RPBI

S

1. Dra. Zitlalli Portillo García

2. Para que un residuo sea considerado RPBI debe contener agentes
infecciosos, es decir, cualquier microorganismo capaz de producir
enfermedad, siempre y cuando ocurra lo siguiente:
RESIDUO PELIGROSO BIOLÓGICO INFECCIOSO

3. MICROORGANISMOS INFECCIOSOS

4. MANEJO
INTERNO
Identificación
Etiquetado
Almacenamiento
Tratamiento interno
EXTERNO
Áreas de almacenamiento
Recolección y transporte
Tratamiento
Disposición final
ACCIONES OPERATIVAS

5. CLASIFICACIÓN DE LOS GENERADORES

6. •Unidades Hospitalarias de 1 a 5
camas e instituciones de
investigación con excepción de
los señalados en el nivel III.

•Laboratorios clínicos y bancos
de sangre que realicen análisis
de 1 a 50 muestras al día.

•Unidades hospitalarias
psiquiátricas.

•Centros de toma de muestras
para análisis clínicos
NIVEL I

7. •Unidades Hospitalarias de 6
hasta 60 camas.

•Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen análisis de 51 a 200
muestras al día.

•Bioterios que se dediquen a
la investigación con agentes
biológico-infecciosos.

•Establecimientos que
generan de 25 a 100
kilogramos al mes de RPBI.
NIVEL II

8. •Unidades Hospitalarias de
mas de 60 camas.

•Centros de producción e
investigación experimental
en enfermedades
infecciosas.

•Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen análisis de mas de
200 muestras al día.

•Establecimientos que
generan mas de 100
kilogramos al mes de RPBI.
NIVEL III

9. PERSONAL EN SITUACIÓN DE RIESGO

10. •Debido a la extensión del abuso de drogas y de los cuidados
domiciliarios como la diálisis, no deben pasarse por alto los
peligros vinculados con pequeñas fuentes dispersas de desechos
biomédicos y de asistencia sanitaria.

11. CLASIFICACIÓN DE RPBI

12. LA SANGRE:
La SANGRE y sus componentes, solo en su
forma líquida, así como sus derivados no
comerciales, incluyendo las células
progenitoras, hematopoyéticas y las
fracciones celulares o acelulares de la
sangre resultante (hemoderivados)
NO SE CONSIDERA COMO RPBI A LA
SANGRE SECA
LOS CULTIVOS Y CEPAS DE AGENTES
BIOLÓGICOS INFECCIOSOS:
Los CULTIVOS generados en los
procedimientos e investigación, así como
los generados en la producción y control
de agentes biológico- infecciosos.
Utensilios desechables usados para
contener trasferir y mezclar cultivos de
agentes biológico-infecciosos.

13. PATOLÓGICOS
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la
cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica y que no se encuentren en formol.
No se consideran RPBI aquellos tejidos, órganos y partes del cuerpo que se encuentren
en formol. Son líquidos patológicos los fluidos corporales (líquido sinovial, pericárdico,
pleural, cefalorraquídeo, peritoneal y pulmonar).
Muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico.





No se consideran RPBI la orina y el excremento, sin embargo, cuando estos provengan
de pacientes con enfermedades infectocontagiosas graves deben ser desinfectadas con
hipoclorito de sodio o formol antes de ser desechadas.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes entero-
patógenos en centros de investigación y bioterios.
Únicamente se consideran RPBI los cadáveres de animales o partes de ellos que fueron
inoculados con agentes enteropatógenos.

14. NO ANATÓMICOS

Recipientes desechables que contengan
sangre líquida.
Materiales de curación empapados,
saturados o goteando sangre o fluidos
corporales.
Materiales desechables que contengan
secreciones pulmonares de pacientes
sospechosos de tuberculosis o
sospecha/diagnóstico fiebres
hemorrágicas o enfermedades
infecciosas.
Materiales desechables usados para el
cultivo de agentes infecciosos.
Materiales absorbentes utilizados en las
jaulas de animales que hayan sido
expuestos a agentes enteropatógenos.

15. OBJETOS PUNZOCORTANTES

Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas
durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente tubos capilares, agujas de jeringas
desechables, navajas, lancetas, agujas hipodérmicas, agujas de sutura, agujas de
acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter. Excepto material de vidrio
roto, utilizado en el laboratorio, ya que éste se deberá desinfectar o esterilizar para ser
dispuesto como basura municipal.

16. CLASIFICACIÓN EDO. FÍSICO ENVASADO TIPO DE ENVASE COLOR
CLASIFICACIÓN

17. CLASIFICACIÓN EDO. FÍSICO ENVASADO TIPO DE ENVASE COLOR

18. •http://www.promocion.salud.gob.mx/dgps/descargas1/infl
uenza/mat/Guia_manejo_de_residuos_biologicos.pdf
•http://www.cuautitlan.unam.mx/descargas/cicuae/GUIA_S
EMARNAT_MANEJO_RPBI.pdf
Lecturas recomendadas