Retículo endoplasmático

Resumen del retículo endoplasmático (origen, localización, patologías asociadas, etc)

1. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Presentado por: María Esther Pertuz Kelly Sánchez María José Choles Daniela Torregrosa

2. ¿Qué es? Este orgánulo, propio de la célula eucariota, es una red membranosa que abarca gran parte del citoplasma, el cual se organiza en dominios que realizan diferentes funciones.

3. Origen Se dice que estos orgánulos provinieron a partir de invaginaciones de la membrana plasmática, lo cual hace referencia a la evolución de las células procariotas en general por endosimbiosis.

4. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL) El retículo endoplasmático liso es un orgánulo celular formado por cisternas, que forman un sistema de tuberías que participa en el transporte celular y en la síntesis de triglicéridos, fosfolípidos y esteroides.

5. Estructura morfológica La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está formado por una membrana bicapa lipídica. Ausencia de ribosomas a diferencia del RER.

6. Funciones Síntesis de lípidos. Detoxificación . Glucoxilación. Almacenamiento y liberación de calcio.

7. Composición química Químicamente el REL está formado por proteínas y lípidos que constituyen las membranas, y por proteínas enzimáticas.

8. Ubicación Se encuentra en el citoplasma conectado con el retículo endoplasmático rugoso que se localiza junto al núcleo Los retículos solo se encuentran en las células eucariotas y difieren en su volumen y distribución en las distintas clases.

9. Localización La mayor parte de las células tienen un  retículo endoplásmico liso  escaso, pero es particularmente abundante en: Células musculares estriadas, en las que constituye el llamado retículo sarcoplásmico, muy importante en la liberación del Ca2+ que participa en la contracción muscular . Hepatocitos , donde interviene en la producción de partículas lipoproteínas para su exportación.

10. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO (RER) Es un orgánulo que participa en la síntesis y el transporte de proteínas en general. Se define por la presencia de ribosomas unidos a su superficie citosólica.

11. Estructura morfológica Compuesto por una red de sacos aplanados y apilados denominados cisternas, que cuentan además con numerosos ribosomas asociados a sus membranas.

12. Funciones La principal, es la síntesis de proteínas para que sean liberadas y transportadas a diferentes lugares, cuando sea necesario. Sintetiza proteínas para sí mismo, denominadas proteínas residentes. En su interior, se realiza la circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma.

13. Composición química Esta formada por fosfolípidos y una fracción menor de proteínas estructurales como, por ejemplo, los reticulones.

14. Ubicación Se encuentra junto a la envoltura nuclear y se une a la misma, para que pueda llevarse a cabo el proceso de la síntesis de proteínas. Esta conectado al REL.

15. Localización El RER está muy desarrollado en aquellas células con gran actividad secretora de proteínas que fabrican anticuerpos, las células que fabrican enzimas digestivas, etc. En el páncreas se secretan hormonas proteicas. Presencia de células pancreáticas.

16. Síntesis de proteínas en ribosomas unidos a la membrana (RER) Proteínas que secreta la célula. Proteínas integrales de la membrana. Proteínas solubles ( endomembrana ).

17. Síntesis de proteínas en ribosomas libres Proteínas del citosol . Proteínas periféricas del citosol . Proteínas que se transportan al núcleo. Proteínas que se incorporan.

18. Síntesis de proteínas secretoras (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del RER

19. Procesamiento de proteínas recién sintetizadas en el RE.

20. PATOLOGIAS ASOCIADAS R.E.R Síndrome de Wolcott-Rallison. Pseudoacondroplasia. R.E.L Esteatosis hepática.

21. Síndrome de Wolcott-Rallison Es causada por una mutación, que codifica para el factor PERK (proteína sensor de stress del RER), inhabilitándola. Esta proteína es necesaria para el normal funcionamiento de las células beta del páncreas. Un examen de las células beta revela un tamaño incrementado del RER, que aparentemente aparece como lleno de proteínas no dobladas.

22. Pseudoacondroplasia Es producida por mutaciones en el gen COMP. Las mutaciones interfieren con el acodamiento proteico, conduciendo a una acumulación de proteínas en el Retículo Endoplásmico Rugoso de estas y otras proteínas lo que conduce a la muerte celular. El resultado es la disminución de las células viables de la matriz del hueso y una reducción de su tamaño.

23. Esteatosis hepática Sucede que el exceso de materias lipídicas impide que el retículo endoplasmático liso pueda sintetizar correctamente, lo que desencadena que el REL se inhiba, por lo tanto la célula entre en apoptosis a consecuencia del mismo. Por lo tanto, hace que el hígado tenga una coloración amarilla característica por la acumulación de grasas en las células en los hepatocitos.