Vias de administración

Vías de administración enterales y parenterales

1. VIAS DE ADMINISTRACIÓN FARMACOLOGIA III SEMESTRE

2. Ótica Facial

3. Oftálmica

4. Oftálmica Volumen limitado Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el t deseado Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado Absorción de la córnea (impermeable y área pequeña) al conducto nasolacrimal : efectos sistémicos Se drena por el humor acuosos o la circulación Soluciones neutras, isotónicas y olesosas Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad

5. Nasal Gotas -polvos

6. Nasal Absorción por las mucosas: permeabilidad (circulación)

7. Tópica Efecto local: estrato córneo (retención de sustancias) este tiene matriz lipídica

8. Trasdérmica Efecto sistémico, epidermis difusión a la circulación ([], solubilidad, capacidad dif) Parches, laminas o discos Macromoléculas conducto excretor de las glándulas o folículo pilosos

9. Intradérmica Estrato epidermis (dentro) Diagnóstica (Alergénicos y vacunas) Volumenes pequeños

10. Oral Depede del vaciamiento gástrico (ejercicio, emociones, alimentos, temperatura, vol, edad, embarazo Fcos liposolubles: absorción gástrica (difusión) PH ácido dificulta la absorción del medicamento

11. Oral Absorción intestinal: superficie, Flujo sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la circulación porta Fcos bases: absorción intestino por transporte activo Hormonas no se absorben

12. Sublingual Vascularización: mayor absorción (lingual y maxilar interna, yugular) No PH ácido gástrico. Liposoluble No efecto de primer paso Sabor metálico

13. Subcutánea Difunde a través del tejido subcutaneo y pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión simple) Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e isotónicas (Vascularización) Abs: lenta

14. Intramuscular Fcos: oleosos y acuosos (Difusion pasiva, filtración y fagocitosis) Absoción lenta (Flujo, vascularización) Menor dolor < fibras nerviosas Tejido muscular Farmacos que irritantes

15. Intravenosa Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s) Fármacos no se absorben GI (acuosos) Dosis real (plasma y tejidos) No efecto primer paso y jugos gástricos

16. Intravenosa Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito y diarrea. Técnica aseptica Personal entrenado Enfermedades transmisibles Efectos adversos - dosis

17. Intratecal LCR (técnica aséptica) Sustancias que no atraviesa la barrera hematoencefálica SNC-Nervios espinales

18. Intratecal Plexos coroideos (uniones estrechas) Vasos (permeabilidad disminuida)

19. Intraarterial Produce vasoconstricción Citotóxicos – medio de contraste ( Dx )

20. Intraosea Absorción rápida Articular (serosa )

21. Intracardiaca Cuarto espacio intercostal paraesternal izquierda

22. Intraperitoneal Pariental y visceral Extensa área de absorción

23. Intrarectal Emesis, nauseas e inconsciencia Absorción rectal es irregular (excipiente, mucosa y materia fecal) Venas hemorroidales sup,medial e inf (sup= cir. portal, 2 cava inf)

24. Intravaginal Absorción local – sistemica Arteria uterina y espirales

25. Respiratoria Inhaladores,vaporizaciones, liquidos para nebulizar Efecto local - sistémico

26. Biodisponibilidad

27. Biodisponibilidad