Tinciones de los hongos

43,832 views 9 slides May 05, 2015
Slide 1
Slide 1 of 9
Slide 1
1
Slide 2
2
Slide 3
3
Slide 4
4
Slide 5
5
Slide 6
6
Slide 7
7
Slide 8
8
Slide 9
9

About This Presentation

Tinciones de los hongos


Slide Content

Unidad ii microbiología Tinciones de los hongos

introducción El examen microscópico es de gran importancia en micología para la observación de las diferentes especies de hongos de interés clínico. Se deben utilizar tinciones que logren preservar la integridad de las estructuras fúngicas.18 Para la correcta identificación de hongos de interés clínico, ya sea con fines de diagnóstico o estudios taxonómicos, es necesario observar las estructuras fúngicas con una alta calidad y contraste; para ello se utilizan diversos compuestos químicos que permitan la tinción entre la pared y el citoplasma de las células fúngicas

hongos Son heterótrofos (quimioorganòtrofos) se alimentan de materia de materia orgánica. Son eucariotas, presentan núcleo diferenciado con membrana bien organizada. Presentan una pared celular formada por polisacáridos, polipéptidos y quitina. Unicelulares y pluricelulares. La estructura fúngica (pluricelular) consta de un complejo llamado talo o micelio, que a su vez está constituida por múltiples filamentos o hifas.

Tinciones simples SAFRANINA: Útil para el estudio de cultivos y productos biológicos líquidos. Los elementos fúngicos se tiñen de color rojo intenso, y el resto del campo toma un tono incoloro o rosa pálido.

Tinción de azul algodón de lactofenol NO es considerada una tinción diferencial, sin embargo, posee características tintoriales que permiten observar cada uno de los componentes fúngicos y apreciar fácilmente las estructuras para una adecuada identificación. El fenol destruye la flora acompañante. El ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al provocar un cambio de gradiente osmótico con relación al interior del fúngico generando una película por así llamarlo protectora. Es útil para realizar el examen directo de cultivos, ya que es una técnica rápida que permite visualizar perfectamente las estructuras fúngicas. El colorante es fuertemente ácido y se usa para la tinción directa del micelio micólico, el cual toma un delicado color azul claro.

Tinción de azul algodón de lactofenol Preparación de la impronta Colocar el material necesario en la campana de seguridad tipo 2A. Seleccionar las colonias para realizar las improntas . Cortar segmentos de cinta adhesiva transparente aproximadamente de 1 cm. Pegar los segmentos de cinta en un asa micológica. Poner una gota de azul de algodón en el portaobjetos. Con el lado adhesivo de la cinta, tocar la parte superior de hongo. Colocar la cinta sobre la gota de azul de algodón y poner otra gota de azul de algodón. Poner un cubreobjetos sobre la preparación. Observar en 40x.

Anaranjado de acridina Se utiliza para la detección de bacterias y hongos en muestras clínicas. FUNDAMENTO: El pigmento se intercala con el à cido nucleico (nativo y desnaturalizado). Con pH neutro las bacterias, hongos y material celular se tiñen de naranja rojizo. Con pH ácido las bacterias se mantienen de color naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso.

Anaranjado de acridina

Tinciones diferenciales Son técnicas que utilizan dos o mas colorantes y/o principios activos. Tinción de Gram Tinción Ziehl-Neelsen Tinción de Schiff