Sindrome de DRESS (Dermatología)

Sindrome de DRESS (Dermatología)
(Drug REeaction with Eosinophilia and Systemic Symtoms)
Rash cutáneo
Fiebre
Eritema

1. SÍNDROME DE DRESS
(Drug Reaction with Eosinophilia and
Systemic Symptoms)
DIEGO MAURICIO RODRÍGUEZ SAENZ
ANDRÉS CHICANGANA BURBANO

2. Definición

3. Epidemiología Incidencia de 1 a 1.000 por cada 10. 000
exposiciones farmacológicas
Incidencia de 1 a 1.000 por cada 10. 000
exposiciones farmacológicas Incidencia de 0,4 casos por 1.000.000
habitantes en la población general
Incidencia de 0,4 casos por 1.000.000
habitantes en la población generalSulfonamidas
Sulfonamidas

4. Epidemiología
Revisión literaria: 131 publicaciones de síndrome de DRESS
Encontraron 44 fármacos relacionados.
Los más comúnmente relacionados con el DRESS:
 Carbamazepina (27 %)
 Alopurinol (11 %)
 Lamotrigina (6 %)
 Fenobarbital (6 %)
 Fenitoína (4 %).Características demográficas de la población: edad promedio reportada 40.7 ±
20.9 años de edad.
Inicio promedio de 3.9 ± 2.6 semanas después de haber administrado el
fármaco responsable.
Características demográficas de la población: edad promedio reportada 40.7 ±
20.9 años de edad.
Inicio promedio de 3.9 ± 2.6 semanas después de haber administrado el
fármaco responsable.

5. Fisiopatología(Dr ugDDr RDr eRDaDr Dctiotgr Rnr wDnhEDnsr tnERnsphltusr tEeptudasr RDr iResnDr pdr
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Se cree que puede existir un fenómeno inmunológico implicado que supone la
liberación de citocinas por los linfocitos T y la activación de los macrófagos.GDduuthnraDrOteDgiDnitStptadardpMgltudArpsirEDatudEDnosir
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Reacción de hipersensibilidad alérgica, los medicamentos
actuarían directamente como antígenos o indirectamente como
haptenos, desencadenando la producción de anticuerposCiodr gDieRDiodr aDr OteDgiDnitStptadar gDodgadadr EDatdadr esgr
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Esta respuesta de hipersensibilidad retardada mediada por
linfocitos, produciría en un primer momento la activación de CD4+
y CD8+ por las células presentadoras de antígenos, que
previamente estuvieron en contacto con el fármaco.1RDlsr iDr egsaRutgUdr pdr ptSDgduthnr aDr utos Rtndir usEsr .1Nr Dr .10r usnr pdr usnitlRtDnoDr
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Luego se produciría la liberación de citoquinas como IL4 e IL5 con la consiguiente
inflamación o daño tisular.

6. Diagnóstico(tioDEdraDreRnoRduthnrGDlt(ÍfGró gDduutsnDir da)DgidiruRoBnDdiraDrudgBuoDgr
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Sistema de puntuación RegiSCAR (reacciones adversas cutáneas de carácter
grave).
Clasificación de los casos de probable DRESS en:
“no”, “posible”, “probable” y “definitivo”, de acuerdo con el número de
criterios diagnósticos cumplidos

7. 1dr4rgdiOruRoBnDsrógdiOrEduRpsedepRdgArgdiOrDgtoDEdosisrlDnDgdptbdas, La > rash cutáneo (rash maculopapluar, rash eritematoso generalizado)CaDEdrwdutdpróEdgudasrDnrgDlthreDgtsgStodp,r
Edema facial (marcado en regió periorbital) áRDtptoti
Queilitis
DiagnósticoGdiOrEduRpsedeRpdgr
lDnDgdpEDnoDr
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Rash maculopapular
generalmente
pruriginoso LrC)spRutsndrdrpdrDgtogsaDgEtd
Lrú:ioRpdirDioMgtpDi
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- Evoluciona a la eritrodermia
- Pústulas estériles
- Bulas
- Involucro de mucosas(
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 Cara, tronco y extremidades superiores: primeros afectados, luego las extremidades
inferiores.
 100 % pacientes: involucro más del 50 % del área de la superficie corporal total.

8. .n)spRugsraDrhgldnsir
tnoDgnsi2rrHHr6r Involucro de órganos
internos: 88 % Fr fwDuuthnrODeBotud2rírogdnidEtndidiArrODedosEDldptdAr
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Fr fgogtotiArEtsitotiArednugDdototiArrEDntnlsDnuDwdptotiA
dpoDgdutsnDirotgstaDdiI
• Afección hepática: ↑ transaminasas, hepatomegalia,
colestasis o hepatitis fulminante.
• Afección renal (↑ creatinina), proteinuria e insuficiencia
renal aguda.
• Afección pulmonar: neumonitis eosinofílica,
(disnea, tos seca y broncoespasmo), radiografía de tórax
con infi ltrados simétricos bilaterales, lavado
broncoalveolar con linfocitos y eosinofilia.
• Afección SNC.
• Afección cardiaca (pericarditis o miocarditis.
• Artritis, miositis, pancreatitis, meningoencefalitis,
alteraciones tiroideas.
Diagnóstico(
r fnsEdpUdirODEdosphltudi2rOteDgDsitnswtptdArptnwsutosirdoUetusiArptnwseDntdAr
ogsESsutoseDntdI
 Anomalías hematológicas: hipereosinofilia, linfocitos atípicos, linfopenia,
trombocitopenia.(
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wdgUnlDsI
 Síntomas constitucionales: fiebre > de 38.5 °C, linfadenopatías, malestar general y dolor
faríngeo.

9. Diagnóstico

10. Diagnóstico diferencial(Drug ReactiogncwR nwioghEsgpasli Eodg REgiwcsntpenlngRdScygRcgtmppS)t Sgyig gnaw hDRDRt
nIDiGwsDar mgncn nEglaogetlhsicEgD)IGgpstcetgigOIMgotliciougSgtricetligotgstoRtyAtg
laogsahnwEgD)IGgpstcetgigOIMgotlicioudgcEgtrnoetgtwtligpi niydgURyioglaog isi etsCoen iog
SgÍiSgZgncAEyR sEgwtglR EoioN
ÉnoeEhieEyEHCimgct sBynonogthnw1sln igSgcEgÍiSgtEoncEpnyniN
R(x) cutáneas inducidas por fármacos, síndrome Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis
epidérmica: inicio más temprano (1-3 frente a 2-6 semanas) y exantema se resuelve
más rápido (1-3 frente a 2-6 semanas), no existe edema facial, bulas más características
y hay > involucro de mucosas.
Histopatología: necrólisis epidérmica y no hay eosinofilia.

11. Diagnóstico diferencialOMReMhcRDRtnArgensUeDartruMirt
ungnwrhDCrirtmOÍZN)Ét Elntc.Eg
tcghsnltsiog0xgÍfgtricetligwRsig
ltcEogwtgRcigotlicigSgtcg
UnEhonigwtghntygotgEUotsAicg
hóoeRyiogoRU EsctiytoN
Pustulosis exantemática aguda
generalizada (PEAG): comienzo
en primeras 48 h; exantema dura
menos de una semana y en
biopsia de piel se observan
pústulas subcorneales.ORnMichDgocsrtDgiMaDictIcwtsniDarsngecRÉt RiwsEg
yCcn EgAisnEogltotogwtohR1oNg,EgpntUstdgtwtligpi niydg
URyiogcngncAEyR sEgwtglR EoiogSgcEgipt nBcgÍthaen ig
cngtEoncEpnyniN
Pseudolinfoma inducido por medicamentos: cuadro
clínico varios meses después. No fiebre, edema facial,
bulas ni involucro de mucosas y no afección hepática
ni eosinofilia.

12. TRATAMIENTO(
g 4to EcencRisgtygltwn iltceEN
(
g bioEogoncgipt nBcgnlhEseicetgigBsHicEogncetscEomgeeEg EcgtoetsEnwtogeBhn EogSg
icenÍnoeilCcn EoNg
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g áytAi nBcgwtgesicoilncioiogDLgúyClnetgcEsliyudgipt nBcghRylEcisdgstciygEg iswni idg
RiwsEg yCcn EgotAtsEmgtoetsEnwtogonoe1ln EogDwtrilteioEcidg)LIO:glHzwCigEg
hstwcnoEyEcidg:NLI:N2glHz7HzwCiugwRsicetgxgotlicioNg
(
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 Descontinuar el medicamento.
 Casos sin afección importante a órganos internos: tto con esteroides tópicos y
antihistamínicos.
 Elevación de transaminasas (5 ↑límite normal), afección pulmonar, renal o cardiaca,
cuadro clínico severo: esteroides sistémicos (dexametasona, 15-20 mg/día o
prednisolona, 0.5-0.7 mg/kg/día) durante 8 semanas.
 No respondan a esteroides: esteroides + inmunoglobulinas polivalentes intravenosas.

13. DRESS(
( Drug Reac(ticeocn(whnE(siERucwec nh(ig(plhdnRu(S(wwu(Ruc(iEwihuesiE(EeEwydeRuEm
(
( )eithi(Risi(siEI yE(si(G(sOnEm(
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hiEIehnwuhen(ZhiR IihnReac(á(diEiEÉm
(
( Luhwngesns(ic(InReicwiE(Ruc(úMD::(rn(si(1m,(n(AU(fm
 Evolución benigna tras descontinuar el fármaco y tto con esteroides sistémicos.
 Fiebre cede después de 2 días.
 Rash cede a 10 días.
 Normalización de pruebas de f(x) hepática: 33 días.
 Al descontinuar tto sistémico con esteroides: 18.5 % pueden presentar recaídas que
responden al reiniciar terapia con esteroides. El 77.8 % se recupera sin complicaciones.
 Complicaciones tardías: efluvio telógeno, insuficiencia renal, pancreática o
respiratoria (recuperación 6 meses).
 Mortalidad en pacientes con DRESS va de 3.7 a 10 %.