marcuscesarpetindafonseca
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Nov 07, 2014
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ESTUDOS EM NEUROLOGIA
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Slide Content
Semiologia das lesões
periféricas e centrais
•Marcus Petindá
•Estagiário
•Neurologia Infantil
•HBDF
Síndrome do neurônio motor
superior
•Lesão cortical ou das vias centrais
relacionadas com a motricidade: tratos
córtico-espinhais e trato retículo-espinhal
inibidor ou bulbar
Síndrome piramidal
•Sinais de liberação
–Hiperreflexia profunda(policinéticos, mais
amplos e bruscos)
–Aumento da área reflexógena
–Clônus
–Hipertonia espástica
–Sincinesias
–Sinal de Babinski
Síndrome piramidal
•Sinais deficitários
–Paresia ou plegia
–Abolição dos reflexos superficiais
Síndrome piramidal
•Hipertonia é velocidade dependente –
sinal do canivete
–Diagnóstico diferencial – hipertonia plástica
da síndrome extrapiramidal
Síndrome piramidal
•Acometimento
desigual dos
membros
–M. superiores
•Tônus dos músculos
flexores
•Semifletido e o polegar
na palma da
mão(Wernicke-Mann)
Síndrome piramidal
–Membros inferiores
•Predomínio do tônus
muscular extensor –
marcha ceifante
•Sinal de Babinski –
lesão acima de
L1(início do plexo
lomssacral)
•Reflexo cutâneo-abdominal(T6 a T12) –
ausente ou diminuído
•Hemiparesia alterna – sugestiva de lesão
no tronco cerebral(lesão do nervo
craniano contra-lateral ao restante do
corpo)
Síndrome piramidal
Córtex cerebral
•Fraqueza desproporcional com
predomínio braquiofacial ou crural
•Agrafoestesia
•Afasia – córtex esquerdo
•Hemissomatognosia – córtex direito
Cápsula interna
•Hemiplegia
contralateral
proporcional completa
•Microaneurismas de
Charcot-Bouchard –
artérias estriadas;
ramos da artéria
cerebral média
Tálamo
•Hemihipoestesia contralateral
•Crises dolorosas são possíveis no
hemicorpo contralateral
Tronco cerebral
•Hemiparesia alterna
–Acometimento dos membros é contralateral
–Acometimento da face é homolateral – nervo
facial(VII par)
Tronco cerebral
•Sd de Claude Bernard-
Horner
–Semiptose palpebral,
miose, diminuição no
diâmetro pupilar,
pseudoenoftalmo,
vermelhidão do olho por
vasodilatação e anidrose
do lado afetado
–Fibras que conectam o
hipotálamo à coluna
intermédio-lateral da
medula entre C8 e T1
Tronco cerebral
•Oftalmoplegia internuclear
Medula espinhal
•Tumor intramedular
–Acometimento inicial do membro superior,
posterior acometimento do membro inferior
•Tumor extramedular
–Dor precoce, seguido de sintomas motores
nos membros inferiores e progressão para os
membros superiores
Paralisias faciais
•Nervo facial, VII par
–Porção rostral –
metade superior da
face
–Poção caudal –
metade inferior da
face
Paralisia facial periférica
•Homolaterais à lesão
•Desvio da comissura labial para o lado
normal
•Olho homolateral permanece aberto
•Não consegue enrugar a testa
homolateral à lesão
•Dificuldade de assobiar e/ou mostrar os
dentes
Paralisia facial periférica
•Déficit de sensibilidade dos 2/3 anteriores
da língua, diminuição das secreções
lacrimais e salivares(nervo intermédio,
ramo do facial)
•Hemiparesia alterna
–Nervo craniano homolateral à lesão(tronco
cerebral)
–Membros contralaterais à lesão(trato córtico-
espinhal)
Paralisia facial periférica
Paralisia facial central
•Lesões supranucleares – trato córtico –nuclear
•Metade inferior da face contralateral à lesão
•Desvio da rima bucal para o lado normal
•Reflexo corneano e fechamento ocular estão
preservados
•Lesões corticais ou do centro semi-oval –
expressões faciais que demonstram
sentimentos(preservação dos tratos
responsáveis pela motricidade da face)
Paralisia facial central
Síndrome do neurônio motor
inferior
•Fraqueza, fadiga, mialgia
•Distúrbios da unidade
motora(motoneurônio+ fibras musculares)
•Diminuição ou abolição dos reflexos
miotáticos
•Reflexos cutâneo-abdominal e cutâneo
plantar em flexão –
preservados/diminuídos/abolidos
Síndrome do neurônio motor
inferior
•Tônus muscular diminuído – paralisia
flácida
•Diagnóstico diferencial
–Fase aguda do neurônio motor superior
–Síndromes cerebelares
Síndrome do neurônio motor
inferior
•Atrofia muscular precoce – interrupção do fluxo
axoplasmático de substâncias tróficas
•Valorizar as assimetrias – crianças e obesos
•Pseudo-hipertrofia – Sd de Duchenne – força
diminuída
•Acometimento do corno anterior da medula –
fasciculações
•Marcha escarvante – pé caído
Síndrome do neurônio motor
inferior
Corno anterior da medula
•Fraqueza predominantemente e assimétrica
–Anterior – extensores
–Posterior – flexores
–Lateral – musculatura distal(apendicular)
–Medial – musculatura proximal(axial)
•Reflexos miotáticos diminuídos ou ausentes
•Hipotonia flácida inicial e posterior atrofia
muscular
•fasciculações
Raiz anterior da medula
•Fraqueza focal, com hipo ou arreflexia e
hipotonia(flacidez)
•Atrofia
•Sensibilidade em geral preservada
•Sem fasciculações
•Causas:
–Hérnias de disco
•Lateral – dor precoce
•medial
–Polirradiculoneurite – doença sistêmica auto-imune
Junção neuromuscular
•Fadiga insidiosa,
fraqueza flutuante
dos músculos
esqueléticos. Ex.:
miastenia gravis
•Tônus muscular
mantido; reflexos
preservados; não há
fasciculações e/ou
alterações de
sensibilidade
Músculos
•Fraqueza global
•Distribuição proximal da fraqueza, hipotonia,
(flacidez), preservação do volume muscular,
reflexos um pouco diminuídos, dores
musculares
•Causas:
–Metabólicas
–Endócrinas
–Inflamatórias
–Congênitas
Semiotécnica
•Força muscular
–Pescoço, membros superiores e inferiores
–Classificação – 0 a 5
•0 sem movimento
•1 há indício de movimento
•2 movimento quando a gravidade é eliminada
•3 movimento contra a gravidade, mas não contra a
resistência
•4 movimento contra algum grau de resistência
•5 força muscular normal
Semiotécnica
•Segmento cervical e tronco – movimentos
em todas as direções
•Membros superiores
–Flexão e extensão
–Abdução
–Oponência
Sempre contra uma resistência
Semiotécnica
–Manobra dos braços estendidos
–Manobra de Raimiste
Semiotécnica
•Membros inferiores
–Flexão e extensão
–Adução e abdução
–Manobras deficitárias
•Mingazini
•Barré
•Constatar se:
–Global
–Distal(lesões piramidais ou nervos periféricos)
–Proximal (miopatia)
Semiotécnica
•Tônus e trofismo muscular
–Inspeção
–Palpação
–Movimentação
–Balanço passivo
Reflexos Profundos
•Alterações mais frequentes
–Hiporreflexia
–Hiperreflexia – lesão piramidal
•Aumento da área reflexógena, clônus, sinreflexia,
reflexos policinéticos
Reflexos Profundos
•Reflexo estilorradial
–Nervo radial; C5 e C6; m. bíceps braquial
•Reflexo bicipital
–Nervo músculo-cutâneo, C5 e C6, m. bíceps
braquial
•Reflexo tricipital
–Nervo radial, C7 e C8, m. tríceps braquial
Reflexos Profundos
•Reflexos dos flexores dos dedos
–Nervos mediano e ulnar, C8 e T1, m. flexor
superficial dos dedos
•Reflexo costo-abdominal
–Nervos intercostais, T5 a T12
–Nervo ilioinguinal, L1
–Nervo ílio-hipogástrio, L1
Reflexos Profundos
•Reflexo dos adutores da coxa
–Nervo obturador interno, L2 a L4, adutores
magno, longo e curto
•Reflexo patelar
–Nervo femural, L2 a L4, m. quadríceps
femoral
•Reflexo aquileu
–Nervo tibial, L5 a S2, m. da
panturrilha(gastrocnêmio, sóleo e plantar)
Reflexos Profundos
•Reflexos da face – nervo trigêmeo e
nervo facial
–Orbicular das pálpebras
•Via aferente - ramo oftálmico do trigêmeo
•Via eferente – ramo zigomático do facial
•Centro reflexógeno - ponte
Reflexos Profundos
–Orbicular dos lábios – m. orbicular
dos lábios; porção sensitiva do
trigêmeo
•Porção motora – nervo facial
•Centro reflexógeno – ponte
•Hiperativo – lesões piramidais acima
do núcleo do nervo facial
Reflexos Profundos
–Mandibular/mentoniano – m. masseter; nervo
trigêmeo
•Centro reflexógeno – metade superior da ponte
•Ausente – em lesões periféricas do trigêmeo
•Hiperativo - em lesões piramidais acima do núcleo
motor do trigêmeo
Reflexos superficiais
•Polissinápticos, maior período de latência
e maior facilidade de esgotamento
•Diminuídos ou abolidos na síndrome
piramidal
Reflexos superficiais
•Reflexo cutâneo-abdominal
–Superior – supra-umbilical – T6 aT9
–Médio – umbilical – T9 a T11
–Inferior – infra-umbilical – T11 e T12
•Reflexo cutâneo-plantar
–Nervo tibial, L4 a S1 ou S2, flexão do hálux e
artelhos, (a partir dos 18 meses – completa
mielinização do trato córtico-espinhal)