Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo demuestra por primera vez que la reboxetina por sí sola puede reducir la gravedad de la apnea obstructiva del sueño (AOS), aportando nuevos conocimientos sobre el papel de los procesos noradrenérgicos en el control de la musculatura faríngea durante el sueño.
Contexto y Objetivos del Estudio Las estimaciones mundiales indican que casi mil millones de personas padecen apnea obstructiva del sueño (AOS), caracterizada por el estrechamiento repetitivo y colapso de la vía aérea faríngea durante el sueño. Aunque la presión positiva continua en las vías respiratorias es el tratamiento de primera línea para la AOS moderada a grave, entre el 46% y el 83% de los pacientes no cumplen con el tratamiento. Objetivo Principal Determinar si la reboxetina, sola y combinada con oxibutinina, reduce la gravedad de la AOS.