Sección dos: Seguridad del paciente y del clínico. REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS: Los eventos adversos, eventos adversos graves (por ejemplo, eventos centinela), o llamadas cercanas asociadas con la terapia de infusión y/ o dispositivos de acceso vascular (DAV) se documentan e informan dentro de la organización de atención médica y al organismo regulador apropiado cuando sea necesario. EVALUACIÓN DE PRODUCTOS, INTEGRIDAD E INFORMES DE DEFECTOS: Los usuarios finales clínicos están involucrados en la evaluación de productos, equipos y tecnologías de infusión y/o VAD, incluyendo aplicación clínica, desempeño, prevención de infecciones/complicaciones, seguridad, eficacia, aceptabilidad, confiabilidad y costo. VERIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS: Los medicamentos y las soluciones de infusión se identifican, se comparan con el pedido de medicamentos y el dispositivo de control de infusión (si procede), y se verifican revisando la etiqueta para el nombre (marca y genérico), la dosis y la concentración, el volumen total, más allá fecha de uso/caducidad, vía de administración, frecuencia, tasa de administración y cualquier otra instrucción especial. SE NSIBILIDAD AL LÁTEX O ALERGIA : Se proporcionan equipos de protección personal (EPI) sin látex, equipos de atención al paciente y otros suministros a médicos y pacientes sensibles al látex o alérgicos al látex, y se utilizan durante la atención al paciente. DROGAS Y DESECHOS PELIGROSOS: El manejo seguro de drogas peligrosas, el uso apropiado de EPP, la reducción del riesgo de exposición y el manejo seguro de desechos, incluyendo derrames, se abordan de acuerdo con las leyes, normas y reglamentos locales/ nacionales, así como las políticas organizativas, procedimientos y/ o directrices de práctica.