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SEMANA – 8
S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A
BIOLOGÍA
CICLO CELULAR :
INTERFASE ,
DIVISIÓN CELULAR:
MITOSIS Y MEIOSIS

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
ETAPAS DEL
CICLO CELULAR
G1
+ Crecimiento celular.
+ Duplicación de organelas.
S
+ Duplicación del ADN (replicación o síntesis) y de los
centrómeros.
+ Síntesis de proteínas básicas histonas.
G2
+ Síntesis de proteínas que constituirán el huso mitótico.
+ Se repara el ADN que se ha replicado.
+ Se transcriben y traducen genes para proteínas implicadas
en la división celular.
+ Las cromatinas empiezan a condensarse.
+ Reorganización de los microtúbulos
G0
+ La célula alcanza un estado de quiescencia, ya que alcanza
su máxima especialización.

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
TABLA RESUMEN DE MITOSIS
PROFASE TEMPRANA
+ El huso mitótico (acromático) empieza a formarse.
+ Los cromosomas comienzan a condensarse.
+ El nucleolo desaparece y centrosomas van a los polos.
PROMETAFASE (PROFASE TARDÍA)
+ La carioteca se desorganiza (no es visible).
+ Los cromosomas se siguen condensando y van al plano ecuatorial
METAFASE
+ Máxima condensación de los cromosomas. Centrosomas están en los polos.
+ Se forma la placa ecuatorial de cromosomas dobles. Cariotipo.
ANAFASE
+ El huso acromático se acorta. Los centrómeros se dividen.
+ Disyunción de cromátides hermanas (cromosomas simples).
+ Migración de cromátides hermanas (cromosomas simples).
TELOFASE
+ Los cromosomas comienzan a descondensarse.
+ Desaparece el huso acromático.
+ La carioteca y el nucleolo reaparece.
* CITOCINESIS VEGETAL: Se forma el fragmoplasto de forma centrífuga.
* CITOCINESIS ANIMAL: Tabicación de forma centrípeta, anillo de actina y surco de
división.

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
MITOSIS

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MITOSIS

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CITOCINESIS ANIMAL Y VEGETAL
Se forma un anillo
contráctil de haces
de microfilamentos
de actina y miosina.
El anillo contráctil se
estrecha, origina un surco
de segmentación que
termina por estrangular
el citoplasma y separar
completamente las dos
células hijas.
La citocinesis ocurre por formación de un tabique de separación
(fragmoplasto) que divide a la célula madre en dos células hijas. El
fragmoplasto se origina en la zona previamente ocupada por la placa
ecuatorial a partir de la fusión de microtúbulos y vesículas del aparato
de Golgi. Se originan los plasmodesmos.

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VISTAS AL MICROSCOPIO: MITOSIS

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PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE

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GRÁFICO DE LA MITOSIS
INTERFASE
S
Variación de la cantidad de ADN durante el ciclo celular
Fase G
1 Fase S Fase G
2
Fase M Fase G
1
•Las células animales son
diploides (2n), contienen dos
copias de cada cromosoma.
•Durante la fase S se duplica la
cantidad de ADN de la célula.
Este contenido se mantiene
en la fase G2 y en fase M, y se
reduce tras la citocinesis.

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MEIOSIS REDUCCIONAL

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PROFASE 1

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
MEIOSIS ECUACIONAL

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

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GRÁFICO DE
LA MEIOSIS
Contenido de ADN en unidades C
Tiempo
0
1
2
3
4
5
A B C D E F G
Si denominamos C a la
cantidad de ADN que hay en
las diferentes fases del ciclo
celular la gráfica seria:
C
Fase G
1
Fase S
Fase G
2
Interfase Interfase
Meiosis I
Meiosis II

S O M O S L A P R I M E R A A C A D E M I A C O N C I C L O S E S P E C I A L I Z A D O S P A R A T U Á R E A BIOLOGÍA
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
Los factores de crecimiento estimulan la división celular El progreso del ciclo
celular está bajo el control general de las ciclinas y las cinasas dependientes de
ciclinas (CDK). En casi todos los casos, los factores de crecimiento estimulan la
síntesis de las proteínas ciclinas, lo que activa las CDK y estimula una cascada de
eventos que desembocan en la replicación del ADN y en la división de la célula.

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PUNTOS DE CONTROL
Sin regulación, la división celular puede ser peligrosa. Si una célula
tiene mutaciones en su ADN o si las células hijas reciben
demasiados o muy pocos cromosomas, estas últimas pueden morir
o volverse cancerosas. Para prevenirlo, el ciclo celular en
eucariontes tiene tres importantes puntos de control o verificación
Si el DNA es físicamente dañado, la proteína p53 activa genes que, o
bien detienen el ciclo celular hasta que el daño pueda ser reparado, o
conduce a la destrucción programada y controlada de la célula, un
fenómeno llamado apoptosis. De esta forma, p53 actúa como un freno
del ciclo celular. El cáncer se puede desarrollar si moléculas «freno»
como p53 están defectuosas, porque el daño en el DNA queda sin ser
reparado. Si el daño ocurre en ciertos genes, las células pueden
comenzar a crecer de un modo descontrolado y extenderse a otras
localizaciones en el cuerpo. Como consecuencia, proteínas reguladoras
como p53 son llamadas supresoras de tumores.

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1. La mitosis es un proceso que permite a los seres pluricelulares como plantas y animales desarrollar
el proceso conocido como el crecimiento. Pero para realizar este evento tan importante las células
realizan el llamado ciclo celular, en él ocurre una serie de fases conocías como G
1, G
2, S y G
0, señale la
alternativa que no corresponda:
A) En la fase G
1, hay gran actividad del RER y REL.
B) En la fase G
2, todas las células forman ásteres.
C) En la Fase G
2, presenta una reducción en la concentración de RNA.
D) En la Fase S, se polimeriza DNA en sentido 5´→3´.
E) En la fase G
0, ocurre la quiescencia celular.

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2. En el desarrollo de terapias contra el cáncer, se busca inhibir la progresión del ciclo celular en fases
específicas. ¿En qué fase del ciclo celular actuaría un fármaco que bloquea la actividad de la ciclina D
para detener la proliferación celular?
A) Fase G
0, donde las células están en estado quiescente.
B) Fase G
1, donde se decide la entrada a la fase S.
C) Fase S, donde ocurre la replicación del ADN.
D) Fase G
2, donde se prepara la división celular.
E) Fase M, donde ocurre la mitosis.

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3. Ya que los cromosomas homólogos están situados muy cerca los unos con los otros. Esto propicia que
se produzca la recombinación genética entre los cromosomas homólogos, es decir, que los cromosomas
que están juntos, se intercambian fragmentos de ADN entre ellos. ¿Cómo se denomina este proceso?
A) Leptoteno
B) Cigoteno
C) Paquiteno
D) Diploteno
E) Diacinesis

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4. Existe una subfase de la profase I, donde los cromosomas homólogos, que ya se han intercambiado
información genética, se separan. En esta subfase, vemos que los lugares en los que se ha producido la
recombinación genética presentan unas estructuras específicas, que denominamos “quiasmas”. ¿Cómo
se denomina la subfase?
A) Leptoteno
B) Cigoteno
C) Paquiteno
D) Diploteno
E) Diacinesis

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5. La mayor parte de la vida celular se invierte en la interfase, el tiempo cuando no ocurre la división
celular. Una célula se mantiene activa metabólicamente durante la interfase, sintetizando materiales
necesarios y creciendo. Según el texto estamos en la fase del ciclo celular conocida como:
A)M
B)S
C)G
0
D)G
2
E)G
1

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6. Durante la interfase se replica el ADN y las proteínas histonas son sintetizadas para que la célula
pueda hacer una copia de sus cromosomas. Según el texto estamos en la fase del ciclo celular conocida
como:
A)M
B)S
C)G0
D)G2
E)G1

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7.Alumno SAVIA, observa las siguientes microfotografías e identifica I, II y III, respectivamente.
A)prometafase,anafaseIytelofase.
B)metafase,anafaseytelofase.
C)profase,telofaseyanafase.
D)prometafase,anafaseyprofase.
E)profase,anafaseytelofase.

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8. En biotecnología médica, se utilizan técnicas para detectar mutaciones en genes reguladores del ciclo
celular, como el gen p53. ¿Qué consecuencia tendría una mutación en este gen en la progresión del
ciclo celular?
A) Aceleración descontrolada de la fase G
1 a la fase S.
B) Detención permanente en la fase G
0.
C) Bloqueo de la replicación del ADN en la fase S.
D) Inhibición de la formación del huso mitótico en la fase M.
E) Activación prematura de la citocinesis.

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9. En la propagación in vitro de plantas, el ciclo celular juega un papel clave en la regeneración de
tejidos. ¿Cuál de las siguientes fases es crucial para la formación de proplastidios antes de la división
celular?
A) Fase G
1, donde la célula crece y aumenta el contenido citoplásmico.
B) Fase S, en la que se replica el ADN que contiene la información genética.
C) Fase G
2, en la que la célula entra en un estado de reposo sin división.
D) Fase C, en la que ocurre la citocinesis y división equitativa del citoplasma.
E) Fase G
0, donde las células dejan de dividirse y permanecen en un estado inactivo permanente.

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10. En el contexto de terapias antitumorales, ¿cuál es la estructura clave que debe ser inhibida para
impedir la unión del huso acromático con los cromosomas durante la mitosis?
A) Los centríolos
B) Los cinetocoros
C) Los microtúbulos polares
D) La membrana nuclear
E) Las cohesinas

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11. En pacientes con alteraciones en la segregación cromosómica, ¿en qué fase de la mitosis se
observaría un fallo en la alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial, lo que podría llevar a
aneuploidías?
A) Interfase, donde el ADN se replica.
B) Profase, cuando los cromosomas se condensan.
C) Metafase, donde los cromosomas forma una placa.
D) Anafase, donde las cromátidas se separan.
E) Telofase, cuando se forman los núcleos hijos.

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12. En el tratamiento de tumores, se utilizan fármacos que actúan sobre los microtúbulos. ¿Qué fase de
la mitosis se vería directamente afectada si estos fármacos impiden el acortamiento de los
microtúbulos del huso?
A) Profase, donde los cromosomas se condensan.
B) Metafase, donde los cromosomas se alinean.
C) Anafase, donde las cromátidas se separan.
D) Telofase, donde se reconstruye la membrana nuclear.
E) Interfase, donde el ADN se replica.

13. Alumno SAVIA, relacione correctamente.
A) a2 –b4 –c3 –d1
B) a3 –b4 –c1 –d2
C) a2 –b3 –c4 –d1
D) a3 –b4 –c2 –d1
E) a3 – b1 – c2 – d4
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a.Centrómero 1. La estructura está en las cromátidas hermanas donde se
unen las fibras del huso.
b.Cromátide 2. Migran hacia los polos en la profase.
c.Centriolo 3. La estructura que une las cromátidas hermanas.
d.Cinetocoro 4. Una hebra de un cromosoma replicado, con sus
proteínas asociadas.

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14. En el contexto de enfermedades genéticas, alumno SAVIA, ¿qué consecuencia existiría si no ocurre la
citocinesis?
A) Microtúbulos del huso mal formados.
B) ADN no replicado en la interfase.
C) Manifestación de células multinucleadas.
D) Cromosomas no condensados en profase.
E) Cinetocoros no funcionales en metafase.

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15. Existe un fármaco antimitótico que impide la polimerización de los microtúbulos, impidiendo así
que siquiera se empiece la formación del huso acromático. ¿En qué evento del ciclo celular actúa el
compuesto administrado?
A)Telofase
B)Interfase
C)Anafase
D) Profase
E) Intercinesis

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16. Durante la profase I ocurren una serie de procesos que conducen a la recombinación de los genes
en células eucariotas, en qué fase se visualizan cromátides no hermanas entrelazadas en una corta
región:
A)Leptoteno
B)Cigoteno
C)Paquiteno
D) Diploteno
E) Diacinesis

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17. La meiosis, presenta dos fases principales: la meiosis reduccional y la meiosis ecuacional, en ellas se
logra distinguir a un evento importante conocido como la anafase. Señale el valor de verdad (V o F) de
las siguientes premisas:
I. En la anafase II, las cromátides hermanas se separan.
II. En la anafase I, las cromátides no hermanas se separan.
III. En la anafase I, los cromosomas homólogos migran al mismo polo.
IV. En la anafase II, los cromosomas dobles migran a distinto polo
A)FFVV
B)VVFF
C)FVFV
D) VFVF
E) VVVF

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18. En la investigación de enfermedades genéticas hereditarias, la meiosis es un proceso clave para
comprender la transmisión de mutaciones. ¿Qué error meiótico puede dar lugar a aneuploidías como
el síndrome de Down o el síndrome de Turner?
A) Un fallo en la replicación del ADN durante la interfase, generando cromosomas incompletos.
B) La pérdida de fragmentos de ADN en la recombinación homóloga, causando deleciones genéticas.
C) La no disyunción de los cromosomas homólogos en la anafase I o de las cromátides hermanas en la
anafase II.
D) La activación prematura de la separación de cromátides durante la metafase I, provocando
cromosomas extras.
E) Un retraso en la formación del huso mitótico en la telofase II, afectando la citocinesis y la división
celular.

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19. En el desarrollo de fármacos para el tratamiento de cáncer al pulmón, se busca inhibir la
formación de la membrana nuclear, a través de una sustancia que interfiera con la formación de la
lámina nuclear ¿En qué fase de la mitosis sería más efectivo este enfoque terapéutico?
A)Profase
B)Metafase
C)Anafase
D) Telofase
E) Prometafase

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20. El huso acromático es un conjunto de fibras de microtúbulos son formados al inicio de cualquier
proceso de división celular, estos se logran unirse los cinetocoros después de la condensación de la
cromatina. ¿Cuál de las fases de la meiosis el huso acromático solo transporta a un cromosoma usando
solo un cinetocoro?
A)ProfaseI
B)MetafaseI
C)AnafaseII
D)PrometafaseI
E)AnafaseI

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21. Tras la replicación del ADN, la cohesina mantiene las cromátidas hermanas unidas hasta la
____________, cuando la retirada de la cohesina provoca su separación.
A)Profase
B)Metafase
C)Anafase
D)Telofase
E)Prometafase

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22. En un paciente con una mutación en la proteína cohesina, ¿qué evento mitótico se vería
comprometido, aumentando el riesgo de aneuploidías?
A) La condensación de los cromosomas en profase.
B) La alineación de los cromosomas en metafase.
C) La separación de las cromátidas en anafase.
D) La formación de los núcleos hijos en telofase.
E) El alineamiento de cromátides de la prometafase.

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23. En la biotecnología reproductiva, como la clonación terapéutica y la producción de células madre
pluripotentes, la meiosis es un proceso crítico a estudiar. ¿Por qué las células madre embrionarias
generadas en el laboratorio no pueden ser obtenidas directamente a partir de células haploides
resultantes de la meiosis?
A) Porque las células haploides tienen la mitad del material genético y no pueden desarrollarse en
organismos completos sin fecundación.
B) Porque las células haploides no pueden diferenciarse en múltiples tipos celulares debido a la falta de
factores de transcripción clave.
C) Porque la meiosis solo ocurre en tejidos especializados y no puede ser inducida artificialmente en
cultivo celular.
D) Porque las células haploides tienen una alta tasa de mutaciones espontáneas que impiden su
aplicación terapéutica.
E) Porque las células haploides al no contener el par de cromosomas 22 o sexuales no se sabrá el sexo de
nacimiento.

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