Respiración celular Nutrición Enfermería

Nos habla sobre el tipo de respiración celular

1. Respiración celular LNC. Yanet Morales García

2. Primera ley de la termodinámica

3. Funciones del atp

4. Regulación de las vías Las distintas vías tienen velocidades máximas de actividad diferentes. Como el metabolismo celular queda definido por la integración de las vías intracelulares, una vía no puede producirse a una velocidad independiente de la actividad de vías existentes. Las células ponen en marcha 3 mecanismos de control para regular las vías metabólicas de un modo integrado y sensible: Disponibilidad del sustrato. Modificación enzimática. Regulación hormonal.

5. Disponibilidad del sustrato

6. Regulación enzimática

7. Regulación hormonal

8. Hormonas que regulan el metabolismo de carbohidratos Hormona catabólica Producida en corteza de glándulas suprarrenales

9. Respiración celular aeróbica Proceso biológico de las células donde utilizan el oxígeno para convertir la glucosa en energía (ATP), agua y dióxido de carbono.

10. Glucólisis

11. Metabolismo anaeróbico

12. Ciclo de cori El ácido láctico viaja por la sangre al hígado . La enzima lactato deshidrogenasa (LDH), lo vuelve a convertir en piruvato , le quita los H. El piruvato se convierte en glucosa 6-P y después a glucosa libre para ser enviada de nuevo a la sangre y ser utilizada por las células o ser utilizada para crear glucógeno.

13. Ciclo de krebs

14. Fosforilación oxidativa La cadena transportadora de electrones está compuesta por: Complejo NADH-Coenzima Q reductasa . Complejo citocromo c reductasa Complejo citocromo c oxidasa Que transportan H al espacio intermembrana , generando un gradiente de concentración. Posterior el paso de esos H por una subunidad llamada ATP sintasa va catalizar la reacción para generar ATP.

15. Producción total de atp 30 ATP

16. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentaria La NARP es una afección progresiva caracterizada por neuropatía sensitiva (con entumecimiento, hormigueo o dolor en las extremidades), debilidad muscular, ataxia, pérdida de la visión causada por deterioro de la retina (retinitis pigmentaria), deterioro cognitivo, convulsiones, pérdida de la audición y trastornos de la conducción cardíaca. El trastorno puede comenzar en la infancia o en la adultez temprana. La NARP se debe a mutaciones del gen  ATP6  en el mtADN . Las mutaciones en  ATP6  alteran la estructura o la función de la  adenosintrifosfato (ATP) sintasa , y de este modo reducen la capacidad de las mitocondrias para producir ATP.

17. Síndrome de leigh La síndrome de Leigh es un trastorno neurológico grave que generalmente se manifiesta en el primer año de vida. La enfermedad de Leigh es el resultado de mutaciones en 1 de los más de 100 genes diferentes de ADN nuclear o mtADN involucrados en la producción de energía en las mitocondrias. La síndrome de Leigh se caracteriza por trastornos progresivos de la deglución, escasa ganancia de peso, hipotonía, debilidad, ataxia, oftalmoplejía , nistagmo y atrofia óptica junto con acidosis láctica. Aproximadamente la mitad de los pacientes muere dentro de los 2 a 3 años, por lo general debido a insuficiencia respiratoria, pero algunos sobreviven hasta la adolescencia y la adultez temprana. Los estudios de diagnóstico por imágenes muestran lesiones degenerativas en los ganglios basales, el cerebelo y el tronco encefálico. No hay tratamientos conocidos para el síndrome de Leigh . Sin embargo, un pequeño número de niños con diagnóstico de síndrome de Leigh en realidad tiene enfermedad de los ganglios basales que responde a la biotina-tiamina, que imita el síndrome de Leigh y se beneficia con altas dosis de tiamina (vitamina B1) y suplementos de biotina.

18. Síndrome de melas Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares. Las mutaciones del gen de  tARN leu  mitocondrial causan esta enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por episodios de "accidentes cerebrovasculares químicos (metabólicos)", miopatía y acidosis láctica. En muchos casos, las células contienen ADN mitocondrial de tipo silvestre y mutante ( heteroplasmia ); por lo tanto, la expresión es variable.

19. actividad Realiza un cuadro comparativo de las rutas metabólicas que participan en la respiración celular, donde incluyas: Lugar donde ocurre Enzimas que participan Productos finales Vitaminas implicadas