Resinas compuestas de Uso Odontológico

Se describen características de las estructuras monoméricas del sistema de resinas compuestas

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2. Resinas Compuestas de Uso Resinas Compuestas de Uso
OdontológicoOdontológico
Dr.Axel Jara Drago

3. Polímero molécula de alto peso molecular
formado por un conjunto de unidades menores
llamadas Monómeros.
El proceso por el cual los monómeros se unen y
forman un polímero se llama Polimerización.
Los monómeros usados en odontología son
generalmente líquidos que luego de polimerizar
se transforman en Sólidos
La medida que cuantifica la cantidad de polímero
formado a partir de los monómeros se llama
Grado de Conversión

6. •
Matriz
•
Relleno
•
Agente Acoplante

8. a Matriz Orgánica está constituida por monómeros de
dimetacrilatos alifáticos y/o aromáticos.
Su estructura principal está constituida por los monómeros
BIS-GMA,TEGDMA y UDMA y sus derivados
L

10. •
Resinas de Acrilato
•
Resinas Vinílicas
•
Resinas Epóxicas
• Metacrilato de Metilo
• Acrilatos Multifuncionales
Matriz Resinas
Compuestas

11. La estructura principal de la cadena
puede ser cualquiera pero siempre debe
tener en los extremos grupos
metacrilatos.

12. Bis-Gma o Resina de Bowen
TEGDMA (dimetacrilato de trietilenglicol)
PENTA-P (pentacrilato monofosfato de dipentaeritiol)
UDMA (dimetacrilato de Uretano)
HEMA (Metacrilato de Hidroxietilo)
Bis-EDMA (dimetacrilato etoxilado)

14. Monómero Híbrido obtenido por polimerización por adición del etilenglicol
Bisfenol A (resina epóxica) y el glicidil metacrilato
Metacrilato Aromático similar a resina epóxica
Rígido
Resistente a la compresión
Menor contracción de polimerización
Alta Viscosidad
Forma Cadenas cruzadas
Posee dos grupos –OH que forman puentes de hidrógeno con los otros
monómeros y son los responsables de la alta viscosidad
Capacidad de rotación restringida por los anillos aromáticos lo que afecta el
grado de conversión

16. Resina Difuncional
Posee dos grupos Uretanos y grupos metacrilatos
Cadena mas Flexible y con mayor grado de conversión
Mas Biocompatible
Baja viscosidad por lo que acepta relleno fácilmente
Molécula Corta
Alta contracción de Polimerización
Al reaccionar con el Bis-Gma lo hace en los grupos hidroxilos generando un
sistema monomérico menos hidrofílico

17. • Metíl Metacrilato (MMA)
• Etilenglicol Dimetacrilato (EGDMA)
• Trietilenglicol Dimetacrilato (TEGDMA)
La alta viscosidad presente en el Bis-Gma la hace difícil de mezclar y de
manipular, por esto que se integran oligómeros de bajo peso molecular
y mas fluidos con el objetivo de diluir al Bis-Gma y otros monómeros
similares y así permitir la incorporación de relleno y mejorar la
manipulación clínica de estas resinas

18. Alta Viscosidad
Imposibilita la incorporación de relleno

Se disminuye con monómeros de Dimetacrilato de bajo peso molecular
Viscosidad del Agua a 23ºc 1mPa
Viscosidad del BisGma a 23ºc 1.000.000 mPa
Viscosidad del UDMA a 23° c 11.000 mPa
Viscosidad de monómero de TEGDMA a 23ºc 10mPa