Sindrome de edwards infografia estudiantil

Infografia

1. Síndrome de EDWARDS TRISOMIA 18 95% en el primer año de vida. El 5% restante vive hasta 5 años. Causa principal de fallecimiento: cardiopatía congénita, apneas, y neumonía. Personas que sobreviven suelen tener problemas alimenticios, padecer escoliosis, estreñimiento, retraso del habla e infecciones Mortalidad Y COMPLICACIONES ABC X TRASTORNO CROMOSOMICO DOMINANTE No se ha identificado una región cromosómica única, crítica, responsable del síndrome. Se necesita la duplicación de las zonas, 18q12-21 y 18q23 para presentar los fenotipos Y 18q12.3-q21.1 para influir en el retraso mental CARACTERISTICAS GENOTIPICAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DETECCIÓN Y TRATAMIENTO Detección prenatal con ecografía Detección postnatal, examen físico y ecografías, estudios de rutina si se sospecha según la edad del paciente se realizan pruebas de laboratorio No hay un tratamiento especifico, pero requieren fisioterapia Realizado por Jiménez Zamorano Yesenia Elizabeth 6pm13