Tema 5 categoría de los fármacos

1. Equipo 4 Categoría de los fármacos desde el punto de vista de la prescripción

2. Según prescripción médica existen: Medicamento de venta libre Medicamento con receta médica

3. Venta Libre Especialidades farmacológicas publicitarias Fármacos del mostrador No es necesaria una prescripción médica Tratamiento, prevención , alivio de afecciones menores

4. Con receta médica Es necesario tener consigo la receta prescrita por el medico. Los medicamentos con receta medica no puede ser publicitados en los medios de comunicación.  Son aquellos medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto.

5. PRODUCTOS OFICIALES

6. Fórmula Oficial: Todo medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, el cual será otorgado en la farmacia, con la debida información del paciente. Para la elaboración se seguirá la normativa establecida en los textos oficiales, sin que se requiera Registro Sanitario para su expendio.

7. Son medicamentos oficiales aquellos productos preparados según las farmacopeas oficiales tales como: Alcohol Yodado Yodo Solución Tópica De Yodo Tintura De Benjuí Glicerina Carbonatada Aceite De Ricino

8. 11 2011

9. Productos oficiales Existen 4 categorías : Fármaco controlados. Fármaco de venta sólo con receta. Fármaco de venta farmacéutica. Listado de venta general . Fármacos controlados Estos medicamentos tienen potencial de adicción y abuso subsecuente. Estos medicamentos se califican, de manera más bien amplia, con base en su potencial de inducir daño al utilizarse en forma inapropiada. Fármacos de venta sólo con receta Se trata de medicamentos que sólo pueden ser provistos por una farmacia registrada o médico distribuidor mediante la presentación de una receta escrita emitida por un médico registrado.

10. Fármaco de venta farmacéutica Se trata de medicamentos que sólo pueden obtenerse en una farmacia registrada que se encuentra bajo la supervisión de un farmacéutico. No se requiere la presentación de una receta escrita de un médico registrado, y estos medicamentos suelen ser distribuidos por los farmacéuticos en respuesta a la solicitud de pacientes que buscan su consejo sobre molestias menores . Listado de venta general Estos medicamentos cuentan con el número menor de restricciones y pueden ser vendidos en la mayor parte de las tiendas o los supermercados sin intervención de un profesional de la atención de la salud. Estos fármacos tienden a implicar riesgo bajo de daño si se utilizan de acuerdo con las indicaciones que les acompañan, como los complementos vitamínicos y los analgésicos con potencia baja.

11. Formas farmacéuticas -Líquidas: Solución, jarabe, tintura, infusiones, aerosoles , colirio, inyectables e infusión parenteral, extracto, emulsión, enema, colutorios y gargarismo. -Sólidas: Polvos, granulados, tabletas, grageas, cápsula, píldoras o glóbulo homeopático . -Semisólidas: Suspensión, emulsión, pasta, crema o pomada, ungüento, geles, lociones, supositorios, óvulos , jaleas y cremas anticonceptivos y linimentos . -Otras: Nanosuspensión, emplasto, dispositivos transdérmicos, aspersores, inhaladores e implantes .

12. CATEGORÍAS DE LOS FÁRMACOS PREPARACIONES MAGISTRALES

13. PREPARACIONES MAGISTRALES S e entiende por fórmula magistral un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario.

14. Preparaciones magistrales La fórmula magistral se elaborará en la oficina de farmacia siendo el farmacéutico el responsable del producto. Así mismo debe etiquetar correctamente, según manda la ley, cualquier fórmula magistral, estando prohibido ocultar la verdadera composición de la misma.

15. ¿CUÁNDO EMPLEAR LOS MEDICAMENTOS MAGISTRALES? Se requieren tratamientos personalizados que permiten optimizar las concentraciones del fármaco y disponer de aquellos como especialidad farmacéutica. Limitado numero de pacientes Son dosis y formas de dosificación que no son fabricados por la industria farmacéutica

16. VENTAJAS VENTAJAS DE LAS FORMULAS MAGISTRALES Son más económicos. Pueden utilizarse principios activos que no se comercializan. Puede recetarse mayor cantidad del producto. El efecto placebo es mayor. El tratamiento es más individualizado. La automedicación es más difícil. Ideal para pacientes alérgicos al poder excluirse perfumes, conservantes… No llevan prospecto, lo que puede suponer una ventaja en el caso de pacientes hipocondríacos VENTAJAS DE PREPARADOS COMERCIALES Dispensación inmediata. Preparado más uniforme. Alta garantía de calidad. Llevan prospecto, pudiendo evitar accidentes debidos a mal uso. independencia de la farmacia.

17. Campo de actividad Dermatología  Formulación cosmética de prescripción  Pediatría  Geriatría  Psiquiatría  Oftalmología  Atención primaria  Hospital

18. FORMULACIÓN PRESCRITA La receta debe presentar los siguientes datos: Nombre del paciente Prescripción .-Numeración de las diferentes sustancias que componen el medicamento, donde se especifica las cantidades para su preparación. Indicaciones y posología. El emisor de la receta indicará la dosis, presentación, vía de administración, frecuencia y tiempo de duración del tratamiento.

19. Nombre y firma del médico que prescribe en una receta impresa que debe contener los datos del médico: nombre, especialidad (si aplica); cédula profesional; nombre de la institución que emitió su título profesional; domicilio, teléfono. Fecha de emisión Fórmula con cantidades e instrucciones para su preparación, cuando aplique.

20. ABREVIATURAS PARA FORMULAS MAGISTRALES D o Dp/: despáchese o dispénsese. h.s.a.: hágase según arte (final educado reconociendo la habilidad del farmacéutico para preparar la fórmula). d.s.a.: disuélvase según arte. m.s.a.: mézclese según arte. c.s.p.: cantidad suficiente para aa.: de cada, a partes iguales.

21. Especialidades farmacéuticas patentadas Medicamentos con patente: Aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa, sujetos a la protección comercial que brindan las agencias internacionales de patentes . L a patente no se limita a la molécula, sino también a la formulación, mecanismo de producción, o asociación con otras moléculas, mediante sucesión de patentes. L as casas farmacéuticas consiguen prolongar el periodo de exclusividad de sus presentaciones comerciales, aun cuando presentaciones anteriores de la misma molécula hayan quedado libres.

22. Especialidad farmacéutica. El concepto de especialidad farmacéutica no es científico, sino jurídico, y sirve para individualizar cada entidad medicamentosa que exige una autorización legal de comercialización. De esta forma, se considera especialidad farmacéutica a todo medicamento, alimento-medicamento, producto higiénico o desinfectante de composición conocida y denominación especial , dispuesto en envase uniforme y presentado para la venta al público, que haya sido inscrito en el correspondiente registro farmacéutico y autorizado su propietario para la preparación y venta.

23. Especialidad original o de referencia. Es la que contiene un principio activo (PA) con el que se ha realizado la investigación y desarrollo completo y es la única que ha aportado los datos de eficacia y seguridad del PA. Licencias o “segundas marcas”. Es el mismo producto, comercializado por otra empresa y con otro nombre con autorización del dueño original tras un acuerdo comercial entre ellos. De esta manera la empresa dueña amplia su cuota de mercado a través de una aparente competencia.

24. “Copias” Especialidades que salen al mercado con el mismo PA que la especialidad original pero sin el permiso de su dueño y que basan sus datos de seguridad y eficacia no en la documentación cedida por el dueño sino en los datos publicados. Pueden tener un nombre “de fantasía” (comercial) o la DCI.

25. Especialidades farmacéuticas patentadas

26. Existen grandes alteraciones en los precios de los medicamentos en la s farmacias. La intervención del gobierno también influye decisivamente en los índices de precios y en las condiciones que rigen el acceso al mercado. E n marzo de 1988, una Comisión creó un banco de datos para mejorar la competencia en el sector de las especialidades farmacéuticas, e insistió en la necesaria transparencia de los precios de transferencia. La industria de los productos farmacéuticos que se expiden sin receta tiene características particulares en la medida en que suministra productos que el consumidor puede adquirir directamente, sin que se los prescriba un médico.

27. La comisión destacó la necesidad de que se garantizara la capacidad innovadora de dicha industria, se redujera la duración de los procedimientos de autorización de los nuevos medicamentos y se mejorara la rentabilidad de la investigación .. El 18 de mayo de 1998, la Comisión publicó una Comunicación relativa al mercado único de los productos farmacéuticos.

28. Medicamentos con patente: Son aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa, sujetos a la protección comercial que dan las agencias internacionales de patentes . Medicamentos genéricos: Aquellas presentaciones de moléculas que ya no están protegidas por la patente de su investigador . Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen conllevar un menor precio. Las distintas Agencias del medicamento y organizaciones reguladores nacionales aseguran las similares bioequivalencia y biodisponibilidad de los medicamentos genéricos frente a aquellos que les son referencia.

29. Ventajas (genéricos) La principal ventaja de un medicamento genérico frente a un medicamento de marca es el menor costo, ya que el genérico no requiere inversión en investigación , desarrollo y promoción. Estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marcas y tienen la misma eficacia sobre el organismo.