Reticulo Endoplasmatico

Generalidades

1. RETICULO ENDOPLASMATICO Es un complejo laberintico a manera de una red tridimensional continua de tubos , vesículas aplanadas y esféricas interconectadas entre si pudiendo contener cantides variables de material amorfo.

2. Composición de la membrana: Mediante técnicas de centrifugación diferencial  MICROSOMAS Análisis Bioquímico  Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN) Además contiene: Enzimas necesarias para la síntesis de proteínas, metabolismos de lípidos y los fenómenos de detóxificacion (P350 y su cofactor P450) Glucosiltranferasa Biosintesis de Lipidos (REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA

3. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Es una red interconectada de vesículas cerradas y cisternas aplanadas conectadas con las cariotecas . El órgano mas extenso en la celula eucariota. Asociado a Ribosomas por lo tanto a la síntesis de proteínas y su respectiva secreción.  RIBOFORINAS

4. FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Traducción / translocación de proteínas Eliminación cotraduccional del péptido señal. 3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre residuos Asn : N- glucosilación 4. Eliminación de residuos de glucosa terminal 5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo 6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa 7. Modificación de residuos de aminoácidos 8. Formación de oligómeros 9. Inicio de la Glucosilación

5. MECANISMO DE SINTESIS DE PROTEINAS

6. MECANISMO DE ACOMPLAMIENTO DE LOS RIBOSOMAS AL RETICULO ENDOPLASMATICO.

7. DESTINO FINAL DE LAS PROTEINAS Células que sintetizan activamente proteínas que no son segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol. Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse en gránulos. ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES FIBROBLASTOS  MATRIZ EXTRACELULAR PLASMOCITOS  ANTICUERPOS

8. Células que sintetizan proteínas que son segregadas en cisternas del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en gránulos, que generalmente permanecen en las células para su uso posterior. Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOS Y MACROFAGOS CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS  PANCREAS Y SALIVALES (Bajo un estimulo apropiado)

9. PEPTIDO SEÑAL 1. SÍNTESIS DE PROTEINAS ANCLADAS A LA MEMBRANA

10. Durante su síntesis, poseen un segmento hidrofóbico transmembrana y un péptido señal amino terminal o interno. PROTEINAS DE PASO UNICO

11. Describen bucles o asas que quedan situados alternativamente entre el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que actúan como iniciadores o terminadores de translocación. PROTEINAS DE PASO MULTIPLE

12. 2. GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de azucares al polipéptido en síntesis  Transformación conformacional de la proteína = GLUCOPROTEINA GLUCOSILACIÓN MODIFICA  Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas. SEÑALES DE RECONOCIMIENTO  Destino Final de la proteína. RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.

13. DOLICOL MECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN La Molécula Donadora es un AZUCAR NUCLEOTIDO: Acido Siálico – CMP Manosa – GDP Fucosa – GDP Galactosa – UDP UDP – N- Acetilglucosamina Las cadenas de Carbohidratos pueden fijarse a una proteína mediante uniones: - N (Átomo del N de - Asparragina) - O (Átomo de O de Serina o Treonina)

14. Enzima glicosiltransferasa Lípido dolicol

15. PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER SECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y Leucina.

16. PLEGAMENTO DE PROTEINAS EN EL LUMEN DEL RER PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién sintetizada gracias al ambiente oxidante. PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP. También influyen en la conservación de proteínas. CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su función principal esta relacionada con la deglucosilación total de las proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.

17. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO I ndependiente del RER, pero interconectada a esta a través de una sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite tener sus funciones características.

18. FUNCIONES DEL REL: SÍNTESIS DE LÍPIDOS. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS DESTOXIFICACIÓN CONTRACCIÓN MUSCULAR

19. SÍNTESIS DE LÍPIDOS En el REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos grasos ) y el colesterol de las membranas celulares.

20. MECANISMO DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA  Aciltransferasa  Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO Trasferencia de un Diglicerido ( fosfatasa ) Asociacion de un radical (Alcohol, aa , Alcohol aminado) Radical.especifico-fosfotransferasa Diglicerido = Fosfatifdil-radical.especifico ( Fosfatidilcolina , Fosfatidilserina , Fosfatidiletanolamina ) Transporte vectorial del lípido: C.Citolosilica  Flipasa  C. Luminal Radical Colina > Radical Etanolamina

21. SÍNTESIS DE ESTEROIDES

22. DETOXIFICACIÓN

23. Citocromo reductasa

24. CONTRACCIÓN MUSCULAR El REL del músculo estriado se denomina Retículo Sarcoplásmico y posee bombas de Ca +2 en su membrana que introduce y acumula este catión en su interior. Posee también canales de Ca +2 que permiten la salida del catión cuando se va a generar la contracción de los miofilamentos .

25. ALMACENAMIENTO Y LIBERACION DE GLUCOSA  FOSFOGLUCOMUTASA