba auditiva y en la epiglotis de la
laringe.
✓Está rodeado por pericondrio.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
A diferencia del hialino,
aquí los condrocitos se
ven más juntitos.
Grupos isógenos
Grupos isógenos
Pericondrio
Pericondrio
Condrocitos
Condrocitos
Cartílago

117. …
Aquí te dejo otros ejemplos:
Orceína:
Reyes:
Tricrómicode Masson + Aldehído fucsina:
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM. HistologyGuide. Ross, Pawlina.
Verhoeff:
NMVP
Cartílago

118. Los condrocitos están dispersos entre las fibras de colágena, solos, en hileras y
formando grupos isógenos. Su aspecto es similar a los del cartílago hialino, pero
estos tienen menos matriz asociada a ellos.
✓Se localiza en discos intervertebrales, sínfisis del
pubis, discos articulares de las articulaciones
Esternocostal y Temporo-mandibular, meniscos de
la articulación de la rodilla y ciertos sitios en
donde los tendones se insertan en los huesos
-Está encargado de actuar como amortiguador y
soportar fuerzas de compresión y distención.
-NO hay pericondrio alrededor del tejido.
Observa las filas de condrocitos
Fibras de
colágena Condrocitos
Condrocitos
Ross, M. H., & Wojciech, P. (2013).Histología. NMVP
Cartílago

119. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Condrocitos
Recuerda que en el cartílago
FIBROSO, los condrocitos se ven
acomodados en filas.
Núcleos de
condrocitos
NMVP
Cartílago
Ambas fotomicrografías están teñidas con Masson.

120. Tiroxina, testosterona y
somatotropina
Crecimiento del
cartílago
Formación de la
matriz
Cortisona, hidrocortisona y
estradiol
Crecimiento
Formación de la
matriz
E
S
T
I
M
U
L
A
I
N
H
I
B
E
Hipovitaminosis A →Reduce el ancho de las placas epifisiarias
HIPERvitaminosisA →Acelera la osificación de las placas
Hipovitaminosis C →Inhibe la síntesis de matríz
NMVP
Cartílago

122. Tipos
Esponjoso Trabéculas o espículas entre las cuales hay médula ósea
Compacto Osteonas o sistemas de Havers
Se compone de
Matriz extracelular
Orgánica
Inorgánica
Cubierta
Periostio
Endostio
Células
OsteoprogenitorasEn el mesénquima
OsteoblastoProducen la matriz
Osteocito
OsteoclastoResorción ósea
Hueso
El tejido óseo, forma los huesos.
Los huesos cumplen funciones
como: protección, sostén, alojar
la médula ósea.

123. •Esponjoso y compacto
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Esponjosoo
Trabecular
Compacto
Médulaósea
Hueso

124. Periostio:
•Es la membrana que recubre al hueso.
•Formado por T.C.D.Irregularen la parte externa y en la parte
interna tiene células osteoprogenitorasy osteoblastos. Tiene
fibras de colágena I que provienen de ligamentos y tendones.
•El hueso no duele, pero el periostio SÍ.
Inorgánica
•Contiene cristales de Hidroxiapatita o cristales de fosfato de calcio.
•Están ordenados sobre la colágena y las proteínas del hueso que son
OSTEOPONTINA y OSTEONECTINA ayudan a que se formen.
Orgánica
•Corresponde al 35% del tejido.
•Colágena I, condroitíny keratánsulfato, osteopontina, osteonectinay
sialoproteínaósea (sirve para que se unan los osteoblastos y osteoclastos).
Endostio:
•T.C.Laxo, formado por células osteoprogenitoras.
•Rodea el hueso compacto y en la trabéculas de hueso esponjoso (es interna).
Imagen tomada de https://uploads-ssl.webflow.com/5ef7fbe73ce721ce8e0031f1/5f0f6ae657d392629b5db9cf_HUESO.pdf
Hueso

125. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Conducto de Havers
Canalículos
Hueso
Estos son la verdadera célula ósea. Son
osteoblastos rodeados de matriz extracelular, por
lo tanto se encuentran dentro del osteoide.
•En hueso compacto forman los sistemas de
Havers u osteonas.
•Tienen prolongaciones llamadas canalículos,
gracias a éstas se unen a otros osteocitos.
•Secretan y reabsorben la matriz ósea, para dar
lugar a la homeostasis del Ca
+
.

126. Son células gigantes multinucleadas (5-10 núcleos), nacen de la
fusión de preosteoclastos. Se encargan de la resorción ósea y la
reabsorción de calcio.
•Localizados en la superficie ósea (la periferia del osteoide) en
cavidades llamadas Lagunas de Howship.
•Tiene bombas de protones, lisosomas abundantes y anhidrasa
carbónica (para producir acido carbónico).
Son como Ralph, porque demuelen el hueso.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Hueso

127. Son las células encargadas de formar hueso. Están puestas en filas unidas por nexos y se
localizan en la matriz no calcificada.
•Sintetizan y secretan el osteoide (la matriz extracelular).
•Producen osteocalcina, osteonectina, sialoproteínas, osteopontinay
fosfatasa alcalina.
•Tienen receptores para la paratohormonay calcitonina.
Cuando hay niveles BAJOS de Ca
+
en el organismo, la paratiroides secreta paratohormonaque llega al
osteoblasto, éste después produce RANK-L (factor estimulante de osteoclastos) que provoca que los
osteoclastos sean estimulados y haya una remodelación del hueso y una reabsorción de calcio, esto
provoca que haya un aumento de Ca
+
en la sangre.
Imagen tomada de http://elmercaderdelasalud.blogspot.com/2011/07/histologia-del-tejido-oseo.html
Si seguimos la lógica de
Ralph, los OSTEOBLASTOS
serían Félix, porque son
los que reparan y
construyen.
Osteoide y un
osteocito
Hueso

128. Formada por:
•Osteocitos dentro de sus lagunas óseas, rodeados de matriz.
•Conductos de Havers: en el centro, llevan los vasos y nervios.
•Conductos de Volkman: comunican osteonas.
•Láminas: de matriz ósea.
•Canalículos: prolongaciones de los osteocitos.
•Líneas de cementación: delimitan osteonas.
Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
Es la unidad funcional del hueso.
Hueso lijado
Hueso descalcificado
Hueso

129. Zona de reposo o cartílago de reserva: cartílago hialino con condrocitos.
Zona de proliferación: los condrocitos forman hileras.
Zona de hipertrofia o maduración: los condrocitos aumentan de tamaño y acumulan glucógeno.
Zona de muerte y calcificación: los condrocitos mueren y las lagunas forman cavidades donde se calcifica la matriz.
Zona de osificación: se osifica por completo el osteoide.
•Ancho: por yuxtaposición.•Longitudinal: en el cartílago epifisario, que tiene las siguientes capas:
•Intramembranosa: El mesénquima se diferencia en hueso. Formación de espículas y trabéculas que se vascularizan. A medida que el
osteoide se calcifica, los osteoblastos quedan atrapados en la matriz y se diferencian en osteocitos.
•Endocondral: las células mesenquimatosas se diferencian en condrocitos y forman un molde de cartílago que después se va a osificar.
Hueso descalcificado con H&E. Imagen tomada de: https://www.uv.es/histomed/ib/ib2.htm
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Hueso

130. Imágenes tomadas del Atlas del Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM.
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Hueso

131. Osteoblastos
Osteoclastos
Osteocitos
Imágenes tomadas de https://slideplayer.es/slide/148581/.
Hueso

132. Osteoblastos
Paratohormona
Estimula la resorción
Aumenta los niveles de
Ca+ séricos
Vit. D
Formación de hueso
Tiroxina, testosterona y
somatotropina
Estimula el crecimiento
del cartílago y la
formación de matriz
Estimula osteoblastos
Estrógenos
Inhiben a RANK-L
Estimulan la
osteoprogerina
Osteoclastos
Calcitonina
Disminuye el Ca+ sérico
Inhibe osteoclastos
Estrógenos
Apoptosis de osteoclastos
Cortisol
Favorece la resorción
ósea
Hueso

133. Najla Villegas
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