Resumo hidrocarbonetos - alcanos e ciclanos

Breve resumo sobre os hidrocarbonetos - alcanos e ciclanos

1. Pré-Universitário Samora Machel
Resumo - Alcanos e ciclanos, propriedades e nomenclatura
Profª Alda Ernestina
Nomenclatura dos compostos orgânicos
Como vimos anteriormente devido às propriedades características do carbono há uma infinidade de compostos
orgânicos e uma boa maneira de diferenciá-los é nomeando-os. A nomenclatura oficial dos compostos
orgânicos segue às regras estabelecidas pela IUPAC. De maneira geral, independente da função orgânica, para
nomear os compostos orgânicos devemos seguir os passos abaixo:
1° - encontrar e numerar a cadeia principal (maior seqüência de átomos de carbono possível) - a numeração
deve ser feita de forma que as ramificações, insaturações ou grupos funcionais ocupem os menores números
possíveis.
2° - indicar a posição e a quantidade de ramificações, de insaturações e de grupos funcionais. Após
numerar a cadeia principal, todos os carbonos que encontrarem-se fora dela, são ramificações. As principais
ramificações são:

3° - indicar o tipo de ligação entre os carbonos - usa-se: AN = somente ligações simples; EN = ligação dupla
e IN = ligação tripla
4° - identificar o grupo funcional - para cada função orgânica há uma terminação diferente. Ex: usa-se: OL =
álcoois; AL = aldeídos; ONA = cetonas; dentre outros.
5° - indicar a quantidade de carbonos da cadeia principal - de acordo com a quantidade de carbonos deve-se
usar os seguintes prefixos:
1C = MET 6C = HEX 11C = UNDEC
2C = ET 7C = HEPT 12C = DODEC
3C = PROP 8C = OCT 20C = EICOS
4C = BUT 9C = NON 30C = TRIACONT
5C = PENT 10C = DEC 40C = TETRACONT

Veja o nome correto dos compostos orgânicos a seguir:

METIL ETIL n - PROPIL
iso- PROPIL
n - BUTIL sec - BUTIL
t - BUTIL
2,3 - dimetil-hexano 2-etil- pentano 1,2-dimetil- ciclopentano 2-sec butil - 3- octeno

2. Funções orgânicas
Os compostos orgânicos são classificados em funções diferentes de acordo com o grupo funcional que
apresentam. Ao longo de nossas aulas veremos cada uma destas funções detalhadamente. Iniciaremos com os
hidrocarbonetos.
HIDROCARBONETOS
São compostos orgânicos que apresentam apenas carbono e hidrogênio em sua composição. Quanto ao tipo de
ligação entre os átomos de carbono, são divididos em três grupos principais: alcanos (somente ligações
simples), alcenos (ligação dupla) e alcinos (ligação tripla). Alcanos e alcenos quando apresentam cadeia
fechada são denominados cicloalcanos (ou ciclanos) e cicloalcenos (ou ciclenos), respectivamente. Nesta aula
estudaremos os ALCANOS e CICLOALCANOS.
ALCANOS - são hidrocarbonetos de cadeia ABERTA que apresentam somente LIGAÇÕES SIMPLES entre
os átomos de carbono, são também vulgarmente conhecidos por parafinas. Tais compostos apresentam fórmula
geral
CnH2n+2 e a terminação ANO em seus nomes. Os alcanos podem apresentar cadeias normais ou
ramificadas.






Os alcanos estão mais do que presentes em nosso dia-a-dia e têm como principal fonte o petróleo. Dentre os
alcanos de uso mais comum em nosso cotidiano, cita-se o metano (CH
4) e etano (C2H6) que são os principais
componentes do GNV (gás natural veicular) utilizado como combustível, a mistura entre propano (C
3H8) e
butano (C
4H10) que constituem o GLP (gás liquefeito de petróleo) dos botijões de cozinha, além do octano,
principal componente da gasolina.
Nome e fórmula molecular de alguns alcanos





CICLOALCANOS - são hidrocarbonetos de cadeia FECHADA que apresentam somente LIGAÇÕES
SIMPLES entre os átomos de carbono. Tais compostos apresentam fórmula geral
CnH2n e o prefixo CICLO
antes da terminação ANO em seus nomes. Os alcanos podem apresentar cadeias normais ou ramificadas.






CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
Exemplos de alcanos de cadeia normal
CH
3
CHCH
3
CH
3
Exemplos de alcanos de cadeia ramificada
CH
3
CCH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CHCH
2
CH
3
CHCH
3
CH
3
CH
3
CH
3
etano
C
2H6
CH
3
CH
2
CH
3
propano
C
3H8
hexano
C
6H14
CH
3
CHCH
2
CH
3
CHCH
3
CH
3
2,4-dimetil-pentano
C
7H16
2-metil -4-etil-heptano
C
10H22
Exemplos de cicloalcanos de cadeia normal
ciclopropano
C
3H6
ciclobutano
C 4H8
ciclopentano
C 5H10
ciclohexano
C
6H12
cicloheptano
C 7H14

3. Exercícios para fixação

Exemplos de cicloalcanos de cadeia ramificada
metilciclopropano
C
4H8
1,2- dimetil
ciclobutano
C6H12
etil-ciclopentano
C7H14
isopropil-ciclohexano
C9H18
1. Identifique e numere a cadeia principal dos
compostos abaixo, indicando o nome e a posição das
ramificações:

CH
3
CHCHCHCH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3CH
3







CH
3
CHC C CH
2CH
3
CH
2
CH
3
CH
3CH
3
CH
3CH
2
CH
3




2. Dê o nome e a fórmula molecular dos alcanos do
exercício anterior.

3. Nomeie e dê a fórmula molecular dos seguintes
alcanos e cicloalcanos: