TECNICAS HISTOLOGICAS 2025.pdf medicina 1

Tinciones histo

1. Dra. Pamela Gamboa Ortuño

2. COMPETENCIAS A LOGRAR
El estudiante definirá que son las técnicas histológicas
y cual es su aplicación en la practica medica.
Diferencia los tipos de tinciones histológicas y que
estructuras son diferenciadas.
Identifica las técnicas complementarias de la
histología.
Reconoce los preparados histológicos de cada Tincion.

3. QUE SON LAS TECNICAS
HISTOLOGICAS?
Son procedimientos que nos
permiten ver estructuras como en
el organismo vivo.

4. CARACTERISTICAS
Serie de pasos que tienen el fin de
mantenerel tejido muerto como si
estuviera vivo.
A través de Reacciones químicas.
Visualiza tanto en microscopia Óptica y
Electrónica.

5. QUE PASOS SE DEBEN SEGUIR PARA
REALIZAR LAS TECNICAS
HSITOLOGICAS?
OBTENCION DE MUESTRA
FIJACION
DESHIDRATACION
ACLARAMIENTO
INCLUSION
CORTE
TINCION
MONTAJE

6. OBTENCION DE MATERIAL
•Autopsias
•Cadáver
NECROPSIAS
•Insicionales ( Parte
del órgano)
•Escisionales (Órgano )
•Sujeto con vida
BIOPSIAS

7. MUESTRA
Endoscopia
Biopsia por congelación
Sangre
Citología Exfoliativa

8. FIJACION
FIJADORES
QUIMICOS
simples
-Formol al 10% -
alcohol etílico 96%
-alcohol metílico
Compuestos
Liquido de
Fleming, liquido
de Helly, liquido
de Bouin, liquido
de Dubodscq-
brasil
FISICOS
Desecación
Calor seco
Calor húmedo
Frio
Congelación

9. FIJADORES
Sustancias químicas que permite:
Conservarel Tejido.
Aumentar su dureza.
DestruirBacterias
Interrumpirprocesos de su muerte.

10. FIJADORES PARAMICROSCOPIA ÓPTICA
FIJADORES
QUIMICOS
SIMPLES
•1 sola sustancia
•Formol 10%
•Alcohol Etílico
96%
(MICROQUIMICA)
•Alcohol
Metílico(FROTIS
DESECADOS)
FIJADORES
QUIMICOS
COMPUESTOS
•Varias sustancias
•Liquido de
Fleming
•Liquido de
Zenker
•Liquido Helly
•Liquido de Bouin
•Liquido de
Duboscq -Brasil
FIJADORES
FISICOS
•Desecación
•Calor seco
•Calor Húmedo
•Frio
•Congelación

11. FIJADORES PARA MICROSCOPIA
ELECTRONICA
Se usan fijadores químicos como :
GLUTARALDEHIDO AL 2,5%
PARAFORMALDEHIDO
TETROXIDO DE OSMIO
PERMANGANATO DE POTASIO
A diferencia de los utilizados por la MO estos fijadores
permiten preservar su estructura y captar mayor
detalles.

12. DESHIDRATACION ACLARAMIENTO
Seriegradualdebaños
con:
Alcoholal50%
Acetona
Eseltratamientocon:
XILENO (solvente
delaparafina)
Tolueno,Benzolo
cloroformo.

13. INCLUSION
Mediodeinclusiónesla:
Parafina liquida
60ºCylaGelatina.
Bloques de
parafina(TACO)

14. SECCION
Serealizaelcortedel
TACO.
Cortesde3–10um(MO)
conMicrótomo.
Cortesde25a100nm
(ME)conMicrótomo
conhojadediamante.
Especímenescongelados
(nitrógeno liquido),
CRIOSTATO.

15. TINCION
Clases:
1.Diferencian los
componentes
ácidosybásicos
delacélula.
2.Diferencian los
componentesfibroso
de la matriz
extracelular.
3.Precipitación de
salesmetálicasen
tejidosyforman
depósitos de
metales.

16. CLASES DE COLORANTES

17. MONTAJE
Se coloca en un portaobjetos
Resina sintética para su adhesión.

18. COLORANTES
Permiten estudiar una variedad de tipos de
tejidos y órganos.

19. COLORANTES ÁCIDOSYBÁSICOS
HEMATOXILINA
Es una BASE que
tiñe los componentes
ACIDOS de la célula
de color AZUL y se
denominan
BASOFILOS.
EOSINA
Es una ACIDO que
tiñe los componentes
BASICOS de la célula
de color ROSADO y
se denominan
ACIDOFILOS.

20. HEMATOXILINA
Colorante BASICO
Carga POSITIVA (CATION), que tiene reacción
con los componentes ANIONICOS y los tiñe de
color azul –Violeta.
Componentes anionicos celulares:
Grupos fosfatos (ADN) –Núcleo -Nucléolo
Grupos Sulfato de los Glucosaminoglucanos.
Grupos Carboxilo de las proteínas.
Matriz del cartílago
RER

21. EOSINA
Colorante ACIDO.
Carga NEGATIVA (ANION), que reacciona con
los componentes CATIONICOS y los tiñe de color
ROSADO –NARANJA.
Componentes catiónicos celulares:
Filamentos citoplasmáticos
Componentes de la membrana
Fibras de colágena
Sustancia fundamental

22. METACROMASIA
Cambio de color de un colorante BASICO (Azul
de Toluidina) a un color ROJO o PURPURA.
Debido a la alta cantidad de aniones en el tejido
POLIANIONES.
Su aglutinación hacen que sus propiedades
cambien y con ello cambie su coloración.
EJEM: Cartílago , Mastocitos, Células
plasmáticas y Basófilos.

23. CLASES DE COLORANTES

24. CLASES DE COLORANTES

27. HISTOQUIMICA
Esunmétodode
tincióndetejidosque
permite identificar
macromoléculasintra
yextracelularesa
través de la
reacción deun
componentecelular
conuncolorante
quepresenta la
actividad
enzimática.

28. REACCIONES HISTOQUÍMICAS
COLORANTE/ AGENTE RESULTADO COLORACION
Acido Peryodico-Reactivo de
Schiff
Hidratos de carbono ymoléculas ricas
en Glucógeno, Mucina, Membrana
basal, Glucocalix Fibras reticulares.
MAGENTA
Reacciónde Feulgen ADN ROJO
Tricromico deMasson Núcleo AZUL OSCURO
Fibras demúsculo, Queratina,
citoplasma.
ROJO
Colágenay Mucinogeno AZULCLARO
Tricromico Gallego Colágena VERDE TURQUESA
Músculo VERDE
Núcleos CAFE
Tinción de Wright y Giemsa FrotisSanguíneos
Glóbulos Rojos
Gránulos eosinofilicos
Núcleos y gránulos basófilos
ROSA / PURPURA
Colorantesde Sudan Lípidos ROJO Y NEGRO

29. INMUNOCITOQUIMICA
Esunmétodoque
utilizaanticuerpos
marcados con
fluoresceínapara
identificar
macromoléculasde
formamasprecisa
quelahistoquímica,
(reacciónAG-AC)
Rodamina,Ferritina
yoro(ME)

30. AUTORRADIOGRAFIA
Esunmétodoenelque
se incorporan
Isotopos
radioactivos en
macromoléculasyse
observanconeluso
de una película
emulsión
superpuesta.
Isotopo radioactivo
(TRITIO)
Investigasecuencia
temporalespecifica.

31. GRACIAS