Respuesta inmunológica frente a parasitos

Respuesta inmunológica frente a parasitos

1. Respuesta inmunológica contra parásitos Sanchez gasca kren guadalupe Mendez hernandez gabriela

2. Respuesta inmune a parasitosis Suelen ser crónicas, persistente, prolongadas. Afecta a un gran numero de personas Los parásitos  se han adaptado a los huéspedes Variabilidad antigénica Algunos parásitos “inmunidad”

3. Respuesta innata 1ra línea de defensa PPR  PAMP CR3  PPR arquetípico adherencia del fagocito, reconocimiento, migración, activación y eliminación del microbio. Puerta de entrada de parasitos intracelulares Protozoos  fagocitosis Helmintos macrófago sustancias microbicidas.

4. Respuesta TH1  intracelularesprotozoos Respuesta TH2 extracelularhelmintosIL-4 y IL-5IgE y activación de eosinófilos. lesiones granulomatosas con fibrosis asociadaHTR IgE cubre al parasito  neutrófilo se une y se desgranula IL-4peristaltismoexpulsion de nematodos.

5. Evasión inmunitaria

6. ejemplos

7. L eishmania Protozoario hemoflagelado Intracelular obligado Infecta cél . dendríticas y macrófagos Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral. Transmitido  Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo mundo).

8. Leishmania Macrófagos, cel. Dendríticas y monocitos Receptores reconocen gp63 y LPG Fagocitan al parásito Activación del complemento Incremento de opsoninas C3b ↓estallido respiratorio  sobreviven Multiplicación y transformación a amastigote Inmunidad celular  control y eliminación Inmunidad humoral modulación Variabilidad a la susceptibilidad contra actividad microbicida y invasión subpoblaciones de macrófagos con ↓ activación. evasión IL-12  TH1

9. MALARIA

10. Malaria: respuesta Inmunológica. Cuando el mosquito pica deposita una gran cantidad de esporozoitos intradérmicos, los cuales quedan expuestos a los macrófagos los cuales expresan en su membrana CD11b+ impidiendo la entrada al vaso sanguíneo. E stas células los reconoce y presenta el antígeno a LT vecinos con lo que inicia la respuesta.

11. Malaria: respuesta Inmunológica. Después de que los esporozoitos entran a la piel pueden tomar varías vías: S e dirigen a la linfa y llegan al Ganglio linfático donde van a ser reconocidos por las CD que tienen CD11+ en su membrana y activan LT CD8+ y CD4+ induciendo la expansión clonal orientada al reclutamiento de LT CD8+. Viajan los esporozoitos al hígado.

12. Malaria: respuesta Inmunológica. El esporozoito tarda 15min llegar a hígado. D urante este proceso no es atacado por niguna célula inmunitaria puesto que se mueve con mucha rápidez . A lcanza velocidades de hasta 4m/s) por la interacción de proteínas actina, miosina con proteína asociada a tromboespondina (TRAP).

13. TOXOPLASMOSIS E s una enfermedad infecciosa ocasionada por el protozoo  Toxoplasma. Puede causar infecciones leves y asintomáticas, así como infecciones mortales que afectan mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis congénita. Puede revestir gravedad cuando afecta a inmunodeprimidos como infectados por el VIH sin tratamiento antirretroviral efectivo. Se transmite desde los animales a los seres humanos a través de diferentes vías de contagio. L os  hospedadores definitivos el gato y otras seis especies de felinos.

14. Inmunidad del hospedero Tiene la capacidad de activar múltiples mecanismos de inmunidad. L as células involucradas son las plaquetas que parecen tener una actividad citotóxica contra este protozoario.

15. Inmunidad del hospedero Los neutrófilos y eosinófilos concurren rápidamente en el sitio de la infección. L os fibroblastos, las células epiteliales y las endoteliales son capaces de reducir la proliferación del parásito. Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen Interferón, y dirigen la función de los macrófagos, los cuales producen una citocina 12 que activa a los linfocitos Th1, los T citotóxicos y los linfocitos NK

16. Inmunidad del hospedero Las diferentes inmunoglobulinas se consideran marcadores de la fase aguda o crónica de la infección. La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y es activador de la Vía Clásica del Complemento, es un aglutinador excelente gracias a su estructura; aumenta el nivel de citotoxicidad y su principal blanco son los antígenos de superficie del parásito

17. Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets the Challenge